Патенты с меткой «сульфатного»
Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков
Номер патента: 1620473
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Блинов, Киприанов, Лукашова, Юдкевич
МПК: C11D 15/00
Метки: мыла, сульфатного, черных, щелоков
..."птимальные кон 1Составитель В.ГордеевРедактор МЛедолуженко Техред Л.Олийнык Корректор М.Демчик . Заказ 4220 Тираж / ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 Тринатрийфосфат0,0620,0620,130,230,47у 0,47 72 85 85 89 81 68 центрации тринатрийфосфата повышения выхода мыла не наблюдается.Таким образом, использование в 5качестве коагулирующей добавки тринатрийфосфата в количестве 0,062-0,473 от массы черного щелока позволяет повысить выход сульфатного мыла с 70-72 до 81-89 Х. О формула изобретения Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков, включающий смешивание черных щелоков...
Способ очистки сульфатного цинкового раствора от хлора
Номер патента: 1629336
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Ахметов, Матвийчук, Пьянкова
МПК: C22B 3/44
Метки: раствора, сульфатного, хлора, цинкового
...активации в течение 30 мин(пример 10) степень извлечения хлора 96,6%, сульфата 36%При активации в течение 10 мин степень осаждения хлора 56,0% (пример 14), Приактивации 1,5%-ным раствоаммония (пример 5) степенхлора 28,4%, при активацифторидом аммония степеньхлора 96,6%, При активаци60 С (примеры 11 и 12) сдения хлора не превышает25 25 40 60 10 30 1 15 12 . 15 1315 14 10 80 80 15 15 3,0 3,0 2 80,:С50на ове чанне, Соо Ря оставите Корректор ТМале ред МД 1 щык ла едакт Подписноепо изобретениям и о-35, Раушская наб. КНТ ССС 1 крытиям ид. 4/5 издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,1 Проиэводс ле активации суспенэию Фильтруют и промывают, Осадок используют. для осаждения хлора. Осаждение хлора из раствора состава, г/д:...
Способ переработки отработанного сульфатного щелока
Номер патента: 1643648
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Иваненко, Кретова, Лукашова
МПК: C07G 1/00, D21C 11/04
Метки: отработанного, переработки, сульфатного, щелока
...ЬС.П р и м е р. В качестве исходного щелока используют отработанньп сульфатный щелок от варки хвойной (Х) со сновой древесины (опыты 1,2,5,6) и .лиственной (Л) - береза с примесью осины (опыты 3,4,7,8).Полуупаренный щелок до содержания сухих веществ 40% нагревают до 65 СЬ и при непрерывном перемешивании в те чение 30 мин, вводят 30%-ную кислоту до конечного рН 3,0, В опытах 4 используют фосфорную кислоту, ав1643648 Ь опытах 5 - 8 - фосфорноватистую кислоту. Реакционную смесь затем фильтруют для отделения скоагулированного лигнина, который может быть товарным3 продуктом, как непромытый (Н) щелочный лигнин (опыты 1,3,5,7). После воздушной сушки влажность лигнина была 10%. Для снижения содержания минеральных веществ лигнин подвергают...
Способ выделения меди из медноникелевого сульфатного раствора
Номер патента: 1693097
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Абишев, Бакеев, Жарменов, Милицин, Нарембекова, Омаров, Павлов, Раджибаев, Тынышбаев, Хагажеев
МПК: C22B 3/20
Метки: выделения, меди, медноникелевого, раствора, сульфатного
...16,8 16,8 16,8 16,8 16,8 16,8 21,6 21,6 21,6 21,6 21,6 21,6 50 50 50 50 50 50 1 2 3 56 нейтрализация свободной кислоты, и в растворе появляется дополнительное количество ионов меди:Н 2504+ СОО = СОЯ 04+ Н 20Затем существенное количество оксида меди (1 1) расходуется на осаждение этойдополнительно введенной в раствор меди.В предлагаемом способе нейтрализация происходит оксидом цинка по реакцииН 2304+ ПО = Еп 304+ Н 20,т,е. не происходит перехода дополнительного количества ионов меди в раствор. Бла годаря этому расход оксида меди (11) наобезмеживание раствора существенно сокращается. Ионы цинка не осаждаются оксидом меди (11) до полного обезмеживэнияраствора, При рН 1,5 - 2,0 обеспечиваетсяпрактически полная нейтрализация свободной кислоты...
