Способ получения глициризиновой кислоты

Номер патента: 891633

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко

МПК: C07C 69/12

Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры

...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...

Номер патента: 541111

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Коваленко, Отлетов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых

...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...

Номер патента: 640182

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, диалкилфосфорных, кислот, количественного, промышленных, сточных

...диалкилфосфорных кислот двумя порциями хлороформа (10 и 5 мл) в течение 2 мин. Объединенный экстракт встряхивают в течение 2 мин с 10 мл солянокислого раствора, содержащего 0,1 г РЗМ - лантана (в пересчете на окисел) и О,б н, по свободной соляной кислоте. (Раствор редкоземельного металла может использоваться многократно). После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 25 мл ацетатного буферного раствора (рН 5,5), добавляют 2 мл 0,03%-ного ацетонового раствора хинализарина и энергично встряхивают в течение 1 мин. Оптическую плотность измеряют на стандартном фотоэлектроколориметре при 580 нм в кювете 1=50 мм,Одновременно с анализом проводят глухой опыт. Концентрацию диалкилфосфорных...

Номер патента: 789404

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Австриевская, Вульфсон, Горюнова, Лукьянова, Салдадзе, Сенькова

МПК: B01D 15/04, C02F 1/42

Метки: вод, извлечения, кислот, меди, слабоконцентрированных, сточных

...р и м е р. Сточную воду, содержащую 50 мг/л Си 5 04 и 50 мг/л НАДБО, пропускают через ионитный фильтр, содержащий 50 мл полиэтиленполивминного ионита в ОН -форме, со скоростью 2 объема/объем ионита ч до появления на выходе 1 мг/л меди. Результаты сорбции СИЗ (:Ц 50 мг/л) и Н 0, из сточных вод травильных отделений кабельных заводов по известному и преалвгаемому способам приведены в таблице.789404 Кислотность исходной воды: содержание Н 0, мг/л 50 50 200 3,0 3,0 3,0 Кощщество воды, очиценнойза фильтроцикл до содержаниямеди 1 мг/л объемьобъеманионита 800 960 1560 То же, до содержания меди0,1 мгУл 250 600 1280 Количество сорбированной,меди, Ыл анионита: по СИЬОд 4,61,84 3,3 400 48,0 78,0 1 9,2 31,2 1,32 16,0 по СИ рН очищенной воды...

Номер патента: 873114

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Евсюхина, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 31/00

Метки: водах, кислоты, природных, терефталевой

...части20 - 25 мл. Полярографируют пробу в интервалеразности потенциалов от - 1,6 В до - 2,0 В,Полярографический анализ показывает наличиеволн, характерных для ТФК содержание определяемого вещества 0,12 - 0,15 мг/л,П р и м е р У 7, 2 л речной воды с содер/ч жанием ТФК на уровне ПДК фильтруют черезбумажный фильтр и ультрафильтр У 2, пропусин,5 кают через стандартную стеклянную сорбционную колонку с углем КАД "иодный" со скоростью 0,70 л/ем/ч. Фильтрат охлаждают до- 16 С при перемешивании со скоростью 180 -190 об/мин до конечного объема жидкой часЭОти 20 - 25 мл, Полярографируют пробу в интерз вале разности потенциалов от - 1,6 В до - 2,0 В,Содержание ТФК в среднем 0,09 - 0,11 мг/л. ВНИИПИ Заказ 9023/69 Тираж 910 Подписное Филиал ППП...