1-фосфонометил-1, 3, 4-гексагидротриазин-2-тион-5-он, обладающий гербицидной активностью

Номер патента: 1374724

Опубликовано: 20.02.2005

Авторы: Бабин, Гаитов, Калашник, Миргазямов, Симонов, Струнин

МПК: A01N 57/24, C07F 9/6512

Метки: 1-фосфонометил-2-иминоимидазолидин-4-он, активностью, гербицидной, обладающий

1-Фосфонометил-2-иминоимидазолидин-4-он формулы обладающий гербицидной активностью.

Номер патента: 594714

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Мельников, Прокофьева, Сапожникова, Сергеева, Стонов

МПК: C07D 251/12

Метки: активностью, гербицидной, обладающие, производные, симм-триазина, фосфорилированные

...этиламино-симм-триаэины,10 К раствору 2-метокси-алкиламинахлор-силм-триазина в бенэоле добавляютпо каплям экоимолярнов количество ЩО,Одиэтил(тио)фосфорил 1 этилендиамина в бензоле при 30-35"С. При рН 7 реакционную15 смесь обрабатывают раствором МаНСОзпри 35-45 С с такой скоростью, чтобы рНсмеси не превышал 8-8,5. Выдерживают при65-70 С до рН 7-7,5, осуществляя хроматаграфический контроль за ходом реакции, Ох 20 лаждают, разбавляют вдвое водой,выделившееся масло экстрагируют эфиром,сушат МцЯОл, эфир отгоняют, остаток кристаллизуют из смеси гексана и абсолютногоэтилового спирта (см,табл,1,саед,8 и 9).П р и м е р 3, В почву высевают семенаовса, проса, пшеницы, горчицы и фасоли.Затем непосредственно после...

Номер патента: 1317907

Опубликовано: 20.02.2005

Авторы: Бабин, Калашник, Крутков, Масленников, Миргазямов, Симонов, Струнин

МПК: A01N 57/24, C07F 9/38, C07F 9/65

Метки: 3-фосфонометилимидазолидин-2, 3-фосфонометилимидазолидин-2-тион-5-он, 5-дион, активностью, гербицидной, обладающие

3-Фосфонометилимидазолидин-2,5-дион или 3-фосфонометилимидазолидин-2-тион-5-он общей формулы где X-O или S,обладающие гербицидной активностью.

Номер патента: 1838310

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Пьер, Кристоф

МПК: A01N 43/66, C07D 405/12, C07D 409/12

Метки: 2-гетероциклилокситио-пиримидины, 5-триазины, активностью, гербицидное, гербицидной, обладающие, средство

...остатки могут быть линейными или разветвленными, причем это имеет значение также для соответственно любой алкильной части алкокси, алкилтио, алкоксикарбонильных и других, содержащих алкил групп. Предпочтительными С 2-3-алкенильными и алкинильными группами являются Винил или этинил,Галогенметильная или фторалкоксигруппа может содержать один или несколько атомов фтора, причем в качестве примеров таких групп следует назвать хлорметил, трифторметил и дифторметокси, 8 случае замещенного, при необходимости, С 1-б-алкила (Я) речь идет в особенности об алкильной группе, которая может быть замещена галогеном (в особенности хлором), гидроксилом, метокси, этокси, нитро, циано, винилом, этинилом, карбоксилом, С 2-5-алкоксикарбонилом (в особенности,...

Номер патента: 616923

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баканова, Горшкова, Мендельбаум, Понкратенко, Ускач

МПК: C07F 9/24

Метки: активность, алкил-оалкил, гербицидной, гидразиды, замещенные, кислот, обладающие, тиофосфорных, фенил

...в качестве гербицидов. 30 Указанные соединения формулы 1 получают взаимодействием гидразидов 5-алкил-О-алкил (фенил)-тиолфосфатных кислот с ацетоном.П р и м е р, Получение 5-метил- -0-фенил-изопропилиденгидразидотиолфосфата.К раствору 4,36 г 5-метил-фенилгидразида тиолфосфорной кислоты приливают 30 г ацетона. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при комнатной температуре и 2 ч при температуре 40-50 С. После завершения реакоции избыток ацетона отгоняют. Оставшийся твердый продукт перекристаллизовывают из смеси серный эфир-гексан. Получают 4,03 г (78,3 Ъ) конечного продукта - белых кристаллов, с т.пл.70-71 С.Найдено,З; Р 11,82, 11,76;3 12 ю 03 с 12,11 ю Л 10,53, 10 р 75.С Н,огФВычислено,В: Р 12,03, 5 12,30, Р/10,85.По аналогичной...