Способ флотации железосодержащих руд

Номер патента: 1553172

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Дендюк, Лисянский

МПК: B03B 7/00

Метки: железных, магнитного, обогащения, продуктов, руд

...Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и м.б. использовано в обогащении железных руд. Цель - сокращение расхода реагентов. Исходный материал подвергают магнитной сепарации с получением концентрата и промпродукта. При этом содержание твердого в питании сепарации равно от 25 до 30%. Напряженность магнитного поля от 0,4 до 0,5 Тл. Промпродукт магнитной сепарации направляют на флотацию с получением пенного и камерного продуктов. Камерный продукт флотации вводят в исходный продукт при соотношении потоков от 1:0,3 до 1:1,5. Расход флотореактов сокращается за счет сокра щения количества материала, поступающего на флотацию. рого продукта-, промпродукта (а не трата) требует меньшего расхода тов. Последующее введение...

Номер патента: 787374

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гроссе, Миллер

МПК: C01G 30/00

Метки: переработки, продуктах, рудах, соединений, сурьмы

...растворителя. Из табл. 2 видно, что увеличение концентрации глицерина в смеси до 10 об. не вызывает заметных изменений в растворимос- ти отдельных форм сурьмы, однако ис- пользование слишком высоких концентраций глицерина нежелательно ввиду необходимости его окисления при последующем определении сурьмы в вытяжке. Высокая степень отделения сурьм антимонита от сурьмы джемсонита, а также практически полная растворимость в названном растворителе сурьмы трехокиси, позволяет определять 5 ЬО по разности между количеством сурьмы, перешедшим в щелочно-глицериновую вытяжку без предварительной обработки раствором винной кислоты из второй навески, и содержанием сурьмы н аналогичнои вытяжке из первой нанески, после извлечения сурьмы трех- и...

Номер патента: 948887

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Айзенфельд, Миллер

МПК: C01G 41/00

Метки: анализа, вольфрама, переработки, продуктов, руд, содержащих, соединения, фазового

...шеелита БчЯ- сте с фильтром помещают в тот же стакан, приливают 30 мл О, 1-0,15 и. раствора едкого натра, 10 мл раствора пе- рекиси водорода и перемешивают 2,5- 3 ч при 55-60 С, Смесь отфильтровьлвают через фильтробумажную массу, стараясь не переносить осадок на фильтр. Осацок вторично заливают 30 мл 0,1- 0,15 н. раствора МаОН и 10 мл раствора НО и перемешивают 1-2 ч при 55- 60 С, Смесь отфильтровывают через тотоже фильтр, в тот же стакан, где проводится первое фильтрование и промывают2-3 раза горячей водой.фильтрат кипятят несколько минут дляразрушения перекиси воцородд.В обьештиенном фпльтрате определяют содержание вольфрама колориметрическимметодом, При определении колориметрическим методом фильтрат переносят в мернуюколбу...

Номер патента: 1087468

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Есенгалиева, Матвеец, Оспанов

МПК: G01N 31/00

Метки: выделения, переработки, продуктов, руд, шеелита

...Является способ переводя вольфрама из шеелита н растворр,д 11 продуктов их переработкиабряб )ткой схаднага материала 1 н.р: с".Орам щавелевой кислоты при1);. -.11 ив;.1 л 1 ии (25 ОС) с последу 1 ощиц)ийц)д: тряией, прамьцзкой и определени.ем а)ь 1)ря 11 я известным методом. Прицелит растворяется на 90% 2(,Не)1 О, татками изнсстнага способа 35;-.,Стзореция, то чта результаты адре, с):е .:.11 о)О:.л 1 тя плохо васпроизнадят,.Сскальку вальфрямит и н асооенцао ; )зрбе.: Я 1 етО растворяются 10ц.ц: - пгясм я с Огоам выделения шееауп и; родунтов их перерабатего селект:.гного растнореция.,.1 ат;,1, ц:.Спето 1 до 1 емг 1 ратуры кип-.1 ио , ПО;Ледующей копи 1 естненной п.и.т-яцие."- пальЬряма н растворе55 П;, е р 1. Навеску руд и канне....

Номер патента: 1642303

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Кравченко, Пронин

МПК: G01N 1/28

Метки: вольфрама, переработки, продуктах, рудах

...50 см , прибавляют 2,5, смраствора роданистого аммония с концентрацией 3 моль/л и по каплям раствор треххлористого титана до исчезновения красной окраски роданида железа, затем 1 см его избытка, Б по 3лученном растворе определяют трехокись вольАрама на фотоколориметре,используя градуировочный график, построенный на стандартных растворахтрехокиси вольАрама.Длительность анализа составила3 ч, относительное стандартное отклонение Яг - 0,05.П р и м е р 3. Навеску пробы, содержащей 0,15 У, Юз, массой 1,0 г обрабатывают 50 смЗ соляной кислотыконцентрацией 4 моль/л в присутствии .7,5 мг двуокиси марганца (соотношениеМпО: ЫОз = 5 ф 1) и слабо кипятят втечение 1 ч. После охлаждения растворАильтруют. В аликвотную часть фильтрата (10 см )...