Способ приготовления висмут-молибденовых катализаторов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик169076 Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 01,1 Х,1962 ( 793087/23-4с присоединением заявкиПриоритет л. 12 д, 4 ог Государственныи комитет по деламМПК В 011 Опубликовано 11,11,1965, Бюллетень6 Дата опубликования описания 27,111,196 изобретенииоткрытий ССС УД Авторыизобретени О, В. Исаев, Э. А. Звездина и Г,е ик аявитель ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВИСМУТ-МОЛ И БДЕНОВЬ Х КАТАЛИЗАТОРОВ СП зобретени редме бденофиновющим анпем, одных гидрат ния висмут-молиля окисления олеонентов с последушкой и прокаливто в качестве исхежеосажденныйбденовую кислоту одписная гругггга44 Известные висмут-молибденовые катализаторы, применяемые для окисления олефинов, получают методом совместного осаждения из растворов солей молибдата аммония и азотнокислого висмута,По предложенному способу катализатор готовят смешением свежеосажденного гидрата окиси висмута с молибденовой кислотой с последующим гранулированием, сушкой и прокаливанием.П р и м е р, К раствору азотпокислого висмута (каждые 450 г соли растворяют в смеси 50 мл концентрированной НМОо и 350 мл дистиллированной воды) добавляют разбавленный в отношении 1: 1 25%-ный раствор аммиака в воде до щелочной реакции по метил- оранжу. Осадку дают стоять 30 мин, отсасывают на воронке Бюхнера и несколько раз промывают водой. Полученный осадок гидрата окиси висмута тщательно растирают с определенным количеством молибденовой кислоты. Для лучшего смешения можно добавить немного воды. Смесь сушат при 120 - 140 С и прокаливают при 600 С в течение 2 час. Полученный катализатор снова растирают в порошок снебольшой добавкой воды и сушат при 80 - 90 С почти досуха. В процессе остывания до комнатной температуры к массе добавляют воду до получения текучей пластической массы, пз которой изготовляют гранулы необходимого размера.Гранулы сушат при комнатной температурена воздухе, а затем при 120 - 130 С в течение 5 30 мин. После сушки катализатор прокалпвают 30 мин в печи при 600 С. Для получения хороших гранул рекомендуется наносить текучую пластическую массу каплями заданного размера на фильтровальную бумагу плп 10 пропускать капли через вертикально поставленную трубку с током горячего воздуха (температура около 100 С).По экспериментальным данным активностьэтих катализаторов больше активности ката лизаторов, полученных совместным осаждением; первые дают съем 650 - 750 г/,г час при 480 С с селективностью 85 - 90% (состав смеси: 30 о,/о СоНо, 10% Оо и 60% К ) Способ приготовлевых катализаторов д 25 смешением двух компгранулированием, су отличающийся тем, ч компонентов берут св окиси висмута и моли
СмотретьЗаявка
793087
О. В. Исаев, Э. А. Звездина, Г. А. Ищерикова
МПК / Метки
МПК: B01J 23/31, B01J 37/04
Метки: висмут-молибденовых, катализаторов, приготовления
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-169076-sposob-prigotovleniya-vismut-molibdenovykh-katalizatorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления висмут-молибденовых катализаторов</a>
Способ получения катализатора для восстановления окиси углерода водородом
Номер патента: 884555
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вильхельм, Херманн, Юрген
МПК: B01J 23/83, B01J 23/889, B01J 37/03
Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода
...по 100 мл. Осадок, которыйпо сумме соответствует составуСеСцщ,Ге(СЙ), сушат при.60 С,твердую массу измельчают до размерачастиц 1,6-2,5 мм. Через 30 г приготовленного таким путем продукта при340-350 С и при давлении 20 ат пропускают газовую смесь из 50 об.йНи 50 об.л СО. Скорость газа навыходе постоянно составляет 25 нл/ч.Г Реакционный гаэ содержал 11,25 об. СН 2,45 об.Ф СН, 1,18 об.Ж СН 6, 1,7 об.СЗН 6 и 0,3 об3 СЗНВ. Дополнительно из расположенного эареактором отделителя после 10 чработы получают 6,4 г неидентифицированного масла.П р и и е р 2. СеСц Ге(СМ)3 дАналогично примеру 1 раствор 1 ф иэ 52,05 г Се(МО) 6 НО + 87,0 гСц(МО) ЗНО в 1 л водц соединяют с раствором из 114 г К Ве(СКЦЗНО в 1 л воды и образованный осадок отсасывают,...
