Сырье для получения кормового витамина bi
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР 1964 г, БюллетеньДата опубликования описания ЗХ 111,1964 Авторыизобретен Ф. Федосеев, Е. Г. Выглазова и В обр Заявите МОВОГО ВИТАМИНА В перемешивают, поддерживая температуру ее около 5 оС.Через 5 суток отбирают часть культуральнсй жидкости (1,5 объема ферментатора), которую замещают таким яе количеством охлажденного до 60 - 70 С фильтрата.Из отобр анной культур альной жидкости путем сепарирования или осаждения с последующей фильтрацией выделяют сырую биомассу, которую затем сушат, размалыи ают и у иаковы вают.Если фильтрат во время брожения в ферментаторе не разбавляют водой, то после сбраживания в 1 л его содержится 1068 у витамина В 1. С добавлением солей кобальта выход витамина В,. з начительно увеличивается. Предмет изобретен Применение филпроизгодстве лимо лення цитрата кал 5 вора мелассы, в кния кормового вит оопасная группа Лв 25 Ь 1 РЬЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ Предложено в качестве питательной среды для получения кормового витамина Вг применять фильтрат, образующийся при производстве лимонной кислоты после отделения цитрата кальция от сброяенного раствора мелассы. Фильтрат является неиспользуемым отходом производства и представляет раствор мелассы, содержащий до 3% сахара и до 04, азота. Кроме того, в нем имеются органические кислоты, соли калия, фосфора и т, д.Получать кормовой витамин В, с использованием такого фильтра можно по одному из известных способов.П р и м ер. Сброженный грибом Азрегр 1 нв и 1 ег раствор мелассы после выделения ил него пектолитических ферментов и осаядения лимонной кислоты в виде цитрата кальция отфильтровывают от осадка. Полученный фильтрат охлаждают до 60 - 70 С, после чего его направляют на брожение в фермептатор, куда также подают накопительную культуру термофильных метанообразующих бактерий. При непрерывном процессе в ферментатор подают фильтрат в течение 5 дней (каждый вень по 1/; его объема), при этом кидкосг. ьтрата, ооразующегося пр щой кислоты после отде ьция от сброженного раст ачестве сырья для получе мина В
СмотретьЗаявка
858947
В. Ф. Федосеев, Е. Г. Выглазова В. С. Сухобрус
МПК / Метки
МПК: C12P 19/42
Метки: витамина, кормового, сырье
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-163575-syre-dlya-polucheniya-kormovogo-vitamina-bi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сырье для получения кормового витамина bi</a>
Способ получения низших алкиловых эфиров витамин а-кислоты
Номер патента: 630841
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Беккер, Миропольская, Самохвалов, Туторская, Филиппова
МПК: C07C 403/00
Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, низших, эфиров
...предлагаемого способа получения эфироввитамин А-кислоты является, использование доступных исходных соединений,процессов, легко технологически осуществляемых и позволяющих получатьхороший выход целеного продукта.П р и м е р 1. Получение смесиэфиров 7,8-дигидроретиноевой кислоты(1 П) и 7,14-дигидроретиноевой кислоты (1 Ч).1). Концентрация 7,8-дигидрокетонаС с метиловым .эфиром бромуксуснойкислоты,В колбу, снабженную эффективноймешалкой, обратным. холодильником,трубкой для ввода азота и капельнойворонкой загружают 2,3 г (35 ммоля)цинкового волокна и 15 мл сухого бенэола, Нагревают до кипения и при энер.гичном перемешивании в течение 30 миндобавляют раствор 3,7 г (14,2 ммоля)7,8-дигидрокетона Си 3 г (19,6 ммоля) метилового эфира...
Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты
Номер патента: 951924
Опубликовано: 10.03.2006
Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова
МПК: C07C 403/00
Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров
Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Установка для приготовления растворов мелассы в производстве лимонной кислоты
Номер патента: 345195
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дехнич, Журавский, Кловский, Купченко, Назаренко, Смирнов, Федосеев, Харьковский
МПК: C12M 1/12
Метки: кислоты, лимонной, мелассы, приготовления, производстве, растворов
...сильной турбулизации потока, чем обеспечивается получение однородного раствора.Раствор ферроцнаннда калия заданной концентрации подается в трубопровод непосредственно после смесителя с целью сокращения времени реагирования ферроцианида калия с раствором мелассы прн низкой температуре.Проходя по трубкам теплообмепника снизу вверх раствор мелассы нагревается теплом стерилизованного раствора, который поступает в межтрубное пространство теплообменника-стерилизатора 2 с начальной температурой 130 С н выше. На выходе раствор ме. лассы нагревается до 115 - 120 С и с этой тем пературой поступает в ннжекцнонный нагреватель 4, где нагревается паром до заданной температуры,Для доведения времени пребывания рас 1 вора прн температуре стерилизации...
Лабораторный способ получения радиоактивной никотиновой кислоты (витамина рр)
Номер патента: 145582
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Еремина, Силинг, Шнайдман
МПК: C07D 213/80
Метки: витамина, кислоты, лабораторный, никотиновой, радиоактивной, рр
...растворяют в 30 ил 70%-ного этилового спирта, дооавляют 3,0 г едкого натра и кипятят в течение 3 час. Затем растворитель отгоняют, а остаток растворяют в 10 ил воды, обесцвечивают углем и подкисляют соляной кислотой до нейтральной реакции.Полученный раствор упаривают до объема 8 - 10 лл, охлаждают, подкисляют до рН,5 и после 10-часовой выдержки при температуре 2 отфильтровывают выпавший осадок никотиновой кислоты. После пере- кристаллизации из горячей воды получают 1,24 г чистой никотиновой кислоты (около 99%) с удельной активностью 3,8 якюри/г. Выход (считая на исходную цианистую медь): химический - 29,8%; радиохимический - 29,7%,Предлагаемый способ прост, дает достаточно высокий выход целевого продукта и может быть успешно...
Предыдущий патент: Чан для выращивания аэробных микроорганизмов, например дрожжейвс1-»; . о-laluj -t«w. gt; amp; . 11
Случайный патент: Протирочная машина