Способ получения основного хлорида алюминия

Номер патента: 977385

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Жуков, Лебедев, Фомин

МПК: C01B 9/00

Метки: алюминия, галогенидов, гидроокиси, металлов

...ведут со скоростью на 80 0 зии гидроокнси кальция, содержащей выше чем в прототипе до РН 7,0+0,2. 0221 кг основного вещества квалифиРИ 1 фильтрацию ведут со скоростью в сред-. кации чистый . Нейтрализацию ведут нем на 100 выше, чем в прототипе. до РН = 6,8-7,0 со скоростью на С учетом возврата маточных растворов 90 выше, чем в прототипе, фильтраиз предыдущего цикла получают 0,705 кг 15 цию и промывку осадка - со скоростью бромистого калия, содержащего 0,701 кг на 120 выше, чем в прототипе. Растосновного вещества, соответствующего вор Упаривают до соотношения броМид квалификации "чистый" по ГОСТ 4160-65, кальция; вода,.равного 1:б. Полу- Выход готового продукта 98,1, что ченный плав охлаждают и полностью на 0,2 выше, чем по...

Номер патента: 1000399

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Ахметов, Ахметова, Бибякова, Бурылов, Дрожженников, Канакова, Липкинд, Муравьев, Полякова, Слепнева

МПК: C01F 11/02

Метки: бария, гидрата, окиси

...хлористого барияи примесей в следующих циклах.Использование хлористого барйя в,количестве более 110 от.стехиометри"ческой необходимого приводит.к.повы-.шенному содержанию примесей, вес.гС 1 до 0,04, Ба+ до 0,03, Ге до 0,002.При использовании хлористого бария вколичестве менее 102 также приводитк снижению качества продукта, так повышается, содержание, вес.г ВаСОэ до0,65, Ге до 0,001, а Иа+ до 0,028,П р и м е р 1. 320.г кристалличес"кого хлористого бария, содержащего,г ВаС 12 2 НО;94,44 (лф 102 стехиометрии); сульфидов 0,06; хлоридов 0,11;железа 0,001; нерастворимых в водесоединений 0,11 г ионов натрия 0,005пОдвергают взаимодействию с 1 л раст.вора гидрата окиси натрия концентрацией 100 г/л,при 15 С. После двухчасового...

Номер патента: 142837

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Заславский, Канель, Шойхет

МПК: A01N 59/08

Метки: дефолианта, кальциевого, содово-известковый, хлорат-хлорид, ххкд

...10 з, /СаС 1 КСа (С 10 з): - содержание ХаС 10 з СаС 12 и Са (С 10 з) 2в исходных щелоках, г/л.При последовательном хлорировании в одном хлораторе хлорируется сначала содовый раствор, а затем известковое молоко в смеси с отхлорированными ранее щелоками. По окончании хлорирования щ - доки обезвреживают, фильтруют и упаривают до получения препарата. Для данного случая применяют следующее уравнение для дозировки компонентов:ПХазСОзУСа(0.1)=- 0,59 "Г,а СО мз,ее Са (ОН)згде УС (01.1) и Ъ" СО - объемы исходных растворов соды и извести (мз);а 1 зсоз и ас (ОН) - концентРациЯ соды и извести в НОРмальных делениях.Изложенный способ производства ХХКД, использующий то же сырье, что и существующий способ - содовый раствор и известковое молоко,...

Номер патента: 169735

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Киракось, Страхов

МПК: C14C 3/04

Метки: алюминия, голья, дубления, основного, тартратными

...барабан, при следующем режиме: рН 4,6; ж. к. 1; температура 20 С и дубят при непрерывном вращении соединениями алюминия в количестве (считая на А 1.0) 2,5 огго от веса голья в течение 6 - 8 час.Соединения алюминия готовят следующим образом. Приготавливают раствор основного сульфата алюминия и повышают его основ- ность содой совместно с введением тартрата гсоли винной кислоты) в количестве 1,2 г-экв. па 1 г атом алюминия, Затем голье промывают водой, нейтрализуют 1%-ным раствором соды при ж.к. 3 в течение 5 лгин, промывают и дубят теми же соединениями алюминия, что и в начале дубления, в течение 2 час, после ТРАТНЬ 1 МИ КОМПЛ ЕКСАМЛ 1 ОМИН ИЯ чего дубящий раствор сливают, и кожи обрабатывают водным раствором, стабилизатором дубящей...

Номер патента: 466664

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Артур, Роземари, Хайнц

МПК: C08G 23/20

Метки: воде, диспергируемых, полимерных, продуктов, растворимых

...Получают 35 светлый густотекучий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 400,Л. 96 г эпоксида формулы 1 ЧО 11, - СН= 11Н, - , - СН,. - ОСН С 14- С 11ГЛ - д О. СН .,Н22 , 2ОО. 98 г эпоксида (0,5 эквивалента эпоксидных групп), полученного из 2,2-бис-(4-окси 40 45 50 55 5 0 5 20 25 1 час при 100 С с 108,5 г (0,35 эквивалента аминогрупп) описанного в п, А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 498.Е. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп), описанного в п. А, перемешивают 1 час при 100 С с 124 г (0,4 эквивалента аминогрупп) описанного в п. А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 507.Ж. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп)...