Способ переработки черного сульфатного щелока
Номер патента: 1696632
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Балакшина, Вахрушева, Лукашова, Морозова
МПК: C11D 15/00, D21C 11/04
Метки: переработки, сульфатного, черного, щелока
...Вещества оказывают свое влияние на вь(деление мыла.1 стадия - пооцесс. смешения молекул и ионов черого и отработанного шелока К 1.ЦО.1 стадиЯ коаГУЛЯция сульфатОГО мъ(Тринатрийфосфа 1(а; РО 1 х 12 Н;О хаккг 7(сталлог(я 1)ат ,д" 2(",5 ОТ два Вида ийнОВГ 1 аз(Г 12 О)12) +Г " сЭлектрог(игы 151 ВС 11, 1122 СОз и Иа 2801усиливаюг коагуляци(о сульфагного мыла,наблюдается так называемая злектролитичоская коагуляция.Сульфатное мыло, имеощее как ПАВ,СИЛЬНО РаЗВИтУЮ Г(ОВЕькОСТЬ, аДСОРбИРУЕтна себе тринатриифосфат, образуя агломераты сос(ава Кз 1;47)з,1-.2 О)121Дополнительное Воздействие электрелитов г)бъясняег увеличение выхода мыла;количеСтвенное сокращение добавки.11( стадия процесс Отстаивания Длится3 ч Оаразовгвшиеся агломераты мыла...
Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков
Номер патента: 1705334
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Блинов, Киприанов, Лукашова, Юдкевич
МПК: C11D 15/00
Метки: мыла, сульфатного, черных, щелоков
...образовавшихся ионов 10и моногидрокомплексов между ионами имолекулами черного щелока (ЧЩ), Сульфатное мыло с общей формулой В и йа . где В- кислотные остатки смоляных и жирныхкислот. 151 стадия - коагуляция: ионы(Аг(Нг 0)18 и А(НгО)бспособные адсорбироваться на коллоидныхчастицах В - , снижают их Я потенциал и происходит более быстрое образование агломератов с формуламиВбА(НгО)8: ВзА 1(НгО)6; ВгАОН(НгО)5Процесс коагуляции заключается в следующем: коллоидные частицы сближаются,тонкие жидкие слои дисперсионной среды 25истончаются, слой разрывается, частицыслипаются.11 стадия - процесс отстаивания является лимитирующей средой. В прототипеэтот процесс длится 4 ч, в предлагаемом 30способе заканчивается эа 2 ч эа счет увеличения скорости...
Способ переработки обработанного сульфатного или натронного щелока производства целлюлозы
Номер патента: 1720498
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Нильс-Эрик, Эркки
МПК: D21C 11/04
Метки: натронного, обработанного, переработки, производства, сульфатного, целлюлозы, щелока
...увеличивается в 15самом начале и достигает максимума, послечего его количество постепенно снижается,поскольку сульфид расщепляет лигнин,Чем выше сульфидность варки, тем более интенсивно происходит расщепление 20(диссоциация). При обычной варке в диапазоне сульфидности 20-35 остаточный обьем сульфидов является адекватным длярасщепления, Для интенсификации диссоциации в некоторых случаях может быть добавлен восстановитель, напримерполисульфид натрия.Повышение температуры выше нормальной температуры варки, до 170-190 С,ускоряет расщепление макромолекулярной 30лигниновой фракции до такой степени, прикоторой лишь 1-5 мин при повышенной температуре являются адекватными для того,чтобы вызвать расщепление и уменьшениевязкости. Кроме того,...
