Способ получения оксикарбонитридов титана

Номер патента: 1833559

Опубликовано: 27.07.1997

Авторы: Втюринова, Дроздов, Кудря, Сальников, Стукен, Тесленко, Цырульников

МПК: B01J 23/34, B01J 37/04

Метки: алюмомарганцевого, выбросных, газах, дожигания, катализатора, оксида, органических, приготовления, соединений, углерода

Способ приготовления алюмомарганцевого катализатора для дожигания органических соединений и оксида углерода в выбросных газах, включающий экструзию пасты на основе гидроксида и/или оксида алюминия и оксидномарганцевого компонента, сушку, прокаливание, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве оксидного марганцевого компонента используют рентгеноаморфный оксид марганца (IV) или соль марганца (II), в пасту дополнительно вводят органический и/или неорганический восстановитель и после прокаливания осуществляют дополнительно термоактивацию при температуре 900 1000oС.

Номер патента: 649696

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Нелюбин, Трапезникова, Якшин

МПК: C07C 17/06, C07C 21/14

Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, качестве, металлов, олигомеры, промежуточных, пропилена, руд, синтеза, соединений, экстрагента

...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...

Номер патента: 1583161

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Баранник, Исмагилов, Кириченко, Петрищенко, Сапутина

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86, B01J 37/00

Метки: глубокого, катализатор, окисления, оксида, органических, соединений, углерода

...1, мг/мл: Сц 22, Мя 19,Сг 120, а концентрация раствора 213 мг/мл,П р и м е р 9,Аналогичен примеру5, но концентрация элементов в растворе 1, мг/мл: Сц 102, Мя 35, Сг 320,а концентрация раствора 2 80 мг/мл,П р и м е р 10, Катализатор состава, Х; .Сц 0 з Мя,СгО 20; ЧО5,7; А 1 0 74,3, готовят аналогичнопримеру 5, но концентрация элементов в растворе 1, мг/мл: Сц 60,Мд 52, Сг 330,П р и м е р 11. Катализатор, содержащий 23% СцСг О и 77% А 10 ,готовят следующим образом,;носитель(его свойства описаны в примере 1)пропитывают по влагоемкости раствором бихромата меди с концентрациейСц 150 мг/мл, Сг 260 мг/мл. Образецосушат и прокаливают при 00 С 4 ч.Свойства катализатора приведеныв табл. 1 и 2,Как видно из примера 11 (табл. 1),оксидный...

Номер патента: 1771807

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Валитов, Глазырин, Глобин, Денисов, Имашев, Недельченко

МПК: B01J 23/88, C01B 31/26

Метки: катализатор, сероокиси, синтеза, углерода

...менее8, оксида цинка менее 3 , оксида никеляменее 0,1 не достигается требуемая активность катализатора или уменьшаетсясрок службы катализатора.Увеличение концентрации оксида молибдена более 15, оксида магния более10 , оксида цинка более 5%, оксида никеляболее 4 нв приводит к дальнейшему уввличению выхода сероокиси углерода илисрока службы катализатора,Катализатор получают следующим образом,5 Подготовка у-оксида алюминия.Из всех известных модификаций оксидаалюминия предпочтительнее у-форма в виде частиц диаметром преимущественно 2 - бмм с внутренней удельной поверхностью2у-Оксид алюминия сушится и прокаливается в токе азота ступенчато при 450 -550 С. Скорость подъема температуры до120 С составляет 5 - 10 С/ч. При температу 15 ре 120 С...

Номер патента: 702037

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Подгорная, Подольский, Попова, Черезова

МПК: C08G 77/06

Метки: гидросилилирования, двойные, процесса, связи, содержащих, соединений, углерод-углеродные

...вЕс. продуктов реакции определялся иэопиестически в бензоле,45 Макроциклические полиэфиры исполь,зованы для регулирования процессагидросилклиров ания впервые. Эффектмакроциклических полиэфиров с азотсодержащими заместителями является50 неожиданным, т,к, аэотсодержащие органические соединения различных классов могут не только ингибировать, нои ускорять процесс гидросилилирования.55Использованные макроциклическиеполиэфиры являются тв ердыми, нелетучими веществами, обладают незначительной физиологической активностью.60 Элементный состав и температура плавления продуктовне меняются при хра-нении в обычных условиях в течениенеск олькюсмесяцев,П р и м е р 1. ПоЛучение линейно 65 го поликарбосилоксана.,702037 С,НС,Н, С,НСН, С,Н,...