Патенты с меткой «полиарилатов»

Номер патента: 729208

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Васнев, Виноградова, Гогиашвили, Казанская, Коршак

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...хпорвнгидридв дикарбоновой кисдоты и активных групп анионита.4Все подиарипаты, полученные на основе дихдордивна и хдорангидрида терефтвдевой киспоты в присутствии анионитов ф ЧОР 1 ОИАДАМ" и "АН", общих формул 1 и И имеют приведенную вязкость (ддя раствс-о ра 0,05 г полимера в 10 мп тетрахдорэтана при 25,0 С) от 0,1 до 0,3 дл/г,аморфны, хорошо растворимы в хдорированных углеводородах и размягчаются от260 до 285 С (в капипдяре) и, такимобразом, по свойствам не отличаются от .подиаридатов, полученных низкотемператур= ной подиконденсацией в присутствии третичных аминов. П р н м е р 2, Анадогично примеру1 получают попимер из 0,745 г(О, 002 5 М ) хлорангид рида те рефталевой кислоты в 12,5 мл (0,2 моль/л) дихлорэтана в присутствии 3,71...

Номер патента: 802308

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коган, Коршак, Левин, Соколов, Сторожук, Ткаченко, Широкова

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...с предварительным абсолютированием системы, близки к свойствам аналогичных соединений, полученных известными способами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, системой отгонкирастворителя и подачи аргона, загружают 6,3666 г(0,02 моль) фенолфталеи -на, 0,4 г (10 от массы хлорангидрида кислоты) солянокислого триэтиламина, 15 г совола (концентрация помономеру 2 моль /л ) и 5 мл четыреххлористого углерода. Температуру вколбе повышают до 110-120 дС и при перемешивании в токе аргона отгоняютчетыреххлористый углерод, после чегозагружают 4,0604 г(0,02 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты.В течение 1 ч температуру повышаютдо;180-185 оС и ведут...

Номер патента: 876663

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Авалишвили, Заалишвили, Кацарава, Харадзе

МПК: C08G 63/16

Метки: полиарилатов

...в 1,2 дихлорэтане при 25 С, С = 0,5 г/дл, бОП р и м е р 5. Синтез полимераосуществляют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, нов качестве диэфира используют бис-и-нитрофениладипинат. Реакционную смесь перемешивают при 65 ОС в течение 1 ч, а затем при 25 ОС в течение 2 ч. Выход полимера 92,пр = 0,38 дл/г в 1,2-дихлорэтане при 25 С, С= =05 г/дл.П .р и м е р б. Синтез полимера осуществляют в,соответствии с методикой,приведенной в,примере 1, но в качестве диэфира используют бис-пентахлорфениладипинат. Реакционную смесь перемешивают при 65 ОС в течение 2 ч, а затем при 25 С в течение 1 ч. Выход полимера 93, ,р -0,29 дл/г в 1,2-дихлорэтане при 25 С, С = 0,5 г/дл.П р и м е р 7. Синтез полимера осуществляют аналогично методике,...

Номер патента: 364226

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Баскаков, Голенева, Яралов

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...и плавящийся в интервале 190 - 200 С. Выход 87%; т. разм, 185 - 200 С;0,72 дл/г 0,5% -ного раствора в тетрахлорэтаце прп 20 С.25 Пример 2. В реакторе при небольшойскорости перемешивания готовят раствор 2,3 г диана, 0,09 г свежеперегнанного фенола и 1,3 г едкого кали в 100 мл воды. К полученному раствору прц интенсивном пс ремешивании добавляют раствор 2,б г364226 Формула изобретения Тскрсд А. Камышникова Корректор О, Тюрина Редактор П. Горькова 3 ака 1 182 з,;(1)4 Тираж 577 Подписное ПО опек Государственного комитета СССР по делам изобретений и открыпш3035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тнпо 1 рафпя, пр. Сапунова, 2 ДХЛЦК в 100 мл нетролейного эфира н перемешивают еще 10 мнн. Выделение и обработку полимера ведут дальше по...

Номер патента: 203231

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Акутин, Жилина, Исраилов, Коршак, Родивилова

МПК: C08G 63/68

Метки: полиарилатов

...3.5 мин. Образовавшийся полимеротфильтровывают промывают на фильтрегорячей водой до отрицательной реакциина присутствие ионов хлора (проба с.Дф 10) и сушат цо постоянного веса,Выход. Полимеа 91%, температура размягчения 360 С, удельная вязкость0,5%-ного раствора полимера в смеситетрахлорэтана с фенолом (60:40) 0,65."П р и м е р 2 . К 200 мл воцнощелочного раствора 2, -диокси 4,4 ецифенилпропана, соцержащего 4,61 г22 -циокси,4 -дифенилпропанаи 2,49 г КОН приливают 200 мл органической фазы, содержащей 404 гцихлорангицрица терефталевой кислоты, 0,053 г цихлорангицрица метилфосфиновой кислоты растворенных в Г 1 -ксидоле, Реакцию проводят по режиму, описанному в примере 1, Выход полимера 87,5 , температура размягчения 360 С,уцельная...

Номер патента: 1065400

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Каменева, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/257

Метки: бис-(4-метоксифенокси)-октафторбифенил, бис-(4-метоксифенокси)-тетрафторбензол, бифенолов, качестве, мономеров, полиарилатов, продуктов, промежуточных, синтеза, термостойких, фторсодержащих

...до нейтральнойг (5 моль) лиэира гидрохинона . реакции и ссушат в вакууме (1 тор)1200 С 5вают в представляет собой кристаллическийохлаждают и выливают в . п30) мл, 10-.ного апорошок белого цвета, растворимыйо раствора соляной на холоде в се ном икислоты. Выпавший осадок отфилътвывают промывают диотилу(ированиой те товодой донейтрай . 10 о уоле диметилформамидешат в вакууме (1 тор) при 50 оСРекристаллизации изпостоянной м Олового спирта о,в-бис-(4-метоксиассы. садок представ- енокисталлический поро- Т.пл, 92-93 фС. Выхо 19шок б л го ц е Пряется в этиловок раство- . Строение полученного соединенияр 15 одтверждено данными элементногом и метиловом спи - 15 пле, гексане После крис" анализа ИК- и .ф 9. таллиэации из бензола п -б -(4,и- ис-(...