C12Q 1/06 — количественное определение

Номер патента: 1406164

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Бабурин, Калнениекс, Швинка

МПК: C12Q 1/06

Метки: источника, концентрации, культивировании, микроорганизмов, углерода

...10 л, непрерывно измеряли скорость потребления кислорода микроорганизмами газобалансовым методом при помощи газоанализатора кислорода ГТМКб, .Стехиометрический коэффициент биологического окисления Ь определяют по данным периодического процесса культивирования. Количество источников углерода, использованное за весь процесс, составило 133,8 г, количество кислорода, потребленное на 1 л культуральной жидкости и определенное интегрированием скорости потребления кислорода эа весь процесс, составило 343,9 г/л. Таким образом, величина Ъ для продуцентов лизина Вгеч 1 Ъасег 1 цтп й 1 ач)пп Есоставляет 133,8:343,9 = 0,389 г/г.Во втором периодическом процессекультивирования продуцентов лизинаначальная концентрация источниковуглерода составляла...

Номер патента: 1409660

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Бурдин, Сизов

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06

Метки: водной, водорослей, загрязнений, идентичности, используемых, культур, среды, характеристики

...по 20 мл. Для защиты от пыли во время культивирования сосуды сверху закрывают светопрозрачными крышками Используют светопрозрачные пластмассовые сосуды прямоугольного сечения с плоским дном и плоскими боковыми стенками, которые располагают в ряд, вплотную друг к другу по плоской поверхности люминостата с общей границей максимальной длины в плоскости дна для каждой пары соседних сосудов.(фиг, 1). Затем проводят культивирование беэ перемешивания суспенэии клеток в течение 24 ч при непрерывном освещении 3000 люкс. Осветители располагают над сосудами сверху, По окончании культивирования измеряют концентрацию клеток в каждом из сосудов и для каждого иэ них рассчитывают относительный прирост Л Х =М-Ио---1003 где И - исходная кони...

Номер патента: 1507796

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Джеджея, Древецкий, Тинчук, Яцук

МПК: C12Q 1/06

Метки: дрожжевой, остаточных, содержания, суспензии, углеводородов

...анализатора кинематической вязкости может быть проградуирована непосредственно в г/л УГВ. 25П р и м е р 1, В лабораторных условиях для определения содержания остаточных ГУВ в дрояокевой суспензииклеток типа СапЖйа дц 11 егшопйЫ(штамм ВСБ Мф 879) проводят следующие 30операции,Отбирают из ферментера пробу дрожжевой суспензии и, одну часть ее объемом 0,2 л прогоняют при комнатнойтемпературе на лабораторной центрифуге (сепараторе),где отделяют биомассу от культуральной жидкостиДругуючасть пробы дрожжевой суспензии ис. -пользуют для измерения остаточных УГВсогласно отраслевому стандарту. Затем отделенную культуральную жидкостьпропускают через капиллярный вискозиметр ВЛКБ (или АКВ), где измеряют ее кинематическую вязкость...

Номер патента: 1529119

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Вильнер, Вотяков, Дубойская, Коломиец, Лущицкая, Степанова

МПК: C12Q 1/06, G01N 33/53

Метки: жидкости, нейровирусов, спинномозговой

...и фик- .сировали в охлажденном до +4 С ацетона 7 мин. После фиксации стеклаотмывали 2 раза по 3 мин в физиологическом растворе и погружали на 10 минклетками вверх) в раствор азида натрия (0,001 М ) с добавлением 0,017 0перекиси водорода, Затем стекла склетками отмывали 3 раза по 10 мин иподсушивали феном. На культуры клетокнаносили необходимые кроличьи антисыворотки (к вирусу простого герпеса 25или приону амиотрофического лейко.спонгиоза) в рабочем разведении 1:50и помещали во влажную камеру нае40 мин при 37 С. Затем клетки сноваотмывали, и наносили коньюгат (овечьи ЗОантикроличьи антитела меченные пероксидазой 1 в разведении 1:100, Через40 мин контакта во влажной камерепри 37 С повторяли процедуру отмывоки, и стекла с исследуемыми...

