Номер патента: 407434

Есть еще 1 страница.

Смотреть все страницы или скачать ZIP архив

Текст

анменованше соединения32 У, У-Ди- (этоксиметил) -У,4-дихлорфенилформамидин33 У-Метил-У-метилтиометил-У,4 дихлорфеяилформамидин 34 У-Метил-У-метилтиометил-У-метил-нитрофенилформ а мидии 35 У-Аллил-У-метилокси метил-Л"-2 метил-бромфенилформамидин 36 Л-Метил-У-метилтиометил-Лп-метил-бромфенилформамидингидрохлорид 37 У-Метил-У- (метилтиоэтилтио) -метил-Лп-метил-бромфенилформамидин 38 Л, У-Ди-(метилтцометил) -У-мстил-бромфенилформамидин 39 У-Этил-У-метилтиометил-Лп-метокси-хлорфенилформамидцн 40 Л-Метил-У-аллилоксиметил-У 1-2-хетокси-хлорфенилформамидпн 41 У-Метол-У-метилтиометил-Л,4 дихлор- метил фенцлфор м ам иди нгидрохлорид42 Л-Метил-У-ю-хлорэтилоксц) -метил,4-дихлор-б-метилфенилформамидин 43 У-Метилтиохетил-У, 5, 6-трихлорфенилформамидиц44 У-Метил-У-метилтиометил-У, 5, 6 трихлорфенилформ амцдпнгидрохлорпд 45 У-Метил-Л-метилтиометил-Л"-4-трифторметилфенилформамидинлей (СЫ 1 о зирргевза 11 в х а 11 ег) непосредственно перед пх раскрытием. Через 4 дня после появления насекомых саженцы опрыскивают 100 л на 10 ар водного раствора, содержащего.500 ч. на 1 млн. биологически активных веществ, и контрольными известными химиката мп - 0,0-дихетил,3-метил-нитрофенилтиофосфатом и Л,У-дпхетл-.Г-метил-хлорфенцлформампдином в виде смачпвающего пооошка. На пятый день после опрыскивания стебли саженцев разламывают для подсчета умерщвленных насекомых. В результате интсектццидное действие предлагаемых химикатов оказывается равным или значительно лучшим, чем действие контрольнйх известных химикатов, 50Пример 2. Испытание на уничтожение паучковых клещей, паразитирующих на л и стьях ф а соли.После появления листьев на саженцах фасоли на листья нанеслц 20 взрослых клещей 55 на каждый лист (Те 1 гапус 1 шз цг 11 сае). Затем листья фасоли, зараженные клещамп, погружают в растворы в воде смачивающихся порошков соединений, указанных в табл, 1.Через 24 час производят подсчет умерщ влецных клещей. Через 7 дней наблюдают изменения листьев фасоли для оценки фитотокспчцостп по приведенным ниже стандартам.Стандартные оценки:- нет фитотоксичности; 65+ некоторые листья по краям засохли; + некоторые листья стали коричневыми;многие листья стали коричневыми;листья засохлп.Полученные результаты представлены в табл. 2.Результаты этих испытаний показывают, что предлагаемые соединения обладают более сильным акарицидным действием, чем контрольные аналоги.Пример 3. Испытание на фито- токсичность различных р астенпй.Листья различных фруктовых деревьев и овощей опрыскивают воднымп растворамипспытуемых соединений, представленных в табл, 2,Через 10 дней после опрыскивания наблодают изменения степени фитотокспчностп.Результаты испытаний приведены в табл. 3, из которой видно, что контрольные химикаты обладают высокой фитотоксичностью по отношению к растениям, в то время как предлагаемые в изобретении химикаты даже в более высоких концентрациях или совсем не обладают фитотокспчностью, плп обладают ею в очень слабой степени, а поэтому предлагаемые химикаты могут быть с успехом применены не только для фруктовых деревьев, но: для овощей, для которых контрольные химикаты мало лрцменпмы.407434 та бл и ц. а 2Конценлтра. Унич- Стелень ция, ч. тожен- ритана 1 млн, ньиве кле. тоисич.ии % ности уонрсоединений Строение соединения 250 й 70 250 100 250 95,5 250 й 70 250 уаа 6 7 д У ГО г 50 07,5 г 50 вг,5 250 Уаа 925 250 100 250 , 72,5 СН,С 1У= Сн-МСНЯСНС 1=СН-КСНОСНС 1 "Ы=СН-М,СН СН 20 СНЪЪС 1М=СН-ХСНОСНСН.гсньС 1=СН-ХСН 2 ОСН 2 СН 2 С 1С 1С 1 "Х=СН-ЯНСН 2 ВСН,С 1 500 Э 7,5 500 02,5 500 У 5,0 500 07,5 500 82,5 43 500 05,0 С 1Х=сн С 1 СН 2 БСН 500 Ы 0 ус Гиснмг ЬСН 2 СН,и-с ю=сн-ысн,),оз 1 500 100 т. 48КОнюрдльопгЮ500 72,5С 11 С 2 н,о,р-в:сн.,-11Б С 1 500 675 + 2 снв 1 "з=сн-к- снгБСНвг "я=сн-юсн,СН 28 СН 2 СН 2 ВСН,снзвино- град фасоль яблоко табак мандарин группа дыня 2 3 1000 1000 1000 1000 1000 1000 10 1000 1000 12 1000 13 1000 1000 15 1000 1000 1000 18 1000 19 20 21 1000 1000 23 1000 1000 25 1000 000 26 1000 1000 1000 29 30 1000 31 Соединение (активный инградиент) Концентрация (ч. на 1 млн.) 2000 1000 500 1000 2000 1000 500 2000 1000 500, 2000 1000 500 2000 1000 500бакларедисканСтепень фитотоксичности испытуемых растений407434 18 Степень фитотоксичности испыуемых растений Соединение активный инградие) 1(онценкрацияч. намли.) клубникамандарин помидор кризанта актема виног ад баклажан фасоль груша яблоко редис дыня 32 33 35 39 40 2000 +1000 500 +.10001000 + 1000 1000 43 Контрольное 20001000 -500-+1.Предмет изобретения 11 рименение производных формамидина:ШП 111 ГИ Государственного комитеа Совета Министров СССР по делам изобрстешш и открытии06 л.,тш.;гКостромского управления издательств, попиграфии и книжной тошовдв 100010001000 +1000200010005001000100010001000 + У - кислород пли сера;и - целое число от 0 до 3, в качестве инсектоакарицида1(онзенционный приоритет от 18/111-1970 г. согласно заявке22254/70, Япония, относится и применению соединений формулы где К - атом водорода илп алкпл, ненасыщенный алкил илп замещенная алкильная группа;Кг - алкил, ненасыщенный алкил или замещенная алкпльая группа, причем К И Кг ХОГУт бЫтЬ ДОПОЛНИТЕЛЬНО разделены атомом кислорода или серы;У - атом кислорода или серы.

Смотреть

Заявка

22254

МПК / Метки

МПК: A01N 37/52

Метки: инсектоакарицид

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/9-407434-insektoakaricid.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Инсектоакарицид</a>

Похожие патенты