Дезинфицирующее средство

Номер патента: 2004250

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...ных концентрациях иммуноглобулинов иразличных рН среды, где1- 6 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,51 - 3 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5И - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,555 Ч - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5;на фиг. 2 - иммунофореграммы антигеноввозбудителя мелиондоза 1,5-ВСЭ Р.рзецбоваббе ЧРА, приготовленной методом, ультразвуковой обработки микробныхклеток. Концентрация 3 мг/мл. 2,3,4 - фрак 2004250ции, полученные методом аффинной хроматографии на иммуносорбенте с МКА противАГ 6. В продольные канавки внесены поликлональные сыворотки против:а, г - АГ 6 5б - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клетокР,вае 10230,в - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клеток Р. 10рэецбопае ЧРА,Установлено, что...

Номер патента: 2004251

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...50;4, через 60 мин - 75-80;4, через 120 мин - 907 связывание, В последующие 2 ч присоединения МКА к сорбенту было незначительным. Поэтому оптимальное время коныюгирования МКА с активированным гелем - 120-150 мин, а количество связанных с носителем МКА - 2-9 мг на 1 мл геля.П р и м е р 2, Подбор условий десорбции АГ 8. После нанесения исходной антигенной смеси на колонку и вымывания всех несвязавшихся компонентов приступают к разрушению связи АГ-АТ и элюированию с колонки ЛГ 8. Для десорбции различных биополимеров, как правило, применяют глицерин-НС 1, рН 2,2-2,8, В опыте 0,1 М глицеин-НС буфер, рН 2,8, также оказался эффективным десорбирующим агентом. Однако было отмечено, что под его воздействием сникается АГ-связывающая...

Номер патента: 1190638

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Антонов, Замараев, Илюхин

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04, C12R 1/38

Метки: l-форм, возбудителя, идентификации, мелиоидоза

Способ идентификации L-форм возбудителя мелиоидоза, заключающийся в том, что минимальную питательную среду равномерно засевают культурой пуринзависимого мутанта возбудителя мелиоидоза Pseudomonas pseudomallei VPA, а затем бляшками высевают культуру L-форм, посевы инкубируют в течение двух суток и идентифицируют L-формы возбудителя мелиоидоза по наличию роста колоний прототрофов.

Номер патента: 561400

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев

МПК: C12N 1/06, C12N 7/00

Метки: бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа

...ап 431 18 2 1633 2/ 7 1 актор Н.Сильнягина Техред А. Кравчук Корректор И,Эрдейи аказ 337 20 Подписноеенного комитета СССР Тираж НИИПИ Государст ,па делам изобр 35, Москва, Жтений и открытий Раушская наб д. 4/5 13 нно-полиграфическое предп ятие, г, Ужгород, ул. Проектна роизводст Изобретение относится к микробиологии.Известен мелиоидоэный бактериофагВ 61, используемый для типирования5штаммов бактерий сапа,Недостатком этого бактериофаэа является ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бактерий сапа и мелиоидоза. 10Предлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1633 обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага В 61 широким диапазоном литической активности по отношению к штаммам возбудителей мелиоидоэа и сапа,а также...

Номер патента: 1791450

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Луговая, Свиридов, Синюкова, Фарбер, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мелиоидоза, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, штамм

...ацзсццз 1. ВСКК(П)276 Д для получения моноклональных айотител.Моноклональные антитела к антигену 8возбудителя мелиоидоза получают из куль туральной жидкости среды), в которой клетки штамма выращивают вне организма ииэ асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно,Для получения антител иэ культураль ной жидкости клетки штамма выращивают встандартных условиях: при температуре 37 С, влажности 98%, СО 2 - 5% в среде культивирования, Затем производят постепенный рассев культуры, Клетки выдерживают 0 для пролиферации без смены среды до достижения максимальной плотности, при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.5Для определения титра...