Электролит для изолирования фаз из магниевыхсплавов

Номер патента: 711452

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бочвар, Капитонова, Киткина, Лысова, Седлецкий

МПК: G01N 27/42

Метки: анодного, изолирования, меди, основе, сплавов, фазы, электролит

...объема, переводят в мерные колбы и определяют содержание в нем меди, марганца, железа, алюминияпо методикам, общепринятым в аналитическойхимии, После выполнения химического анализарассчитывают процентное содержание элементов анодного осадка к убыли массы сплава,а также массовый процент каждого элемента вфазовом осадке.Изучение структуры изолированных фаз осу.ществляют рентгеноструктурньм методом наанодных осадках, выделенных с параллельныхобразцов. Исследование проводят на установкеУУС - 60 в медном Ка.излучении. Идентификация фаз проводится по картотеке АЯТМ.Результаты химического и рентгеноструктурного исследования приведены в таблице. рение основы медных сплавов. Вместе с тем при концентрации свободных молекул аммиа. ка ) 0,5 М и...

Номер патента: 106756

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Голубцова

МПК: C22C 3/00, C25C 1/06, G01N 27/44

Метки: выделения, интерметаллидной, сплавов, титано-никелевых, фазы, электролизом, электролит

...типа около 8" титана, 19/ хрома, примесь марганца, остальное никель.Применение в лабораторной практике и в промышленности электролитов для электрохимического растворения различных металлов общеизвестно.Описываемый ниже электролит отличается от известных своим составом, специально подобранным для электрохимического растворения титаноникелевых сплавов и выделения из них интерметаллидной фазы. Состав обеспечивает высокую разность потенциалов, а чем выше эта разность, тем лучше растворяется твердыи раствор и тем меньше растворяется фаза МТ 1.Электролит мажет иметь один из следующих трех составов;а) 15,и г азотной кислоты уд. в.1,40; 35 г лимонной кислоты; 5 г сульфата аммония, 900,ил метилового спирта и 100 ил воды; 1, Электролит для...

Номер патента: 199843

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голубцова, Институт

МПК: C25D 3/00

Метки: изолироваиия, карбидных, никелевых, сплавов, фаз, электролит

...СПЛАВОВС 5,5; Выпавшииг 88,8; А 12или ат, о/,Рентгенов осадок содержит4; гч 2,95;С 19,76; Сг 73,69;кий анализ показ для из ых спл А 1 4,38; % 2,17. ал наличие ку. 10,64 ве соляводность зка.остатков ной кискислоту, 1000 лгл, лгг, винбического карбида хрома А.иякарб е со ре ов я изолплавоийсяости и дных тиной целью ктро- нную нияосновчто, сщения элержит в тепов подверсти тооляная кислота отличаюигиися тем, венно воды 1000 игл, уд. вес 1,19), винной щест Изобретение касается электролиталирования карбидных фаз из никелеввов.Известен такой электролит на осноной кислоты. Он токсичен, электропроиз-за присутствия в нем метанола ниС целью устранения указанных недпредложен электролит на основе солялоты, содержащии воду и виннуюпреимущественно...

Номер патента: 286347

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрейченко, Евгеньева, Карлика, Котова, Чихарева

МПК: G01N 33/00

Метки: выделения, сплавов, фаз, электролит

...ренпй в связи стем, что не происходит выделения фаз, поверхность образца-анода пассивируется, образуются окислы вольфрама и окпсная пленка различных цветов. При образовании окисных пленок процесс электролиза прекращается,Цель изобрегенпя - обеспечение выделения структурных составляющих из сплавов 15системы вольфрам - рений прп проведенииэлектролиза и сохранение прп этом активногосостояния поверхности металла, предотврац,ение процесса окисления и гилролиза.Для этого и состав электролита, представляющего собой раствор на основе абсолютногоэтилового спирта с добавкой соляной кислоты,введены винная кислота и хлорпстый аммоний,Такой электролит обеспечивает количественноевыделение фаз. Дополнительно введенные компонепты предотвращают гидролиз,...

Номер патента: 134091

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Иванов, Худяков

МПК: C23G 1/22, C25D 11/08, C25D 5/44

Метки: алюминиевых, непосредственного, силумин, сплавов, стандартном, типа, хромирования, электролите

...Детали перед хромированием обезжиривают в растворе, содержащем 30 - 50 г/л углекислого натрия, 30 - 50 г/л фосфорнокислого натрия и 20 - 30 г/л жидко. го стекла. Температура раствора равна 70 - 80, продолжительность опе рации 3 - 5 мин После промывки в горячей воде детали анодируют и электролите состава: хромовый ангидрид в 2 г/и и серная кислота 2,5 г/л, Режим обработки: плотность тока от 40 до 4 а/дл, напряжение 50 - 70 в и продолжительность операции 1 - 2 мин. Затем, не вынимая образец из ванны, производят хромирование изделия, изменяя направление тока.Этим способом можно получить качественные защитно-декоративные и износостойкие покрытия при хорошем сцеплении с основным металлом. В силу значительного сокращения количества...