Способ получения полимеров и сополимеров изобутилена

Номер патента: 989518

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Атамась, Одерий, Федоровский, Шапошников

МПК: G02F 1/05

Метки: излучения, интенсивности, светового, электрооптическое

...элемента 1, перпендикуляр =иых оси , установлены дополнительные электроды б, площадь которыхпримерно равна 3/4 от площади этих 60граней. Электроды б соединены с одним из входов 7 схеж контроля 8,представляющей собой функциональносхему сравнения, на вход 9 которойподано опорное напряжение. Выход 45 схемы контроля 8 соединен со входомблока управления 5,Устройство работает следующимобразом.В исходном состоянии на электроды4 управляющего элемента 1 подаетсяуправляющее напряжение, Величинанапряжения, поступающего с выходаблока управления 5, находится в диапазоне квазилинейности рабочей характеристикиР Р (О )1где Р - интенсивность прошедшегочерез устройство излучения;Р , -интенсивность поступающегоона устройство излучения;0 -...

Номер патента: 309022

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волков, Волкова, Теш

МПК: C08F 283/06, C08G 2/28

Метки: блок, гетероатомы, глав-ной, линейных, модифицированных, обработкой, полимеров, полимеровизвестен, содержащих, сополимеров, структурой

...Корректор О. С. Зайцева Заказ 2197/4 Изд,965 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Можно применять также бисвиниловые эфиры другого строения, например 2,3-дигидропиранилметиловый эфир 2,3-дигидропиран-карбоновой кислоты Количество бифункционального олигомерасоставляет 0,01 - 1 мол. % в случае полученияразветвленных полимеров и 1 - 50 мол. /о приполучении трехмерных полимеров.Катализаторами полимеризации служаткислоты Льюиса, их комплексы, а также протонные кислоты, Концентрация катализаторасоставляет 1 1 О - и - 0,4 моль/л. Процесс полимеризации -проводят в интервале температурой 80,до "+ф 250 С с применением подходящего...

Номер патента: 532602

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Алексанян, Вольфсон, Газин, Глейзер, Емельянова, Ениколопян, Минин, Ошмян, Степанов, Файдель, Ханукаева, Шатхан

МПК: C08F 12/08

Метки: каучуком, полимеров, сополимеров, стирола, ударопрочных

...уровне 90 оС, конверсиястирала 30%, В колонне процесс полимеризации протекает до конверсии 99% при 160210 оС и кипении мономера,Максимальная производительность аппратуры 16,8 кг/мчас, Свцйства продукта5,приведены в табл, 1.Б, Полибутадиеновый каучук размельчают на дробилке и при комнатной температуре растворяют в стироле при перемешивании и готовят 5-8%-ный раствор.,Его непрерывно подают в реактор с мешалкой, ра Оботающий при 115-130 оС, В реакторе первой ступени достигалась конверсия стироладо 50%, Реакционная масса поступает в реактор второй ступени, где температура 120155 С и конверсия стирола до 80%. Тепло 5реакции отводят за счет кипения мономерапод вакуумом,После реактора второй ступени реакционная масса поступает в трубчатый...

Номер патента: 658089

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Байтенев, Бейсембаев, Кирпичников, Кунаев

МПК: C01G 23/02

Метки: ванадия, состав, титана, четыреххлористого

...титана от примесей того титана на основе минеральнь Известен также состав для очи хлористого титана от ванадия, содклические ароматические и алинения 12. ,Недостатком этого сп ристого титана.Это достигается тем, что очи ристого титана от .ванадия осущ вом на основе циклических сое он дополнительно содержит асф экстракты селективных очисток ций и остаточных продуктов к при следующем соотношении к селективных очисток маслточных продуктов крекинг й,.тЪс: 7 ентф г"ьэтТираж 590 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1965/18 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 ми очистки автола - 6 и при содержании в нем,вес,%:Фенол 67Асфальтосмолистый...

Номер патента: 1014465

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Есинори, Киеюки, Котуюки, Кунио, Тецуро, Хакусеи

МПК: B01J 37/00

Метки: каталитической, компонента, полимеризации, пропилена, системы, титанового

...системы с последующим поддержанием температуры кипения с применением обратного холодильника в тече-ние приблизительно 15 ч. После завершения реакции непрореагировавшиетреххлористый алюминий и металлический алюминий удаляют иэ реакционной системы, а полученную жидкуюФазу (т.е. раствор комплекса А) вводят в склянку для жидкого катализатора и ставят на хранение, Концентрация комплекса А составляет 0,24 гlмл.2 в), ОбраЬотка кислородсодержащим органическим соединением.)7 мл комплекса А, полученного по и, 1), загружают в четырехгорлую перегонную колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой в атмосфере азота, Затем в эту колбу при перемешивании добавляют 22 мл н-бужилового эфира. По".ле завершения операции добавления температуру колбы...