Катализатор для неполного окис-ления пропана
Номер патента: 801874
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Авербух, Арнаутова, Борц, Зайцев, Михеева
МПК: B01J 21/02
Метки: катализатор, неполного, окис-ления, пропана
...поверхностью 800 м 2/г пропитывают раствором 2,34 г борной кислоты Формулы НА ВОЗ в 100 г воды в течение 5 ч при постоянном перемешивании с последующим упариванием раствора на водяной бане и сушкой при 100-120 С в течение 3 ч. Высушенные гранулы силикагеля с нанесенной борной кислотой прокаливают приО750 С в течение 2 ч с предварительным постепенным повышением температуры 120 С/ч. Готовый катализатор содер жит 96,86 вес,В двуокиси кремния и801874 формула изобретения Составитель Н.ПутоваРедактор Д,Бородкина Техред М.РейвесКорректор С,Шекмар Заказ 10195/7 Тираж 578 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3,14...
Способ отделения смеси метилдигидропирана, метилентетрагидропирана и воды от смеси диметилдиоксана и непредельного спирта
Номер патента: 630849
Опубликовано: 27.12.1999
Авторы: Вернов, Краев, Лебедев, Лемаев, Милославский, Рудковский, Ухабин
МПК: C07D 309/04, C07D 309/20, C07D 319/06
Метки: воды, диметилдиоксана, метилдигидропирана, метилентетрагидропирана, непредельного, отделения, смеси, спирта
Способ отделения смеси метилдигидропирана, метилентетрагидропирана и воды от смеси диметилдиоксана и непредельного спирта, азеотропной ректификацией в колонне с применением разделительного агента - воды, подаваемого на верх колонны и с питанием ее в количестве, рассчитанном на образование азеотропов с метилдигидропираном и метилентетрагидропираном, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени разделения смесей, в контрольную зону укрепляющей части колонны подают смесь метилдигидропирана и метилентетрагидропирана в количестве 300 - 730 вес.ч. на 100 вес.ч. воды, поступающей с питанием колонны.
Способ получения шариковых катализаторов на основе окиси алюминия
Номер патента: 132621
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Арндт, Ганс-Иохен, Зигфрид, Эгон-Рюдигер
МПК: B01J 21/04, B01J 37/00
Метки: алюминия, катализаторов, окиси, основе, шариковых
...и Се 02 (86,5%-ный остаток после прокаливания). К полученной суспензии добавляют 500 слР раствора уротропина с содержанием 296 г уротропина в 1 литре и размалывают еще раз в течение 30 мин После этого каплями вводят в эту смесь в нагретые до 80 50 объем. ч.синтетическогосмазочного масла с плотностью 0,847 и 50 объем, ч. парафинового масла. После 15-минутного пребывания шарики отделяют от масла, дают им132621 Предмет изобретения 1. Способ получения шариковых катализаторов на основе окис:1 алюминия формовкой в жидкости вводом смеси из окиси алюминия и (или) гидроокиси алюминия, к которой добавляют уротропин или дру-, гое основное вещество, и раствора основных солей алюминия, в жидкОсть, несмешива 10 щуеося с ВОДОЙ, нап 1 эРемер В...
Способ приготовления сферического катализатора на основе окиси алюминия
Номер патента: 266739
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 23/26, B01J 23/28, B01J 37/00
Метки: алюминия, катализатора, окиси, основе, приготовления, сферического
...термической прочностью.П р и м е р. Псевдозоль А 1(ОН), готовятдействием соляной кислоты (плотность 1,09) на промышленную гидроокись алюминия, полученную сернокислотным осаждением из рас чета 0,25 люль НС 1 на 1 люль АОз. Формовочную жидкость составляют из слоя керосина и слоя формовочного раствора.Формовочный раствор, содержащий сольхрома, готовят растворением 33,2 г зо (ХН,)вСгвОт в 366,8 г воды и 600 г ИН 4 ОНО 2 а о х Еф о о х х о а оа ф йо х О х х х о е о эо о о,Коицеио Э х грация фор мовоч х о о х Х а О х б 3 а о х й о О а о Образец х о х х о Х с,о 0й Ыха х ного раствора, 00 с о 0,60 0,45 Окись алюминия Катализатор полученный по известному способу 0,65 0,70 98,8 98,8 180 200 1,2 1,0 67 40 6,0 Расчетноеколичествораствора(МН 4),СгО,2...
Предыдущий патент: Способ выделения ванадия из отработайошпо. ” силикагельванадиевого катализатора
Следующий патент: Способ получения промотированного железного катализатора синтеза аммиака
Случайный патент: Крышкоделательная машина инженеракизильштейна