Способ вскрытия лопаритовых концентратов

Номер патента: 45285

Опубликовано: 31.12.1935

Автор: Веллер

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: ангидрида, вольфрамового, вольфрамовых, кислоты, концентратов, рудных, частности, шеелитового

...реакцияСа%0, + 2 Л = %+ Я,.О,саОРФ) Веллера, заявленному 7 февраляперв,162435),публиковано 31 декабря 1935 года. и вольфрам выделяется в форме металлического слитка, Вместо алюмотермической плавки можно применять электро- термическую. Для улучшения выходов, достигающих обычно 95% вольфрама, можно примешивать к шихте некоторое количество смеси железной окалины (предпочтительно окалины быстрорежущей вольфрамовой стали) и соответствующего дополнительного количества алюминия, в результате чего выделяется не чистый вольфрам, а высокопроцентный ферровольфрам. Вместо железо-вольфрамового сплава может быть получен марганцево-вольфрамовый. При обработке вольфрамового концентрата прямо получается ферро-вольфрам, Выплавка ферро-вольфрама...

Номер патента: 597632

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Жданов, Литвинов, Фрейдлин, Этлис

МПК: C01B 17/72

Метки: кислоты, подготовки, процесса, разбавленной, серной

...расхода 12,сумматор 13 выходной сигнал которогоявляется переменным заданием регулятораводы 14 на разбавление, датчика концентрации 15, соединенного с пропорциональнымрегулятором 16, выход которого соединенс одним иэ входов сумматора 13 и эадатчика 17.Схема работает следующим образом.Задание расхода моногидрата устанавлнва"ется задатчиком 9 и заводится в отрицательную камеру сумматора 8, в положительную камеру которого поступает выходной сигнал преобразователя 7, соответствующий текущему значению расхода поступающей кислоты.Таким образом на выходе сумматора 8 40формируется сигнал, соответствующий разности текущего расхода кислоты и расходамоногидрата (фиг. 2)Заданием регулятора 11 является выходной сигнал датчика плотности 6,...

Номер патента: 910530

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дьячко, Емельянов, Казанский, Крылов, Лившиц, Мамаев, Ольский, Полевщиков, Раннев, Родин, Теплинский, Шадрин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, производстве, процессами, серной

...50 в газе,для которой по стехиометрии определяется количество необходимой влаги для перевода 50, а следовательно,и 50 (с учетом потерь на контакти 2.рование в контактном аппарате) вкислоту.ФНеобходимый (суммарный) поток влаги получается за счет испарения впервой и второй промывных башнях 1и 2 и,поглощением ее в сушильнойбашне ч, По таблице, заложенной впамять УВМ, определяют температуруорошающей кислоты для первой и второй промывных башен. Далее измеряютрасход и концентрацию 50 в газе иконцентрацию и температуру 50 в кислоте, используя таблицу, заложеннуюв память УВМ для первой и второй башни, и уравнения (1) и (2):-- К (Р- Р)дЕ, (1)Лгде дМ - количество вещества, перешедшего из одной Фазы вдругую;дГ- единица времени;парциальное...

Номер патента: 870392

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Казанский, Мамаев, Полевщиков, Темнов, Теплинский, Хрулев

МПК: C01B 17/74

Метки: аккумуляторной, кислоты, процессом, серной

...вызывают неравномерное рас-. Схема содержит сушильную или аб-.творение двуокиси серы в орошаемых сорбционную башню 1, сборник 2, су"кислотах промывным, сушильных и аб- шильной кислоты или моногидрата, хосорбциоиных башен. 20 лодильник 3, сборник 4 аккумулятор-,Иввестен способ управления процес ной серной кислоты для продувки, ко-,сом получения аккумуляторной серной ,полнтельный механизм 5, датчик бкислоты путем продувки моногидрата концентрации сернистого ангидрида,или сушильной кислоты воздухом в.газе, регулятор 7., 25сборнике кислоты для пРодувк 4 (1)Способ управления процессом поЭ":,недостатком такого способа явля" чения аккумуляторной серной кислотыется отсутствие информации о содержа- осуществляется следующим...

Номер патента: 31012

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 307/00, C07D 307/48, D06P 1/52, D06P 1/651

Метки: высшими, жирными, кислотами, конденсации, крашении, применение, продуктов, ситцепечатании, фурфурола

...при получении ализариновой1 розы на хлопчатобумажном товаре новыепродукты имеют -перед лизаролями топреимущество, что оттенок розы получается несколько синее, не уступал ни вживости, ни в сытости,Пример 1. 1000 г рициноловой кислоты смешивают при обыкновеннойтемпературе с 200 г 90%-ного фурфурола и оставляют стоять в течение 3 су ток. Продукт промывают водой и раствором поваренной соли, нагревают до90 и промывают.При мер,2, К 1000 т рициноловой кислоты приливают при перемешив анинсмесь из 180 ч. 90/о-ного фурфурола,920 т раствора бисульфита натрия 37.Ве и 240 т воды, после чего оставляютстоятьчасов. По отстаивании. отделяют масло, промывают его растворомповаренной соли, нагрева 1 от до 90 в 1и снова промывают раствором...