C07D 49/36 — C07D 49/36

Номер патента: 488413

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Вильфрид, Карл, Манфред

МПК: C07D 49/36

Метки: диарил-пиридилимидазолил-метанов

...дисульфонат168154Нафталин дисульфонат238 1 О 15 20 25 2 - СНз 3 - СНз 3 - СНз 4 - СНз где Я и К могут бытьны и означают низшийотличающийся тем, чтопиридил) -метанол фо одинаковы или различалкил, или их солей, (диалкилфенилфенил- мулы 50- и е значе- онил-бисического - 20 до целевого де соли Г 3 -ираж 529 одписн Изд.191 аказ 706 НИИП ий филиал МОТ, За 3Температуры реакции могут колебаться в широких пределах от - 20 до 1-150 С, предпочтительно О - 50 С.На 1 моль спирта формулы 11 берут от 1 до 3 моль тионил-бис-имидазола. Ьольший изоыток тионил-бис-имидазола необходим только тогда, когда применяют плохо высушенный растворитель, 1 Гродолжительность реакции 1 - 1 О ч. 11 родукт реакции вьшадает после частичной отгонки растворителя и может...

Номер патента: 452203

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Кочергин, Мазур, Мандриченко

МПК: C07D 49/36

Метки: 2-а)-пиримидина, имидазо=1, производных

...ввакууме, к остатку прибавляюг 50-60 мл 5 ВОДЫ с ОСаДОК Отфнг 5 ЬТРОВЬГВаЮТ, ПРОЛ 1 ЫВВют ВОДОЙ, этанолом, суЛет, Зых.: 8 О", .Пример 7, Погуен 1 е 2-саксенГ "1,4 дибромимндаэо- (1,2- а)-пиримплнка,К раствору 0,6 г (0,05 моль) аце.- тофекона в смеси 15 мл этанола и 5 млдил 5 етилформел 5 ида прибавляют 0,8 г(0,005 моль) брома, Смесь нагревают10-15 мин при 50-60 С .дообесцвечнвения, затем гсрпбавляют 0,87 г (0,005МОЛЬ Г 2-аМИксЬ-З-брОЛПнрИЛ 5 ИДИНа И1, г0,84 г дс 01:,5 ОГь) гидрокарбоната катрня. РЕаКГП:Осс 1 уЭ МаССу Кнпятят 2 ЧаС,Охлалкдагот до 40-50 С, прибавляОт 0,8 гО, сс.10 л 5 ольГ брома и выдерживают приэтой тел 1;еретуре с.0 мик. стано Отгоняют в вакууме, к остатку прибавгяют20-30 мл во,",ь к раствор едкого патрадо щелсчной...

Номер патента: 489329

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Конрад

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...метансульфокислота,эта 1.сульфокислота, Я -оксиэтансульфокислота, в также уксусная, яблочная, винная,лимонная, молочная, щавелевая, янтарная,фумаровая, малеиноввя, бензойная, салициловая, фенилуксусная, миндальная илиэмбоновая,кислоты. Кислотно-вддитивныесоли можно погучать известным приемом,напр.мер обработкой кислотой в присутствии подходящего растворителя,Л р и м е р 1. 2-трет -бутил(5)-фен ил( 4 ) - ( 2-и иридил) -и мидаз ол,К раствору 6,90 г (0,025 моля) 2 сС -бромфенацнд)-пиридина в 4 С мл хло 4Роформа прибавляют 4,10 г (0,03 моля)пиввламидингидрохлорида в 15 мл воды.При сильном перемешиванпи и введенииазота к эмульсии прибавляют по каплямпри 15-20 оС раствор, 2,9 г (0,06 моля/гидроокиси калия в 15 мл воды, в течение 4,5 чвс...

Номер патента: 489330

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Конрад

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...ми атома ми азота 1а также их Й -окисеи или солей,Применение известной реакции построей - СИ ИН лгде К 1, и, и к, имеют приведен 3 ные значения,аммиаком с выведением целевого продукта в свободном виде или переводом вН-окись или в соль известными приемами.Аммиак преимуществен "о применяют в виде аммониевой соли карбоновой кислоты или амида карбоновой кислоты, Ре акцию осушествляют при повышенной температуре.Исходные вешества формулы Ц можно получить, цапримср, ацилнронанисм 2-амнно-окосо- 1 -2- й., -зтана галоген 2 389 ЗЭО Составитель Г. ЖуковаРедактор Т, Загребельная Техред А. Демьянова Корректор В. Микита Заказ 1102 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственнсвй комитета Совета Мййистров СССР. по делам изобретений н открытий 113035,...

