Способ получения олова (iv) бис-(моноводород монофосфата) моногидрата

Номер патента: 1216183

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Вавилова, Трофимов

МПК: C07C 149/20

Метки: 4-пентадиен-1, дикарбоновой, динатриевой, кислоты, соли, цис, цис-3-тиа-1

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 1 12Изобретение относится к усовершен ствованному способу синтеза ос, щс-З-тиа,4-пентадиен,5-дикарбоновой кислоты и ее динатриевой соли общей формулы к оторые могут найти применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. К раствору 2,4 г (0,01 моль) ИаБ ф 9 НО в 5 мл воды прибавляют по каплям 1,4 г (0,02 моль) пропиоловой кислоты, реакционная смесь разогревается до 35 С. Перемео шивают 20 мин, подкисляют 2 н. Н БО до слабокислой реакции, выпавший оса. док отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 10 мл) и высушивают при...

Номер патента: 8815

Опубликовано: 30.04.1929

Автор: Тютюнников

МПК: C07B 45/02, C07C 143/20

Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов

...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...

Номер патента: 78446

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Волкова, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров

...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...

Номер патента: 522824

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Леон

МПК: G03C 1/72

Метки: диазония, конденсации, продукта, соли

...так как он наиболее реакционноспособен и дешев. Другие алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды, особенно кетоны, значительно менее реакционноспособныи, кроме того, часто дают нежелательные побочныереакции в условиях конденсации, Применяют водные растворы формальдегида, газообразный формальдегид и такие олигомеры и полимеры формальдегида, как триоксан и параформальдегид, а такжедругие вещества, образующие формальдегид, например уротропин.Конденсацию осуществляют в присутствии сильной кислоты, Предпочтительно применять кислотуот умеренно до высококонцентрированной. Конденсационная среда должна быть жидкой в условияхреакции.Низший предел количества кислой среды, применяемой при смешанных конденсациях при всех изменениях...

Номер патента: 660590

Опубликовано: 30.04.1979

Автор: Хартмут

МПК: C07C 135/00

Метки: диазония, конденсации, продукта, соли

...с 1,5 г параформальдегидаи конденсируют в течение 20 ч прикомнатной температуре. Сырой конденсат растворяют в 2 л воды и очищаютот небольшой мути фильтрацией. Конденсат выделяют известным образом в виде двойной соли хлорида цинка, Выход22,9 г (С 59,9; И 8,5 атомное отношение 24,6:3), 25П р и м е р 11. Для получения сырого конденсата вводят 11 г сульфата3-метоксидифениламино-диазония в39,9 г 86-ной фосфорной кислоты исмесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляются 5,17 г смеси соединенияметоксиметилдифенилового эфира, полученного в примере 8,покаплям и смесь перемешивают в течение1 ч. Затем смесь нагревают до 40 С, 35добавляют смесь 22,1 г того же диазосоединения с 2,4 г параформальдегидаи конденсацию осуществляют в течение24...