194213

Номер патента: 47287

Опубликовано: 30.06.1936

Автор: Ошерова

МПК: B01J 23/74, B01J 37/16

Метки: группы, железа, катализаторов

...Х 1, 1933), 1выполняемый при температуре 180 - 230 в токе смеси окиси углерода и водорода и дающий почти такую же актив.ность (140 см/ма), не имеет опытного подтверждения отсутствия пирофоричнэ сти. Проверка же указанного метода на сплавных катализаторах показываетз личие означенной пирофоричности, т. е.весьма существенный недостаток, в особенности вредный при применении ка;ализаторов для промышленных целей,Предлагаемый способ, имеющий целью устранить указанные недостатки, состоит в комбинации двух методов: 1) проведения процессов высушиван 1 я и охлаждения катализаторов в то.е газовой смеси окиси углерода и водорода с объемной скоростью 40 - 60 и 1 2) проведения процесса собственно редукции по методу фишера, Получается.катализатор...

Номер патента: 791408

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алхазов, Вартанов, Громов, Касымов

МПК: B01J 21/04

Метки: алифатических, воздуха, газофазного, катализатор, кислородом, меркаптанов, окисления, серы, элементарной

...окись алюминия, каолин, окислы щелочноземельных металлови др., носители, на поверхность которых 1Настоящее изобретение относится к катализаторам газофазного гетерогенного каталитического окисления алифатических меркаптанов в газовых смесях до элементарной серы.Известен катализатор для очистки газов от органической серы, например,меркаптанов, на основе окиси алюминия, содержащей окиси кобальта и молибденами .Известны также катализаторы для получения дисульфидов путем газофазного окисления меркаптанов кислородом воздуха или окислами азота, содержащие окислы меди и железа на активированном угле или термически активированном боксите 2 . 2нанесена ЧО или /у,О с содержанием окислов урана от 1-50% 31.В этом известном решении описываются...

Номер патента: 276915

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гальперин, Якушкин

МПК: B01J 23/75

Метки: катализатора, приготовления

...гексагидрат) при рН 2,5. По истечении 24 час раствор азотнокислого кобальта сливают, а полученный катализатор высушивают ца возду хе в течение 3 - 4 час ц прокалцвают при 450 -490 С в течение 5 - 6 час. Полученный образец катализатора вторично пропитывают в тех же условиях, высушивают, прокаливают при 450 в 4 С и восстанавливают в токе водоро да при 460 в 4 С в течение 6 час,Содержание кобальта в полученном образцекатализатора 17,6 вес. % .П р и м е р 2, Гидрирование нзофталонитрилапроводят в реакторе колонного типа со стацио парным слоем катализатора. В реактор загружают 100 лтл алюмокобальтового катализатора с содержанием Со"-17,0 вес. %, полученного двукратной пропиткой фторцрованцой окиси алюминия при рН 2,05. Перед началом гид...

Номер патента: 488607

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Алексеенко, Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Кандыба, Лапидус, Левкович, Мацота, Селицкий, Соколов, Эйдус

МПК: B01J 11/06

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...под средним давлением. Контракция газа составляет 50-607 о, выход жидких углеводородов 100-120 г/нм 3, содержание церезинов 30-35%.Дпя приготовления катализатора смешивают в осадителе растворы нитратов кобальта и магния, нагревают эти растворы пуи интенсивном перемешивании до 95- 100 С, а затем подают в них водный раствор соды, нагретый до 95-100 оС, Осаждение гидрокарбонатов кобальта и магния488607 Составитель Н, Г 3 утоваРедактор О,Кузнецова Техред И.Карандашова 1 орректоРЗ,Тарасова Заказ Я ,Изд. Лй //Ч 4 Тираж 782 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 проводят при рН 8,1-8,5 в...

Номер патента: 307801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода

...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...