Способ переработки сульфатного мыла
Номер патента: 1742310
Опубликовано: 23.06.1992
Автор: Никуленкова
МПК: C11D 13/04
Метки: мыла, переработки, сульфатного
...сухих веществ в упаренном экстракте 16,6 мэс.%, После охлаждения экстракта до 18 С начинается кристаллизация. Через 2 ч после начала кристаллизации отделяют кристаллический продукт - фильтрацией с вакуумом и промывкой этилацетатом. Затем кристаллы сушат при 105 ОС. Выход "Ситобетолэ" 1,19 г или 1,1% от сухого сульфатногно мыла, Фильтрат направляют, на упаривание с получением концентрата нейтральных веществ.П р и м е р 2. 50 г сульфатного мыла (влажность 40%, содержание нейтральных веществ 18,4 о ) от переработки древесины следующих пород древесины, О : сосна 54; ель 6; береза 34: осина 6, растворяют в 50 мл воды, добавляют 35 мл этилацетата для образования гомогенной смеси (при перемешивании), которую экстрагируют 3- кратным...
Способ разделения сульфатного черного щелока
Номер патента: 1763383
Опубликовано: 23.09.1992
МПК: C02F 1/44, D21C 11/00
Метки: разделения, сульфатного, черного, щелока
...перед подачей щелока в аппарат в щелок вводят пероксид водорода путем дозирования в расходный бак или всасывающий трубопровод в количестве, обеспечивающем содержание кислорода в растворе 0,015- 0,20 моль/л, Требуемая для осуществления способа концентрация окислителя пероксида водорода на порядок и более ниже ХПК сульфатного черного щелока, поэтому лигниновые компоненты, которые относятся к самым трудноокисляемым компонентам щелока, практически не подвергаются химической деструкции,Щелок с введенным пероксидом водорода фильтруют через пористую основупри обеспечении тангенциального потока под давлением1 МПа, При этом происходит формирование динамической мембраны из компонентов щелока, Окончание формйрования динамической мембраны...
Способ получения сульфатного калийно-магниевого удобрения
Номер патента: 1825772
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Блаживский, Варивода, Кирсенко, Максимович, Перекупко, Яворский
Метки: калийно-магниевого, сульфатного, удобрения
...20 25 30 35 40 П р и м е р. 1 кг 25%-ного водного раствора моноэтаноламина при перемешивании и охлаждении нейтрализуют 0,43 кг35%-ной соляной кислотой до рН 7,0, Полученным раствором обрабатывают 0,57 кгвлажного производственного шенита следующего состава, мас.%: К 2 Ю 4 40,45, Мд 80429,95, КО 2,06, паС 4,25, Н 20 23,29 приинтенсивном перемешивэнии в течение 3040 мин, Фазы разделяют на вакуум-фильтре,получая 0,35 кг влажного осадка и 1,65 кгматочного раствора, содержащего, г/л К28,75, Мд 10,56, йа 7,1, БМН, 242,0. С150-60, 504 76,17, Н 20 676,82. После сушкиосадка получают 0,26 кг продукта, содержащего 30,57% К 20; 12,96% М 90: 1,05% О и3% Н 20,Полученным маточным раствором обрабатывают 0,66 кг влажного производственного шенита...
Способ осаждения меди из медноникелевого сульфатного электролита
Номер патента: 1827393
Опубликовано: 15.07.1993
Авторы: Абишев, Глазкова, Захарова, Кричевский, Осадчий
МПК: C22B 3/44
Метки: меди, медноникелевого, осаждения, сульфатного, электролита
...м е р. Состав исходного сульфат- ного медно-никелевого электролита (г/л);Сц 20,53: й 4,70; Н 2504 50.К 50 мл электролита прибавляли 10 мл алкилированных полигликолей и обрабатывали в автоклаве при температуре 190 С в течение 2 ч. Полученный осадок отфильтровали, промывали водой, ацетоном и затем снова водой. Раствор анализировали на со- ОО держание меди и никеля. Медь определяли Я на атомно-абсорбционном спектрофотометре С 302, Полученные результаты в сопо- ( ) ставлении данными по прототипу представлены в таблице, Условия осаждения в каждом конкретном случае корректи-руются, исходя из состава используемойпартии реагента.При использовании реагента в мень- а ших. чем указано в таблице, количествах, степень обезмеживания электролита...