Номер патента: 1629318

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Чекалов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/06

Метки: бактерий, углеводородокисляющих, численности

...инкубируют при 21 оС, Учетвыросших колоний производят под микроскопом при увеличении 120 раэ 8 х1, 510) в 10 полях зрения с последукщим пересчетом на 1 мл исходнойпробы. Колонии контрастно выделяютсяна Фо не нефтепродукта, что поэ воляет избегать окрашивания Фильтра зритрозином, сохраняя живыми культурымикро ор ганиз мов.Расчет численности углеводородокисляющих бактерий проводят при подсчете колоний на всех Фильтрах, усредняя полученные значения, либо поодному из Фильтров при сливном ростеили, наоборот, низкой концентрации 25колоний на других Фильтрах.Появление колоний на фильтре отмечается через 2-3 сут;Учет колоний на фильтрах в процессе инкубирования приведен в табли це.Бактерии, которые в естественнойсреде адаптированы к...

Номер патента: 1735357

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Гирфанова, Кознева, Медведев, Чернобережский

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/06

Метки: биопрепаратах, живых, клеток, количества

...и физико-химических свойств клеток,По методу наименьших квадратов былпроведен расчет коэффициентов уравнения60 линейной регрессии, при этом были исполь 5 10 15 20 25 30 ской скорости клеток все измерения проводят на 1/5 глубины ячейки 6. Время (1) прохождения клеткой определенного расстояния (Ь) под действием постоянного электрического поля измеряют электронным секундомером СТЦ, после чего переключателем меняют направление тока на противоположное и снова фиксируют время. Такие измерения проводятся не менее чем для 100 клеток. Напряжение на ячейку подается с помощью блока питания УИПтак, чтобы градиент электрического поля составлял 600-700 В/м. Величину тока и напряжение в цепи регистрируют цифровым вольтамперметром ВК-20, а...

Номер патента: 1752771

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Тирранен, Титова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06

Метки: активности, биологической, культуры, микроорганизмов

...агара, Таким образом готовили чашки для всех испытуемых культур с учетом 5-кратной повторности и контрольные чашки, т,е. 25 чашек. Затем из 2-суточной испытуемой культуры по оптическому стандарту мутности на 10 ед. готовили суспензии, Испытуемые культуры (0,05 мл) высевали "газоном" на поверхность агаровых пластинок, Контрольные чашки не засевали испытуемыми культурами, Чашки инкубировали в термостате при температуре 28"С в течение 2 сут, после чего специальной лопаткой агаровые пластинки с испытуемыми культурами удаляли из чашек, В результате получили 20 чашек со стерильной агаризованной средой, содержащей продукты жизнедеятельности четырех испытуемых культур, и 5 контрольных чашек, со стерильной средой без продуктов...

Номер патента: 1771485

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Даниляк, Решетников, Федоров

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06, C12Q 1/34 ...

Метки: гомобазидиальных, грибов, идентификации, штаммов

...спорой в чашку Петри со свежей сусло-агаровой средой. На одну чашку помещают около десяти выделенных спор. Выросшие колонии микроскопируют и те, которые не имеют пряжек, отсевают на скошенный агар в пробирки. Отбор комплементарных гаплонтов проводят на сусло-агаровой среде в чашках Петри, размещал тестируемые пары гаплонтов на расстоянии 2 см друг от друга, В случае мицелиального контакта двух колоний через 7 - 10 сут микроскопируют мицелий, образующийся в зоне контакта, и при наличии пряжек отмечают такие кроссы как положительные (табл, 1).Выявленные группы гаплонтов противоположного типа спаривания маркируют (произвольно) как группу с А 1 и А 2 фактором тест-культурой для сконструированного дикариона. Например, для дикариона,...

Номер патента: 1324249

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько

МПК: C07C 309/47, C07C 309/51, C12Q 1/06 ...

Метки: 1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты, активности, амидазной, качестве, субстрата, ферментов

1. 1-(Аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулыгде R - остаток лейцил, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-трет-бутилоксикарбонилвалил,в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов.2. Способ получения 1-(аминоацил)-аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулы/где R1 - остаток лейцил-, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-третубтоксикарбонилвалили,отличающийся тем, что соль аминонафталин-5-сульфокислоты