Способ получения инъекционного раствора 5-этокси-2 этилтиобензимидазола
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА 5-ЭТОКСИ-2-ЭТИЛТИОБЕНЗИМИДАЗОЛА путем смешения активного вещества с растворителем с последующей обработкой известным образом, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности, хлоргидрат 5-этокси-2-этилтиобензимидазола смешивают с растворителем, содержащим пропиленгликоль и этанол, взятые в соотношении 6,2 1 5,8 1, и затем добавляют ацетат натрия, уксусную кислоту и воду при соотношении хлоргидрата и ацетата натрия 18,9 1 19,7 1 с содержанием уксусной кислоты 0,02 0,7%
Описание
Цель изобретения повышение стабильности средства.
П р и м е р 1. 39,2 г 5-этокси-2-этилтиобензимидазола хлоргидрата добавляют к смеси 580 г пропиленгликоля и 100 г этанола и размешивают до растворения, добавляют 2,07 г ацетата натрия в 250 мл 0,1%-ной уксусной кислоты, доводят водой для инъекции до 1000 мл. Полученный раствор (концентрация уксусной кислоты 0,02%) отфильтровывают от примесей, разливают в ампулы по 2 мл и стерилизуют при 120оС 20 мин. Полученный раствор выдерживает хранение в течение 24 мес.
П р и м е р 2. 40,0 г 5-этокси-2-этилтиобензимидазола хлоргидрата добавляют к смеси 600 г пропиленгликоля и 100 г этанола и размешивают до растворения, добавляют 2,07 г ацетата натрия в 250 мл 1,4%-ной уксусной кислоты, доводят водой для инъекции до 1000 мл. Полученный раствор (концентрация уксусной кислоты 0,36%) отфильтровывают от примесей, разливают в ампулы по 2 мл и стерилизуют при 120оС 20 мин. Полученный раствор выдерживают хранение в течение 24 мес.
П р и м е р 3. 40,8 г 5-этокси-2-этилтиобензимидазола хлоргидрата добавляют к смеси 620 г пропиленгликоля и 100 г этанола и размешивают до растворения, добавляют 2,07 г ацетата натрия в 250 мл 2,8%-ной уксусной кислоты, доводят водой для инъекций до 1000 мл. Полученный раствор (концентрация уксусной кислоты 0,7%) отфильтровывают от примесей, разливают в ампулы по 2 мл и стерилизуют при 120оС 20 мин. Полученный раствор выдерживает хранение в течение 24 мес.
Для подтверждения эффективной связи между выбранными параметрами и положительным эффектом приведена таблица.
Сравнительная стабильность инъекционных форм 5-этокси-2-этилтиобензимидазола для различных буферов приведена ниже. Применяемый буфер Срок хранения, мес Фосфатный 1 HCl (кислота) глицин 1 Цитратно-фосфатный 12 Ацетатный 27
В данной системе, включающей растворители, в том числе неводные, обладающей буферной емкостью, присутствующие в определенном количестве ацетатные ионы действуют стабилизирующе в течение длительного времени в противоположность другим известным буферным системам.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения инъекционного раствора актопротекторного действия. Цель - повышение его стабильности. К хлоргидрату 5-этокси-2-этилтиобензимидазола добавляют смесь пропиленгликоля и этанола и размешивают до растворения, добавляют ацетат натрия в 0,1%-ой уксусной кислоте, воду для инъекции. Полученный раствор фильтруют, ампулируют и стерилизуют. Предложенный способ обеспечивает повышение стабильности в течение 24 мес. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4226719/14, 09.04.1987
Всесоюзный научно-исследовательский институт химии и технологии лекарственных средств
Конев Ф. А, Бобков Ю. Г, Шило Т. Н, Сухинин В. Н, Крупская Н. В, Елькин А. И, Ковалева З. Я, Столяров В. Д, Лосев А. С
МПК / Метки
МПК: A61K 31/415
Метки: 5-этокси-2, инъекционного, раствора, этилтиобензимидазола
Опубликовано: 30.04.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1518949-sposob-polucheniya-inekcionnogo-rastvora-5-ehtoksi-2-ehtiltiobenzimidazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения инъекционного раствора 5-этокси-2 этилтиобензимидазола</a>
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ получения уксусной и л1уравьиной кислот
Номер патента: 143792
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Иванова, Крысинский, Плетнева, Техическ
МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08
Метки: кислот, л1уравьиной, уксусной
...раздельного получения уксусной кислоты, муравьиной кислоты и бикарбоната натрия по способу, описанному в авт. св.118497. Бикарбонат натрия после нагревания его водного раствора до 110 - 120 С превращается в карбонат натрия и углекислый газ, которые вновь используются на соответствующих стадиях процесса.Выход уксусной кислоты составляет 20 - 30/О, муравьиной 5 - 10%, считая на органн ческую часть отходов производства.П р н м ер 2. К 2 г окснмной смолы добав ляют 100 лье 4%-ного раствора углекислого натрия и загружают смесь в автоклав, в котором нагревают ее прн 180"С н давлении 130 пти в продолжение 2 час. Выход уксусной кислоты 52%, а муравьиной кислоты 10 Я от органической части смолы.П р и м е р 2. К 2 г смолы, полученной после...
Способ получения производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой кислоты b виде синизомеров, или их солей
Номер патента: 814279
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20
Метки: 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол, синизомеров, солей
...(оин -изо Омер), который можно представить какй-нитробензил 2-метил-2"оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ий)ацетамидо)-Э-цефем-.карбоксилата(се -изомер),н виде ворошка. 25ИК-спектр (пцоЙ) з 3400, 32800,3200, 1770, 1710, 1700, 1650, 1620 см5. 2-метил-2-оксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо -3-цефем-карбоновая кислота (син -изомер), 30которую можно представить как 2-метил"2-оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо)-3-цефем-карбоновую кислоту (син -изомер). 35ИК-спектр (пцо 1 ): 3250, 1765,1625 см6. 2"Метил-2-этоксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо)-3-цефеМ-карбоновой кислоты гидрохлорид (бай -изомер), который можнопредставить как 2-метил-2-этоксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо...
Способ получения раствора для амидирования карбоновых кислот
Номер патента: 1599363
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина
МПК: C07C 307/02
Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора
...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Предыдущий патент: Скважинный трехкомпонентный сейсмоприемник
Следующий патент: Способ получения термически расширенного графита
Случайный патент: Устройство для автоматического кодирования информации