166681

Номер патента: 784267

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: C07D 498/04, C07F 1/06

Метки: активность, антимутагенную, калием, комплекс, краун-эфира, пиридазинового, проявляющий, ряда, хлористым

Комплекс краун-эфира пиридазинового ряда с хлористым калием формулыгде n = 3,проявляющий антимутагенную активность.

Номер патента: 784268

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: C07D 498/04, C07F 1/06

Метки: активность, антимутагенную, калием, комплекс, краун-эфира, пиридазинового, проявляющий, ряда, хлористым

Комплекс краун-эфира пиридазинового ряда с хлористым калием формулыпроявляющий антимутагенную активность.

Номер патента: 242904

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурыкин, Тертов

МПК: C07D 233/88

Метки: 1-заме1ценных, 2-ами, дазол, ноими, производных

...(1. С 1 тепт. Яос., 307, 1956).Для получения свободного основания хлоргидрат растворяют в 25 лл воды. Раствор насыщают поташом и подвергают многократной15 экстракции хлороформом. Хлорофорхоную вытяжку сушат сульфатом магния, хлороформотгоняют и остаток перегоняют в вакууме.Т. кип. 1-метил-аминоимидазола 136 - 137 С(5 лл рт. ст,), т. пл, 81,5 - 82,5 С,20,Найдено, %: С 49,66; Н 7,51; М 43,38.С Н-,11 з.Вычислено, %: С 49,47; Н 7,26;,К 43,27,Температура плавления пикрата 1-метилазтиноизгидазола (212 - 213 С) соответствует25 указанной в литературе.П р и м е р 2. 2,05 г (0,089 г атом) порошкообразного натрия в 30 мг то,1 уола активируют несколькими каплягми изоазтилоВогоспирта и к перемешиваемой в атмосфере азо 30 та суспензии приливают в...

Номер патента: 321006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильгельм, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07F 9/24

Метки: амидотионофосфорной, кислоты, фениловых, эфиров

...виде неперегоняемого масла монохлорид0-метил- (2-карбизопропоксифенил) - тионофосфорного диэфира, мол. вес 308,5, Выход60/, (от теории),Вычислено, /,: Р 10,0; Ь 10,4.С 11 Н 14 С 10 Р 5.Найдено, /о: Р 9,4; Б 9,7.Из полученного промежуточного продуктасинтезируют амидотионофосфорнокислый 0 метил- (2-карбизопропоксифениловый) эфир,т. пл. 44 С (лигроин - этилацетат), мол, вес289,Вычислено, %: Р 10,7; Б 11,1; И 4,8.С н ыо 4 Рь.Найдено, %: Р 10,7; 5 11,1; К 4,8,П р и м е р 3, Как в примере 1, с выходом82/, от теории получают монохлорид 0-этил 0- (2-карб-втор-бутоксифенил) - тионофосфорного диэфира (мол. вес 336,5) в виде неперегоняемого масла,Вычислено, /,; Р 9,2; Я 9,5.С 1 ЗН 18 С 104 РЬНайдено, /О. Р 9,0; 5 9,3.Обменная реакция монохлорида...

Номер патента: 255278

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Машковский, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 10-триметиленп, 2-алкил-1, перазино, производных

...Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 С 1 вН о%Вычислено, %: С 79,96; Н 8,39; Ы 11,65.Гидрирование производных 2-алкил,2-дигидро,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола над платиновым катализатором.П р им ер 3, 2-Метил,10-триметиленпипер аз ино (1,2-а) индол.В сосуд для каталитического гидрирования помещают 2,2 г (0,01 моль) 2-метил,2-дигид. ро - 1,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола и 130 мл этилового спирта, Гидрирование проводят над катализатором Адамса, получен ным из 0,03 г окиси платины до тех пор, пока не поглотится теоретически вычисленное количество водорода. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют. Выход 2-метил,10 - триметиленпиперазино(1,2-а)индола 2,1 г (количественный); т. п. 94 - 95 С (из метанола)....