Способ получения монокальцийфосфата

Номер патента: 873885

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Райнхард

МПК: A61K 31/4245, C07D 491/10, C07D 495/10

Метки: изомеров, производных, солей, спирогидантоина

...воднойсоляной кислоты, осевшие кристаллысобирают обычным образом и получают 55бруциновую соль 3 -6-фторо-спиров(хроман,4 -имидазолидин)-2 ,5 -1-дионавыделенную в виде диагидрата1омонохлорида, т.пл. 172-174 С. вают в 300 мл ледяной воды. Получившуюся водную смесь экстрагируют тремя отдельными порциями этилацетата и объединенные органические слои последовательно промывают, разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и водой и затем высушивают над безводным сульфатом магния. После отфильтрования высушивающего агента и испарения растворителя под уменьшенным давлением получают остаток, который перекристаллизовывают из этанола, получают 2,93 г (93%) чистого 6-фтор-хроманона, т.пл. 114-116 С.Найдено: С 63,24; Н 4,15Вычислено для СН ГО...

Номер патента: 1807064

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Иванова, Кожушко, Костенко, Рудый, Фишман

МПК: C09C 1/02

Метки: белого, наполнителя, фосфогипса

...из цеха экстракционной фосфорной кислоты в количестве 45 т/ч и содержащий: мас,%: 42 общей Н 20, 0,8 водорастворимого Р 205, подают в первый репульпатор, представляюшзий собой цилиндрическую емкость 90 м с мешалкой, Туда же для поддеркания постоянного соотношения жидкой фазы к твердой подают техническую воду в количестве 28 т/ч, С помощью клапана в репульпатор подают известковое молоко с концентрацией 100 г СаО+ МдО в 1 дм до рН 35,Поддерживая уровень в первом репульпаторе постоянным, пульпу центробекным насосом подают во второй репульпатор, аналогичный первому, где с помощью известкового молока поддерживают рН 7,5.Из второго репульпатора суспензию подают на карусельный вакуум-фильтр, где фосфогипс фильтруют до содеркания общей...

Номер патента: 89841

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Николайшвили

МПК: C22B 26/10, C22B 5/04

Метки: калия, металлического, натрия

...пр дооавке окиси аг 1- ция в шихту.Получение металлического Патри и каля описываемьм спг)собом осуще ствляют следу;ощим образом.Х;01)5 с)ь, н;1 рви и к;лип до Воссдиовления проня;пвя 1 ОТ при температуре до 600 . Шихту подгогавливгиот в виде поРошка, ПРи этом, чем мельче чясгицы компонентов шихты, тем больше получают выход металла. Процесс восстановления ведут под вакуумом 1 ЛЛ рт, С г, В ТЕЧЕНИЕ 31 МИН. ;1 Г 5 составления шихты применяют Окись кя,ь.,П 5, 000)ен:т О при 1 00.П о и меры.. Состав иих,1: "Мд,1 "СаО - -),)А 1. При указд:Ных условиях и темсрдтурс процесса вссстановленп 51 9110 - 1100 НОГ 1 мчдют выход мета.ли;еского натрия 81 - 8) ),);,.Состав шихгы: )ХЯС 12 СЯО2 ЯА 1. При тех же условиях и температуре процесса...

Номер патента: 194793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Володкович, Всесоюзный, Либерман

МПК: C07C 17/04, C07C 19/075

Метки: 194793

...брома смесь перемешивают при этой температуре в течение 6 чсгс. Для удаления следов брома к реакционной смеси добавляют насыщенный раствор соды и перемешивают смесь в течение10 - 15 тгин, Окраска раствора меняется открасно-бурой до светло-желтой. Смесь пере 5 носят в делительную воронку, органическийслой отделяют и высушивают хлористымкальцием. Получают 153 г (920,г 0 от теоретического) бромэтана, представляющего собойсветло-желтую прозрачную жидкость с хараг(10 терным запахом.Продукт имеет следующие константы;по 1,5568; 04 1По литературньв1,9322.151 ак видно из сравнения констант, полученный технический продукт почти соответствуетхимически чистому и может применяться вкачестве фунгпцида без дополнительной ва 20...

Номер патента: 403157

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 405/00

Метки: 403157

...и продолжают пропускать водород с целью каталитического восстановления при комнатной температуре и нормальном давлении в течение 1 час. Затем реакционную смесь отфильтровывают, фильтрат упаривают под вакуумом и получают 375 мг соединения 1 Ч в виде бесцветного маслянистого вещества. К части продукта приливают 0,1 н. соляной кислоты и смесь гидролизуют 2 мин при 75 С, затем гидролизованное соединение подвергают тонкослойной хроматографии на силикагеле, пропитанном азотно- кислым серебром, используя верхний слой указанной ниже смеси растворителей в качестве проявителя (этилацетат: изооктан: уксусная кислота:вода= 100:30:20:100), У) равен 0,5, Р исходного соединения 111 равен 0,4 при обработке аналогичным методом.П р им ер 3, 9-Оксоа,...