Патенты с меткой «уксусного»

Номер патента: 1384569

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Баранов, Левуш, Мулява, Полудненко, Родзивилов, Рудак, Смирнов, Степанов

МПК: C07C 51/573, C07C 53/12

Метки: ангидрида, окисляемых, примесей, уксусного

...уксусный ангидрид с показателем по содержайию окисляемых примесей 135.Раствор КМпО подают в верх колонны,В результате получают 0,48 л/ч уксусного ангидрида с показателем по окисляемым примесям 49,2.П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 3,Очищают уксусный ангидрид с показателем по содержанию окисляемых примесей 135, В куб колонны подают6,5 мл/ч раствора КМпО в уксусномангидриде аналогичного примеру 3(12 л/т уксусного ангидрида),Получают 0,43 л/ч уксусного ангидрида с показателем по окисляемым примесям 35,3,П р и м е р 6, В куб колонны, работающей в условиях примера 1, подают0,5 л/ч уксусного ангидрида с пока 1384569зателем по содержанию окисляемых примесей 80, Одновременно в верхнюючасть колонны водят 4,5 мл раствораКМп 04,...

Номер патента: 1437363

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Левуш, Мулява, Рудак, Степанов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: ангидрида, ацетатов, кислоты, производстве, процессе, регенерирования, уксусного, уксусной, целлюлозы

...ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусно го ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 ваза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з.п. Ф-лы, 1 табл.твю связывания вносимой и1; -; (,; л) о.и с, ;е БодБ При(с", с; о с Я: нОица необхопимо пос.;.-е: в :и реяк-ии окисления при зе .,е етопы удаления БоО :"- -ССЯ П)ЕПЛЯГЯЕМЬГО: - . О. -Е. (. ИЗИТБ-- гГ),; - а ,: )Я - О КИС гОТЫОС О, 1 ;С ГКН УКС СБОИ КИСЛО г) - "Е Я" О.- глгЮЛОЧН И - ;";,;иа ) ем с)б)",аб;тки ,РО , ,:О,),.Е)НОН- ,елью сн.(ения расг:.;ОКО.;:и БО;:ОРО в ,Я. ПРОПЕСС ОСУ, Е СЯ т :Е(М Е КгГЕ Н 1 Б г 1) ИСУГг б. БкГ;о;:гос)О) но кислоты1437363Используемая добавка Массовое ВремяконСодержание вобработанномпродукте,г-экв/л соотношение...

Номер патента: 1740370

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бабинков, Богомолов, Золотников, Круглов, Кудрявцев

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...колец Рашига), Высотаслоя неподвижной насадки составляет 400мм, Подача азота в количестве 50 л/мин30 вместе с парами уксусной кислоты приводитнасадку в пневдоожиженное состояние.При этом значительно возрастает поверхность контакта между катализатором ипарами, интенсифицируется процесс пиро 35 лиза, что приводит к увеличению производительности реактора. Псевдоожижениеобеспечивает также быстрое выравниваниетемпературы по всему объему слоя, Подводтепла к слою осуществляют пропусканием40 электрического тока непосредственно через псевдоожиженный слой из токопроводящих частиц, Для нагрева слоя в негопогружают два разнополюсных электрода,которые подключены к источнику питания,45 например высоковольтному генератору.Изменения напряжения...

Номер патента: 1746283

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ляпина, Насырова, Никитина, Улендеева, Утябаева

МПК: G01N 27/26

Метки: ангидрида, кислотой, количественного, потенциометрическим, среде, сульфоксидов, титрованием, уксусного, хлорной

...по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гэгэрийэ, 101 бензола и уксусного ангидриде в соотношении 1:2,Недостатком известного способа является необходимость концентрированиясульфоксидов путем применения жидкостной адсорбционной хроматографии,Целью изобретения является упрощение анализа и расширение числа анализируемых объектов путем обеспечениявозможности прямого определения сульфоксидов в нефтях и газоконденсатах.Поставленная цель достигается тем, чтоанализируемую пробу предварительно рас. творяют в хлороформе при 20-50 С с последующим добавлением уксусного ангидридаи титрованием известными приемами.Полнота растворения...

Номер патента: 1759832

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Баранов, Гуськов, Мулява, Родзивилов, Рудак, Степанов

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...в присутствии 1 - 3 г нитрата аммония на 1 т очищаемого продукта при 100 - 145 ОС,. атмосферном или пониженном давлении и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 времени контакта 3 - 30 мин. Количество перекиси водорода рассчитывают, исходя из содержания окисляемых примесей в очищаемом уксусном ангидриде. В основном расход 40-ной перекиси водорода непревышает 0,4 - 0,6 л/т продукта,Такое небольшое количество водного раствора уменьшает концентрацию уксусного ангидрида лишь незначительно. Найдено, что процесс удаления окисляемых примесей путем окисления их перекисью водорода в случае уксусного ангидрида в присутствии нитрата аммония протекает более эффективно по сравнению с процессом в уксусной кислоте. При проведениипроцесса высокие показатели...

Номер патента: 1766249

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Георг, Клаус, Хайнц, Эрхард

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08, C07C 53/12 ...

Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной

...98%,Производительность реактора составляет 1022 г уксусной кислоты и уксусного ангидрида/л реакц, объем, час, Мощность карбонилирования составляет 556 г СО/л реакцион. Объем:час,П р и м е р ы 3-14, Процесс осуществляют аналогично примерам 1 и 2,Конкретные условия и результаты примеров 3-10 даны в табл, 1, а примеров 11-14- в табл, 2,В вышеприведенных примерах 1-14 использовали следующие карбонильные комплексы родия: а) ВЬ(СО)2 СЦ 2 или ЯЬ(СО)2112 б) Ю(СО)2 321 в) ЕЬ(СО)2 14)Г) К Ь СО .1 5)Для случаев б - 2 соответствующий катион представляет собой О, (С 4 НВ)з (СНР или Формула изобретения 1. Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида путем Взаимодействия метанола и метилацетата с монооксидом углерода или смесью монооксида...

Номер патента: 1834883

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Дэвид, Нейл, Роберт

МПК: C07C 51/09, C07C 51/10

Метки: ангидрида, уксусного

...раствора катализатора. Раствор перемешивали в те 1834883чение 1 ч при комнатной температуре, а затем отобрали из него пробу. Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомно-адсорбционной спектроскопией с целью получения меры растворимости родиевого катализатора в присутствии сопромотора.Оставшийся раствор нагревали при 180 С под давлением азота 1 бар в течение 22 ч. По окончании этого периода раствор охладили и отобрали из него пробу, Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомноадсорбционной спектроскопией с целью получения меры стабильности родиевого катализатора в присутствии...