Экстракционно-люминесцентного определения бора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 210460
Авторы: Бабко, Микитченко, Чала
Текст
Союз Советскив Социалистическил Республикиоритет Комитет по делам зобретеииб и открыти при Совета Мииистров СССРликовано 6.1.1968, БюллетеньДата опубликования писания 11,1 Ъ.19 АвторыизобретенЗаявительСухой остаток прокаливают в муфеле 30 -40 иин при температуре 450 С в тиглях, закрытых крышками,В сухом прокаленном остатке определяют5 бор, Для этого добавляют по 0,5 мл. 1 н, сер.ной кислоты и 1 н. фторида аммония. Объемдоводят до 5 мл водой, очищенной от примесей бора на ионообменных смолах, и нагре.вают под инфракрасной лампой 10 иин, Ра.10 створ охлаждают, нейтрализуют аммиаком дорН 5 - 6, добавляют 1 мл 0,1%-ного растворабутилродамина, Содержимое тиглей переносятв стеклянные пробирки с притертой пробкой,добавляют 5 мл бензола и экстрагируют15 1 мин, Оптическую плотность бензольныхэкстрактов измеряют в кювете О,1 слт при светофильтре 5 (л 536 лмк),Содержимое бора находят по градуировочному графику, построенному при осуществлении спосооа. ба 0,2 мкг бора хлорида натрия дмет изобретени Способ экс 5 ределения бо пользованием сителя, отлич деления микр растворах и О нием хлорид предваритель пата натрияИзвестен экстр акционно-люминесцентный способ определения бора в виде тетрафторбората в присутствии красителя бутилродамина,С целью определения микроколичеств бора в разбавленных растворах и растворах с высоким содержанием хлорида натрия, предлагается предварительно концентрировать микроколичества бора путем осаждения его с помощью салицилата натрия и бутилродамина.Чувствительность спосо в 10 мл 10%-ного раствора и 0,04 мкг 1 в 10 мл воды.Пример, В платиновую чашку помещают 90 лвл воды или 90 мл анализируемого раствора, содержащего 10 г хлорида натрия. Добавляют 1 мл 10 н. серной кислоты, 4 мл 5%-ного раствора салицилата натрия, 5,ил 1%-ного раствора бутилродамина. Раствор оставляют на ночь. При этом образовавшийся осадок прилипает к стенкам платиновой чашки. Жидкость над осадком на поверхности чашки декантируют. Содержимое чашки промывают дважды небольшим количеством воды, очищенной от примесей бора, В платиновую чашку добавляют 5 мл ацетона. При этом осадок, содержащий примеси бора, растворяется. Ацетоновый раствор переносят в платиновый тигельдобавляют 2 мл насыщенного свежеприготовленного раствора окиси кальция и выпаривают досуха на водяной бане,тракционно-люминесцентного опра в виде тетрафторбората с исбутилродамина в качестве крааюи 1 ийся тем, что, с целью опреоколичеств бора в разбавленных растворах с высоким содержа- а натрия, микроколичества бора но осаждают с помощью салиции бутилродамина,
СмотретьЗаявка
1138063
А. К. Бабко, И. Чала, В. Ф. Микитченко
МПК / Метки
Метки: бора, экстракционно-люминесцентного
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-210460-ehkstrakcionno-lyuminescentnogo-opredeleniya-bora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Экстракционно-люминесцентного определения бора</a>
Предыдущий патент: Способ определения меди
Следующий патент: 210461
Случайный патент: Приспособление для зарядки гидравлическихдемпферов; е ю. 1л.