191555

Номер патента: 121442

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: кислоты, метилфосфиновой, омега-аминогексилового, эфира

...перемешивании приливается раствор 13,3 г (0,1 моля) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 27 лил дихлорэтана. При этом температура реакционной смеси поднимается до 45". После прибавления всего дихлорангндрида метилфосфиновой кислоты, на что требуется 30 - 40 мин., реакционную смесь подогревают на водяной бане до температуры кипения растворителя. Реакция заканчивается за 2,5- - 3 часа. При этом из раствора выпадает дихлоргидрат ди)ю- аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты. Дихлоргидрат поомывают дихлорэтаном. Выход сырого продукта - 80",в от теории.Выделение свободного ди(щ-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислотыК 25 г дихлоргидрата ди( а -аминогексилового) эфира мстилфосфиновой кислоты при перемешивании...

Номер патента: 122750

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-(альфа-карбоксиэтилового, метилфосфиновой, эфира

...способ получения ди (и-карбоксиэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты, заключающийся в том, что смесь молочной кислоты и третичного органичссМ 122750 Предмет изобретения Способ получения ди 1 и-карбокс 51 зт 51 лового) эфира метилфосфи 1 ювой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что смесь молочной кислоты и третичного органического основания 1 например, пиридина) обрабаты. вают дихлорангидридом метилфосфиновой кислоты. Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В, М. Парнес Гр, 50Подп, к печ. 23.111-60 г.Тираж б 50 Пена 2 о коч Информационно-издательский отдел,Обт,ем 0,17 и. л. Зак. 2524 Тнпограф 11 и Комитета по делам нзобретеш 1 й и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка,...

Номер патента: 116878

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бета-аминоэтилового, кислоты, метилфосфиновой, эфира

...протрехгорлую ко онкой и обрат амина (е 1 = 1,0 дихлорангидри жительность р ет 45 - 50. Вь т бензолом. ую мешалкои, ником с затво еремешивании иновой кисло часа. Темпера ристаллы дисо нокислой соли ди(р-аминоэтилового) эфир ты при перемешивании приливают 50 мл с та натрия, полученного из 1,8 г натрия в 50 продолжение 2 - 3 час. выделяются крист образующийся свободный диамин переход льтровывают, спирт отгоняют и в остатке виде вязкой желтоватого цвета жидкости с 0% теоретического. К 10 г дисоля фосфиновой кисло раствора алкоголя лютного спирта. В ристого натрия, а вор. Раствор отфи 5,6 г основания в запахом. Выход 8 а метилпиртового ,ял абсоаллы хлоит в растполучают аминным едмет изобретен сфиновойдрида меСпособ получения ди...

Номер патента: 517261

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гансйорг, Отто

МПК: C07F 9/09

Метки: ацилпропандиол-(1, кислоты, монохолинового, фосфорной, эфира

...- (1,3) фосфорной кислоты.К 66 ммоль пропандиола . (1,3), 5 мл пири.дина и 5 мл хлороформа при размешиваппн н ОСприкалывают 18 ммоль каприноилхлорида в 20 млабсолютного хлороформа, через ЗО мин удаляютледяную ванну и размешивают 12 час прн комнат.ной температуре. При 40 - 50 С упарпвают ввакууме, выливают маслянистый остаток на 900 млохлажденной льдом 0,2 н, серной кислоты, отсасывают белый осадок, хорошо промывают его водон исушат в вакууме над гелем кремневой кислоты. Формула иэооСпособ получения молоховпропандион(1,3) фосфорформулыЖ;-66-1ВВу6 В О РО 0 нр Й Поам перекристаллизации из петролейного эфира(т,кнп. 40 60 С) вьщеляют сложный зч ир про.пандиол (1,3) . каприновой кислоты, которыйочищают хроматографированием на...

Номер патента: 892881

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдюнина, Загоревский, Климова, Петухов, Пушкарь, Шаркова, Шмарьян

МПК: C07D 209/32

Метки: 3-диметилиндолкарбоновой, 5-кислоты, этилового, эфира

1. Способ получения этилового эфира 2,3-диметилиндолкарбоновой-5-кислоты на основе оловянного комплекса п-карбэтоксифенилгидразина и метилэтилкетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, оловянный комплекс п-карбэтоксифенилгидразина подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном при нагревании в среде органического растворителя или в спиртовых растворах хлористого водорода, или концентрированной соляной кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят при кипячении в этиловом спирте.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют нагреванием на кипящей водяной бане в толуоле.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие...