151305

Номер патента: 439990

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Киппе, Майер, Пикарски, Хундмайер

МПК: C08F 3/06

Метки: плучения, полимеров, сополимеров, этилена

...(вязкость 35 сст), концы молекул которого блокированы триметллсилильными группами, После истечения полного времени реакции, равного 2,5 час, из них 2 час при 75 С, получают слегка акра.7щенную в желтый цвет вязкую жидкость. Количество жидкости составляет 181,5 г, Реакционный продукт не содержит триэтилалюминия. Полученный указанным способом реакционный продукт В при взаимодействии с 5трихлор-и-пропилтитанатом дает катализатор,пригодный для проведения полимеризацииэтилена, причем катализатор позволяет получать полимер с узким молекулярно-весовымраспределением. 10П р и м е р 4. К 60 г (1 моль) 1,2,3,5,7,9,11,13,13-нонаметилгептасилоксана характеризующегося вязкостью 5 сст, плотносгью 0,92 г/сми т. кип. 120 С при 20 мм рт. ст., при...

Номер патента: 665687

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Кабанов, Консетов, Мартынова, Попов, Сметанюк, Яновский

МПК: C08F 10/02, C08F 4/02

Метки: полимеров, со, этилена

...гранул катализатора, экстрагируют горячим деканом. Э кстракт охлаждают и выпавший полимер сушат до постоянного веса, Производительность катализатора - 420 г ПЭ/г. Т 1 ч, характеристическая вязкость полиэтилена (р) - 9,1 дл/г, плогность (с) - 0,96 г/см, Полимер не содержит в своем составе Ч и А 1. Пример 2.а) Приготовление полимерного металлоорганичес;ого соединения.К навеске 1 вес.ч. сухого продукта, полученного по пункту 1 а, в вакууме приливают раствор в гептане А 1(1-С 4 Н 9)С 12 исходя иэ мольногосоотношения А 1(1-С 4 Ня)С 12/Низ=1.665687Смесь выдерживают при 40 С 10 ч. да катализатор набухает, в систему подаютПродукт реакции очищают от низкомолеку- этилен. Условия полимеризации: темпераля рных алюминийорганических соедине- тура...

Номер патента: 193140

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бгб, Веселовский, Скочинского, Терпогосова

МПК: C01B 31/18, C07C 11/04, G01N 21/78

Метки: гомологов, индикатора, окиси, приготовления, углерода, этилена

...воды. По охлаждении по каплям добавляют аммиак до слабого за. паха, затем доводят объем раствора до 100 лы и па следующий день отфильтровывают, Раствор долкон быть свежеприготовленпым (не более 1 суток).Приготовление катализатора. К навеске хлористого палладня (0,02 - 0,03 г) добавляют 0,2 мл крепкой серной кислоты и доводят объем до 1 лтл дистиллированной водой,Приготовление индикатора, В цилиндр, содержащий 1 мл приготовленного катализато. ра, добавляют 4,5 лтл 5),-юго раствора молибденовокпслого аммония и 7,5 лтл дистиллированной воды. Раствор смешивают до полного растворения хлористого палладия, сливают в бюкс, дооавляют 20 г активированного силикагеля, смесь тщательно перемешивают и оставляют ее в закрытом бюксе на 1 - 2 час,...

Номер патента: 59036

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Динцес, Постнов

МПК: C08F 110/02, C08F 2/16

Метки: полимеров, твердых, эластичных, этилена

...вес - 8000.Преимущества предлагаемого способа, по сравнению с существующими методами получения твердых эластичных полимеров этилена, видны из описанного выше и заключаются, главным образом, в устранении возможности взрывов, ускорении процесса и чистоте получаемого продукта. Предмет изобретения, Способ получения твердых эластич ых полимЕров, этилена при дав,чениг вме- проИзвестно получение твердых эластичных полимеров этилена путем по. лимеризации последнего при давлении свыше 1000 атм. в присутствии индиферентных газов и при температурах от 100 до 400.Авторы настоящего изобретения предлагают способ получения твердых эластичных полимеров этилена также при давлении свыше 1000 атм, и температуре выше 100, состоящий в том, что в реакционный...

Номер патента: 62992

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Лысяков

МПК: C11B 3/06, C11B 3/10

Метки: взвешенных, масел, мыла, после, растительных, рафинации, удаления, частичек, щелочной

...операция не может считаться совершенной, тай как известно, насколько легко образуются трудно расслаиваемьве эмульсия, приводящие в,конечном итоте к большим потерям ценных жиров,Для решения проблемы оовобождекия от необходимости промывки масел;изобретатель использовал пргвнло адоорбции на границе раздела двух жидких фаз.Для этой цели были проведены опыты фильтрованкя масла через слой твердой поваренной соли. В данином случае, жидкие фазы - малосло и пленка электролита (абра; зующаяся за счет притяжения солью влаги), а адсорбируемое вещество - частицы мыла. БьГло установлено, что,мутное масло, содержащее во взвешенном состоянии частички мыла и влаги, после фильтрования через слой твердой поваренной соли частички размером 1 - 5 мм)-не...