C07C 319/02 — тиолов

Номер патента: 431161

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андрианова, Гридасова, Коновалова, Пчя

МПК: C07C 209/68, C07C 211/63, C07C 319/02, C07C 323/25 ...

Метки: тиохолина

...а тиохолин является побочным продуктом (19%),С целью увеличения выхода конечного продукта предложено в качестве производного холина использовать тиосульфат холина, который обрабатывают водным раствором минеральной кислоты, например хлорной.Процесс проводят при нагревании на водяной бане при температуре предпочтительно 40 - 60 С. Затем реакционную смесь охлаждают и перхлорат тиохолина осаждают из фильтрата смесью спирта с эфиром. Выход целевого продукта 90%.П р и м е р. В реакционную колбу вносят 1 г тиосульфата холина и 3 мл 57%-ной хлорной кислоты. Тиосульфат холина переходит в раствор. Последний нагревают при 40 - 60 С в течение 40 мин и затем охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раство ру добавляют 10 мл спирта и 5...

Номер патента: 1014829

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Бутова, Гнатюк, Малий, Полянский, Фомичева

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кислоты, тиогликолевой

...серной кислотыв реакционной смеси,В этих условиях дитиогликолеваякислота как побочный продукт гидролиза карбоксиметилтиосульфата практически не образуется, Незначительнаяпримесь дисульфида может присутствовать в реакционной массе вследствиеокисления образовавшейся тиогликолевой кислоты. Так как окисление в значительной степени ускоряется в присутствии катионов тяжелых металлов инекоторых других примесей, полностьюисключить попадание которых в реакционную массу в производственных условиях невозможно, то при получениитигликолевой кислоты в промышленности приходится использовать небольшоеколичество цинка (0,1-0,2 моль/мольисходной хлоруксусной кислоты). Присинтезе тиогликолевой кислоты в лабораторных условиях применение цинка не...

Номер патента: 1072800

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Ейити, Есиаки, Исаму, Набору, Сигенобу

МПК: A61K 31/095, A61K 31/131, C07C 319/02, C07C 323/25 ...

Метки: 2-меркаптоэтиламина, variant, гидрогалогенидов

...ведробромида и 35 г (1,9 моль) водыРсухого состояния с получен бэто подвергают реагированию приЛ Перекристаллизацияением елых 95-100 См сь анализируют с омощью ТСХОпре еленоамина гидрохлорида имеющмеющего т,пл. э ид л но, что гидробромид 2-бром 715-720 С. Получ йаемы после перекрис- и в качт ламина исчезает почти полностьюталлизации мато йкачестве главного продукта обраруют до сухочны раствор концентри. з етсяУ Б,Б-бис-(2-аминоэтил)-дитиоухого остатка и сконцен- карбонат. К еакцурированный продукт подвергаютреакционной смеси добавН-ЯМР. Продуляют воду (60 г, 3,33 моль) и реак-.Роду р как цию продолжают при кипении с обратродукт идентифици ованхлорид -меркаптоэтиламина, ным холодильником (.98-100 С) в тесодержащий небольшие количества...