Способ выделения аммиака

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕПДЬСТВУ(61) Дополнительное к авт. сви (22) Заявлено 26.09.75 (21)2 51) 176082/23 С 1/10 юсударстаенный комитетСовета Миннстраа ЮССРаа делам изобретенийи еткрытнй оритет 43) Опубликовано 05,09.77, Бюллетень Юй 45) Дата опубликования описания 18,10.77 53) УДК 661.512(72) Авторы изобретения И,Черноруков 8. Прокоф шунов Горьковский госуда м. Н, И. Л ный униве ского(54) С ЫДЕЛЕНИЯ АММИАКА отекает оответс присоединением заявки23) При Изобретение относится к способам выделения аммиака из водных растворов и может быть применено в многотоннажных производствах мочевины, аммиачной селитры и других водорастворимых соединений аммония. 5Известей способ выделения аммиака из водных растворов путем поглощения его ионообменными смолами 1.Известен также способ выделения аммиака из водных растворов путем поглощения его О слабокислотной органической смолой с последующей десорбцией концентрированным раствором электролита 2,Недостатком известных способов является невысокая обменная емкость смолы (около 5 - 6 мг-экв/г) и необходимость использования дляй ее регенерации концентрированных растворов электролитов.Целью изобретения является упрощение процесса и увеличение сорбции аммиака на единицу объема сорбента. 20Для этого предлагается способ, по которому поглощение аммиака ведут кристаллическими арсенатами титана или циркония, Регенерацию сорбента осуществляют продувкой воздухом с температурой 40 в 3 С или 30 в 2 С соответственно. ;45 Большая обменная емкость кристаллических арсенатов титана и циркония (9 - 10 мгэкв/г) в отличие от слабокислотных органических смол (5 мг-экв/г) позволяет уменьшить количество сорбента для извлечения аммиака.Пример. В круглодонную колбу помеща. ют 400 мл 0,2 м раствора ХН 4 ОН и О г Т 1 (НАз 04)Н 20 или Хг(НАз 04/2Н 0. Со. держимое колбы перемешивают в течение 5 - 20 мин на механической мешалке, После этого раствор отделяют от сорбента на воронке Бюхнера и анализируют на содержание аммиака титрованием спиртовой щелочью в присутствии тимол-фталеина. Десорбируют аммиак горячим воздухом.Сорбционную емкость Т(НАз 04)2 НО и Хг(НАз 04)НО определяют по разности исходной и равновесной концентраций аммиака в растворе.На фиг.представлены результаты рН- метрического титрования кристаллических арсенатов титана и циркония водными растворами аммиака (кривая ) и поглощение аммиака (кривая 2).Кривые показывают, что обмен пр последовательно в две стадии. Первая с571436 ТНя 50) на 0 а нлдц нр НН Юа//4)Дл(НН 4 ЛЩа Нг Е Составител Редактор Е. Братчикова Техред О. Л Заказ 3189/13 Тираж 658 ЦНИИПИ Государственногок по делам изобр 113035, Москва, Жфилиал ППП Патент, Подписноеомитета Совета МинистроетениА н открытиАРаушская наб д. 4/5 Ужгород, ул. Проектная,3+ ствует эквивалентному за.мещению ионов Н на ЫН, в интервале 0 - 100 о/в теоретической обменной емкости, Второй участок кривой титрования и поглощения, следующей за полным замещением двух ионов Н, соответствует неэквивалентному захвату ХНз в увеличенные цеолитные полости М(ИНз Ау 04)Н,О в количестве до одного грамм-моля на единицу формульиого веса Хг(НАзО),Н,О и до двух грамм-молей на единицу формульного веса Яг(НАзО,у) А НАО. На фиг. 2 представлены термогравиограммы Т 1(ИНА 801 Н,О и 2 г(.КНАзО) НО, где 2 - ТГ, Ц - ДТА, 1 П - ТС,Яз кривых могут быть определены оптимальные температуры десорбции аммиака и регенерации сорбента. формула изобретения1. Способ выделения аммиака из водныхрастворов путем поглощения сорбентом с последующей регенерацией, отличающийся тем,что, с целью упрощения процесса и увеличениясорбции аммиака на единицу объема сорбента,поглощение ведут кристаллическими арсенатами титана или циркония.2. Способ по п. , отличающийся тем, что,регенерацию осуществляют продувкой воздухом с температурой 40 - 350 С для титана или130 - 220 С для циркония.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Кудрявцева Р. И; Харлампович Г. Д. Прикладная химия, 1973, 46,ФЭ.1, 2571 - 25732, Патент Японии43 - 3491, кл. 151. 13,3 С 131, 13 А 31.1, 1961,ь Т. Докшинауговая Корректор С,Шек