Горбовицкий
Способ получения алкилпроизводных малонового эфира
Номер патента: 71376
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Горбовицкий, Магидсон, Метелькова
МПК: C07C 67/00, C07C 69/38
Метки: алкилпроизводных, малонового, эфира
...малоновый эфир или его моноалкилпроизводное, затем галоидный алкил и нагревают до исчезновения щелочной реакции. При попытке получения в этих условиях этил-(1-метибутил)-малонового эфира выход последнего составил лишь 25 о,О от теоретического.Одной из причин плохого выхода в данном и в других подобных случаях является побочный процесс образования значительных количеств простого эфира за счет взаимодействия этилата натрия с галоидалкилом.Известно также получение алкилмалоновых эфиров с применением при этом натрия в эфирной среде без промежуточного образования алкоголята; однако и этот прием не всегда ведет к удовлетворительным выходам.Согласно изобретению предварительно отгоняют весь спирт от раствора натриевой соли малонового или...
Способ получения 1-фенил-3-метил-5-пиразолона
Номер патента: 66902
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Горбовицкий, Окунь, Цыганова
МПК: C07D 231/26
Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона
...Калуга ацетоуксусного эфира, прибавляют 300 мл воды, и смесь нагревают при 100 при размешивании до наступления полной кристаллизации вещества в отдельно взятой лробе. Во время нагревания реакцию среды также поддерживают слабо- кислой (рН - 4-5). По охлажден 1111 до 4 кристаллы 1-фенил-метил- пиразолона отсасывают, промывают водой и сушат. Выход 143 г, или 92% от теорни,Предлагаемый способ позволяет освободиться от необходимости упаривать растворы, содержащие фенилгидразинсульфонат натрия, и от выделения и центрифугирования последнего, что значительно ускоряет процесс получения фенилме. тилпиразолонаначиная от операции ,восстановления соли фенилдиазония. Видоизменение спосооа получения 1-фенил-метил-пиразолона по авторскому...
Способ выделения карбанилид-4, 4-дисульфохлорида
Номер патента: 66122
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Горбовицкий, Дольберг
МПК: C07C 303/44, C07C 309/89
Метки: 4-дисульфохлорида, выделения, карбанилид-4
...соли, надример, хлоридов или сульфатов натрия, аммония и т. д.Пример 1. 100 г сульфомассы, полученной ооычным путем при обработке дифенилмочевины хлсрсульфоновой кислстой, вылизывают при псмешивании на смесь 240 мл насыщечного раствора новаренной соли и 120 г льда.Температура при этом поднимается до 25. Дисульфохлорид отфильтровывается в течение 10 минут, в то время как сульфомасса, вылитая на смесь воды и льда без добавки поваренной соли, фильтруется около четырех часов,Для отмывания от к 1 ислот осадок промывают небольшим количеством раствора поваренной соли,Пример 2. В фарфоровый или стеклянный стакашки емкостью в 2 л помещают 600 мл васыщенного (40 - 43-прецедентного) раствора сульфата аммония и 400 г льда, и при размешивании...
Способ получения 1-фенил-3-метил-5-пиразолона
Номер патента: 64211
Опубликовано: 01.01.1945
Авторы: Булгач, Горбовицкий, Магидсон, Цыганов
МПК: C07D 231/26
Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона
...оаждаст весь кальций в визе сульфата кальция с выделением вободной фен илгидразинсульфокислоты, Последняя в процессе нагрева гидролизуется самостоятельно в серно- кислый фенилгидразин, При этом выпадающий сульфат кальция увлекает с собой смолистые примеси, а полученный раствор фенилгидразипа отличается большой чистотой. К раствору добавляют соду пли щелочь и к нейтрализованному раМ 64211 Предмет и зоб ретения Отв. редактор Д. А, Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 123569 Подписано к печати 13 И 1-1946 г, Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 105 Типография Госпланиэдатг, нм, Воровского, Калуга. створу прибавляют ацетоуксусный эфир. При этом получают с очень высоким выходом фенилметилпиразолон без примеси фенилметилэтоксипиразола....
Способ получения 6-метокси-8-(ню-диэтил-амино-альфа метилгептил)-аминохинолина
Номер патента: 60072
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Горбовицкий, Магидсон
МПК: C07D 215/46
Метки: 6-метокси-8-(ню-диэтил-амино-альфа, метилгептил)-аминохинолина
...препарат жплазмохин, представляющий собой 6-метокси-(о-диэтиламино.мметил-бутил)-аминохинолин. Известен также препарат сплазмоцид, представляющий собой 6-метокси-(т-диэтиламино-пропил)-аминохинолин. В литературе олисаны также противо- малярийные соединения, имеющие в хинолиновоем ядре в положении 8 нормальные диаминные цепи длинной до 11 углеродных атомов (см. Магидсон, Мадаева и Рубцов, Журнал общей химии - 5, 1507 (1935 г).Авторы настоящего изобретения установили, что введение в положение 8 6-метокси-хинолин-диэтиламино- а-метилгептила дает особо эффективный препарат - 6-метокси - (т 1-диэтиламино- -метилгептил)-аминохинолин,При мер, 10,5 г бромгидрата 1- диэтиламино-бромоктана нагревают 20 часов с 11 г...