Способ пеногашения в процессе разделения углеводородов с4 с5

Номер патента: 722888

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Грищенко, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, используемого, неароматических, процессе, разделения, растворителя, селективного, углеводородов, экстракционного

...по линии 1 подаютв ректификационную колонну 2 эффективностью 20 теоретических тарелок в количестве 100 кг/ч,С верха клонны 2, работающей приатмосферном давлении, по линии 4 отбирают 70 кг/ч углеводородов, содержащихменее 0,005% Е -метилквпролактама,Часть углеводородов (флегмовое число1-1,5) возврагцают в виде орошения полинии 3 в верхнюю часть колонны 2. Кубовый продукт колонны 2, содержащий12/о Г -метилкапролактвма, в количестве30 кг/ч выводят при 150 С по линии 5и подают на сешение с промывной водой, выводимои по линии 8 с низа колонны 7.Промывная колонна 7 работает прио50-60 С. На промывку по линии 6 поступает 50 кг/ч ароматического экстракта,содержащего 0,2 вес,% этиленгликоля.С верха колонны 7 выводят...

Номер патента: 112348

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Аронович, Богданов

МПК: C07C 7/08

Метки: дистилляции, методом, моноолефиновых, парафиновых, разделения, углеводородов, экстрактивной

...9511%. Растворимость сметодом экстрактивиот: дистиллятити си В 11 д-НЗСМЗ 3 ОВ изоамилеигт в известно применение ацетона и (рур- аиетгттеноне в тех же условиях равфурола. Известно также, что добав- на соответственно 47 и 25%. Раствока ацетофенона к (руркруродту не- римоетьтех же условиях 50% сколько снижает коэффициент летьт- пзопентан-ттз-огтвтттленовогт смеси приОписьтваемьти способ отхпшгтется от известных применением ацетофенона для экстрактивной дистилляции. Аиетофенон является более стабильным и эффективным растворителем дл разделения изопентанизогтмгтденотзьтх смесей. Отделение углеводородов от аиетофеиона значительно облегчается благодаря большой разнице в температуре кипения аиетофенона н углеводородов С 5. При давлении 2 ат...

Номер патента: 306119

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бухштаб, Диденко, Дроздов, Москвина, Мухин, Филиал

МПК: C07C 303/44

Метки: парафиновых, продуктов, разделения, сульфоокисленйя, углеводородов

...чтобы избыток хлористого натрия был не менее 10",; 30 от необходимого для нептралпзацип п тов сульфоокпсленпя.Кроме того, наряду с разделением п та происходит омыление сульфокислот. П р и м е р. Продукт сульфоокпсления углеводородов смешивают при температуре выше температуры плавления углеводородов с водным раствором хлористого натрия, концентрация которого не более 15 о. Избыток хлористого натрия не меньше 10 о от количества, необходимого для нейтрализации продуктов сульфоокисленпя.Масса разделяется на три слоя: верхний - углеводороды, средний - алкилсульфонаты, содержащие до 2 о кислого продукта, нижнип - водный раствор хлористого натрия, серной и соляной кислоты. Углеводороды при таком методе хорошо отделяются и практически не...

Номер патента: 416336

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Изобретени, Карпин, Липатова, Рус

МПК: C07C 15/20, C07C 7/152

Метки: ароматических, конденсированных, разделения, смеси, углеводородов

...в метилэтилкетоне, отфильтровывают и разлагают водой при нагревании,В результате разложения аддукта получают4,6 г продукта, содержащего 95% антрацена,3,5% карбазола и 1,5% фенантрена. Выход 25 антрацена 72,7% от его количества в смеси,Осадок, выделенный из фильтрата послеотгонки метилэтилкетона, обрабатывают водойпри нагревании. Выделяют 14,75 г продукта,;состоящего из 48% фенантрена, 41% карбазо- ЗО ла и 11% антрацепа. Степень извлечения уг416336 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е, Борисова Корректор В. Брыксина Редактор Н, Джарагетти Заказ 1636/3 Изд, М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 539859

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 7/01

Метки: ароматических, разделения, трех, углеводородов, четырехкольчатых

...при 20 С, затем выдерживают 0,5 - 1,0 час при 100 - 150 С. Образовавшийся окрашенный порошкообразныйкомплекс охлаждают до 20 С и обрабатываюткетоном, например ацетоном, для растворениясоединенийне вступивших,в реакцию. Осадок комплекса отделяют от жидкой фазы иразлагают водой прои нагреванки.Пример 1. 1 г порошка анпраценовойфракции, содержащей по данным ИК-спектрального анализа 76% антрацена, 3% фенантрена, 4,1% карбазола, примеси флуорена,аценафтена и друвие, смешивают при комнатной температуре с 0,93 г порошка пиромеллитового диангидрида. Смесь выдсрживают30 мин при 130 С, затем охлаждают до 20 С 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 и обрабатывают 10 мл ацетона. Нераспворившийся красный ком(плекс - антрацен-пиромеллитовый диангидрид -...