Способ борьбы с сорнб1ми растениями

Номер патента: 1769512

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Бочарова, Галкин, Голубев, Коломиец, Константинова, Кулаева, Немченко, Овсянникова, Орлов, Орлова, Тащи, Фокин, Чишимкян, Шанбанович, Шаповалов, Шевелуха

МПК: A01N 47/10, C07C 271/48

Метки: n-гидроксиалкилкарбаминовых, качестве, кислот, растений, регуляторов, роста, эфиры

Эфиры N-гидроксиалкилкарбаминовых кислот общей формулыHOCH2(CH2)nNHCOOR,где R - C3 - изо-алкил, который замещен 2, 3, 6 атомами фтора при n = 1 или 2 и 4 атомами фтора при n = 2, или C5-н-алкил, n = 1,в качестве регуляторов роста растений.

Номер патента: 951924

Опубликовано: 10.03.2006

Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова

МПК: C07C 403/00

Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров

Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...

Номер патента: 654610

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Гасанов, Джалилов, Исаева

МПК: C07C 87/30

Метки: диметиламиноэтилового, иодметилат, качестве, кислоты, растений, регулятора, роста, циклогексенкарбоновой, эфира

...угля. Получают ф21 а (82,6) белоснежных кристалловиОдметилата ЬдиметиламинозтилОВОго эФИра Ьз -циклогексенкарбоновойкислоты с т,пл. 140-141 С. Веществолегко растворимо в воде, не растворяется в эФире, гексане, иэооктане иацетоне.Найдено, е: С 42,36 42;27 П 6,50;6,38; И 4,00 3,96; О 37,32; 37,43,С 2 Н 22 ИСАЮ.ЯОВычислено, Ъ, "С 42,49 Н 6,53;Н 4,12; а 37,31,Указанное соединение является зФФективным регулятором роста растений. Для установления зФФективностииодметилата-диметиламиноэтиловогоэФира Ь -циклогексенкарбоновой кислоты в качестве ростового веществаизучено влияние его (в виде водныхрастворов различной концентрациг0,02 0,002 0,0002 и 0,00002) наизгибы отдельных колеоптилей овсяныхи ячменных проростков по методу Вента и в...

Номер патента: 196798

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/46

Метки: 5-дихлор-4-бромфениловых, aлkилkapбav1иhobыx, кислот, эфиров

...годы производные карбаминовых кислот нашли большое применение в сельском хозяйстве (севин, цетран и др,),Однако в литературе нет сведений о получении фениловых эфиров алкилкарбаминовых кислот, содержащих в фснильном радикале одновременно атомы хлора и брома. Эти соединения представляют интерес, как пестициды.Предлагается способ получения 2,5-дихлор-бромфениловых эфиров Х-алкилкарбаминовой кислоты взаимодействием 2,5-дихлор-бромфенола с алкилкарбамсилхлсрпдсм или алкилизоцианатом в среде инертного органического растворителя с последующим выделениехг продукта. Реакция протекает гладко, выход продукта хороший.Пример 1. Получение 25 дихло 4 - бромфенилового эфира - Х-м тилкарбаминовсй кислоты,К раствору 33 г 2,5-дихлор-бромфенола в сухом...

Номер патента: 196800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Козюког, Покровска

МПК: A01N 47/10, C07C 271/46

Метки: 6-трихлорфениловых, алкилили, кислот, циклоалкилкарбаминовых, эфиров

...выделившийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, осадок на филь.тре промывают толуолом, фильтраты объединяют, охлаждают до ОС, промывают разбав лепной соляной кислотой, а затем ледяной водой до нейтральной реакции. После промывки раствор сушат над серпокислым магнием, отгоняют растворитель в вакууме водоструйного пасоса, а остаток перегоняют в высоком вакууме, получая 89 г (96,6% от теории) 2,4,6-трпхлорфенилового эфира хлоругольной кислоты с т. кип. 94 - 100 С (0,2 лслт рт. ст.), по 1,5478. 20 К раствору 6,31 г пзобутилампна в 150 л.гводы при перемешивании и температуре смеси от 0 до - 4 С прибавляют 10 г 2,4,6-трихлорфенилового эфира хлоругольной кислоты, По окончании внесения эфира охлаждение снимают ц перемешивание смеси...