C07C 101/04 — C07C 101/04

Номер патента: 1182026

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Ярошенко

МПК: C07C 101/04

Метки: 2-оксиэтил)-аминоуксусной, кислоты

...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к усовершенствованному способу получения И-(2-оксиэтил) -амцноуксусной кислоты,Цель изобгетения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.П р и м е р. К смеси, состоящей из 177 г (1 моль) И-(ф-оксизтил) - -иминодиуксусной кислоты, 400 мл воды и 98 г (1 моль) серной кислоты, при кипении прикапывают 385 мл 307-ного водного раствора перекиси водорода с такой скоростью, чтобы реакционная масса равномерно кипела. Ло окончании прикапывания реакционный раствор выдерживают при 90-100 С в течение 1 ч. После выдержки в реакционный раствор...

Номер патента: 1298204

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Грачева, Потапов, Савина, Сивов, Сивова

МПК: C07C 101/04, C07D 207/26

Метки: 4-диарил-гамма-аминомасляных, амидов, кислот, циклических

...водой до рН 7-8, сушат сульфатом магния, Растворитель отгоняют,получают 4,16 г маслообразного остатка, к которому прибавляют 40 мл бензола и 40 мл 4 н. соляной кислоты. оКипятят 3 ч, оставляют на ночь, Экстрагируют бензолом, водный слой упаривают досуха, Получают 2,54 г(0,0087 М) гидрохлорида 3,4-дифенилгамма-аминомасляной кислоты, к немуприбавляют 0,73 г (0,0087 М) гндрокарбоната натрия, 50 мл бензола, 5 млводы. Кипятят в приборе Дина-Старкадо полной отгонки воды и практически 3: С 75,27; Н 6,71 1 129Изобретение относится к способу получения 3,4-диарил-гамма-аминомасляных кислот или их циклических амидов общей формулы ВгВ,сН-сн;соонси-зн, - водород, метил, хлор, бром,нитро или метоксил;- водород или метоксил,могут найти применение...

Номер патента: 1432051

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Басова, Грачева, Замах, Зиемелис, Калоша, Полевой, Потапов

МПК: C07C 101/04

Метки: аминомасляной, гидрохлоридов, или, кислоты, фенил

...приведены в табл.1.Для выделения энантиомерных И-бен-. 55зоилФенил-у-аминомасляных кислотдиастереомерные соли растворяют вэтилацетате (на 1 г соли 10 мл этил" ацетата). К полученному раствору,цобанляют 4 н соляную кислоту (на1 г соли 4 мл соляной кислоты) исмесь тщательно встряхивают. Органический слой отделяют и упаривают ввакууме. Остаток перекристаллизовынают из 507.-ного водного метанола.Выход полученных энантиомерныхИ-бензоил-з-фенил- аминомасляныхкислот и их Физико-химические характеристики приведены н табл.2.Отщепление И-бензоильной группыосуществляют путем кипячения И-бензоил-р"фенил- -аминомасляных кислотс концентрированной соляной кислотой(на 1 г вещества 10 мл соляной кислоты) в течение 13-14 ч, Ход...

Номер патента: 611412

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Козик, Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов, Чичикина

МПК: C07C 101/04

Метки: dl-аминокислот, меченных, тритием

...водой. Аминокислоты и продукты радиолиза основного характера адсорбируются на смоле, и элюируются 2 н,раствором аммиака, Аммиачный элюат выпаривают в вакууме досуха, а остаток растворяют в воде и выпаривают еще 1-2 раза, При этом удаляют не только аммиак, но и летучие продукты радиолиза основного характера, В некоторых случаях такая методика непосредственно приводит к получению аминокислот с 95-98% радиохимической чистотой, 56114В случае необходимости проводятдополнительную очистку методом вод-,.ной элюции на слабом катионите. Дляэтого раствор меченой аминокислотывводят в колонку высотой 500-600 мми диаметром 10-15 мм с карбоксильнымкатионитом в Н -форме ( например 1 КС 50, 300-500 меш.,. Колонку промываютчистой водой и собирают фракции,...