Номер патента: 493068

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Атсо

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазолов

...зависимости от числа асимметрических атомов углерода и выбора исходных веществ и режимов работы новыесоединения получают в виде смесей рацематов, рацематов или оптических аеттиподов.П р и м е р 1. К суспензии 1,3,0 г 50 е-ного гидрида натрии в50 мл ди,метилформамида пр:ебавляют по каплям в течение 15 мин при передтешееваетииопри 50 С раствор 37,0 г 1-ацетнл- имидаэолидинона в 300 мл диметилформамида. Затем прибавляют 59,3 г 1-метил-деетилсульфонил-нитроимидазола в 250 мл диметилформамида и перемешивают в течение 1 часа при 100 С.После охлаждения фильтруют реакционную смесь и фильтрат упаривают. Остаток растворяют в 500 мл этиленхлорида и встряхивают 5 ра т со 100 мл воды.Экстракт этиленхлорида сушат сульфатом магния, фильтруют и...

Номер патента: 496277

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гюнтер, Хайнц

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...формулы 1 с неорганическими или органическимикислотами,П р и м е р 1. 180 г (0,878 моль)3-ацетиламино-фенилбутанона-(2 ) нагревают в двугорлой колбе, снабженнойвнутренним термометром и отводнойтрубкой, с 360 мл (407,5 г; 9,05 моль)формамида в течение 1 часа при 185 С,оПосле охлаждения до ОоС реакционныйраствор подщелачивают разбавленным раствором едкого натра, выделяюшееся мвслоэкстрагируют эфиром, промывают водой,высушивают хлористым кальцием и насышают сухим хлористым водородом. Последобавки ацетона выпадает в осадок 1-ацетил-с метил-бензилимидазолгидрохлорид (В 389), который отсасывают ив присутствии активированного угля многократно перекристаллизовывают из смеси этанол/эфир,Выход 57,4 г (26,0% от теоретического), т, пл, 175-176...

Номер патента: 503516

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/36

Метки: пиперазина, производных

...О - Агде Вт, О, А имеют указанные значения, ОН- группу заменяют хлором с помощью хлорирующего средства и полученное соединение подвергают ката. литическому гидрированию. Целевой продукт выделяют известными приемами в виде йснования или соли.Предпочтительно в качестве хлорирующего средства используют тионилхлорид или пентахло. рид фосфора, а в качестве катализатора гидрирования никель Ренея, .Исходные продукты для способа согласно частично описаны или могут быть лними методами синтеза,ющие примеры поясняют способ ретению. В приводимых примерах в Ц Б 62 оединения формулыа асн(он)сн, - и Ънй 2 С,яа ми добавляют к 20 мл тионилхлорида, растереэ некоторое время станочный тионилхлорнд отгоняюитрилом доводят до крисают, Таким образом...

Номер патента: 505358

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/36

Метки: пиперазина, производных

...в том, чтсоединение обшей формулы ывают соответствующим алкили и ацилируюшим. агентом с посл дующим выделением целевого продукта известным приемом в виде основания или соли. И В качестве пользуют обыч ди(низший)-алк сульфоновой ки Также можно с атомом хлора средства, какалкилируюшего средства исо низший алкилгалогенид, илсульфат, сложный эфир слоты в присутствии щелочи, начала ОН-группу заменитьпомощью хлорируюшего РС 1 или ЯОС 1, и за 5соединение подвергать взащелочным алкоголятом, Вве- группы осуществляют по505358 где Я - низший алкил;низший алкилкарбамоил, низшийацил;10- атом водорода, низший алкил,Оф-СН;СН,-СН /О1Н,С - СН,с=о 1ЗН-СН 15- снзм м-сн-снсно м ю-н3 1 11 20с-о . ис - сн,СНз где обрабатывают соответствующим...