Способ получения гемосовместимых полимерных материалов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1434729
Авторы: Валуев, Платэ, Ташмухамбетова, Ужинова, Чупов
Формула
Способ получения гемосовместимых полимерных материалов путем радиационной привитой сополимеризации полимерного материала с хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты под действием гамма-облучения дозой 1 4 Мрад и последующей обработки привитого сополимера смесью водных растворов гепарина и биологически активного соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения гемосовместимости полимерных материалов, в качестве гепарина используют N-десульфатированный гепарин и в качестве биологически активного соединения
аденин или салициловую кислоту при массовом соотношении десульфатированного гепарина и аденина (салициловая кислота) 1 2 10, массовой концентрации N-десульфатированного гепарина в водном растворе 0,3 0,5% аденина или салициловой кислоты 0,4 5,0%
Описание
Цель изобретения повышение гемосовместимости полимерных материалов.
Пример 1. Обезжиренную полиэтиленовую пленку площадью 80 см2 помещают в ампулу с перетяжкой, на дно которой наливают 1 мл хлорангидрида акриловой кислоты (ХАК). Ампулу вакуумируют до давления 10-3 Торр, запаивают и облучают
-излучением (источник излучения 60Co, мощность дозы 0,5 Мрад/ч) до общей дозы 1 Мрад. Ампулу вскрывают, пленку промывают абсолютированным эфиром и быстро помещают в раствор смеси 3,33 мл N-десульфатированного гепарина концентрацией 0,3% и 25 мл аденина концентрацией 0,4% так, чтобы вся поверхность пленки была покрыта раствором. При этом массовое соотношение десульфатированного гепарина и аденина равно 1:10. Через 10 ч покрытую раствором пленку вынимают, промывают бикарбонатным буфером, дистиллированной водой и физиологическим раствором до прекращения поглощения промывных вод при 220 или 280 нм (определяется спектрофотометрически). Относительное время свертывания (ОВС) полученного полимерного материала составляет 4,7 
0,02, относительный показатель адгезии тромбоцитов (ОПАТ) 0,7 0,1.Данные по примерам 2-10, контрольные данные и сравнительные (примеры 11-14) приведены в таблице.
Изобретение относится к химии полимеров и медицине и позволяет получать гемосовместимые полимерные материалы с высокими значениями ОВС 7-10 и низкими значениями ОПАТ 0,6-1,2 (относительного времени свертывания крови, относительного показателя адгезии тромбоцитов), что достигается обработкой привитого сополимера синтетического полимера с хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты смесью водных растворов N-десульфатированного гепарина и аденина или салициловой кислоты при их массовом соотношении в растворе 1-2: 10 и массовых концентрациях десульфатированного гепарина и аденина или салициловой кислоты в растворах 0,3-5,0% и 0,4-5,0% соответственно. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4138005/05, 23.10.1986
Московский государственный институт им. М. В. Ломоносова
Платэ Н. А, Ужинова Л. Д, Ташмухамбетова Ж. Т, Валуев Л. И, Чупов В. В
МПК / Метки
МПК: C08F 291/00, C08F 8/30, C12N 11/08
Метки: гемосовместимых, полимерных
Опубликовано: 10.01.1998
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1434729-sposob-polucheniya-gemosovmestimykh-polimernykh-materialov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гемосовместимых полимерных материалов</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...