Гербицидный состав

ОП ИСАЙ ИЕ605519 С ц Ресйубпин ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАЭЕНЗУ(32) 01.0 б.7 3) Яриорвте ЭРОРЮЭЭЭМЭ 6101 ЭЭЭЭЭ ВЭЭ 1 рЭЭ ВВР ЭЭ ДЭЭЭЬ ЭЭЭЭЭЭ(ЭЭЭЭа ЭтЭРаПВ(088. 45) Дата опублнкованв Йеания ОБ,04,78 Автори Иностранцыэобретенвйкеннет Вейн Ратс и Дис(СИ)Я) нк Олин лЛа Иностранная фирмаМонсанто Компани ЭТЦ Зььйит Р БИЦИДНЫЙ СОСТЯ(54) вйя 2 эые или различные во алкил С -С 4, метокси одинакдородметилводоркок сикил,алкнлуглерпропаметил нил, ал хлорал нилокси атомоа циклоалк кил алк од, алкил,алкоксиалоксоалкил,с количест 16ода не боленилв: 5 10 вли 2 0 до новых гербицвдныхвысокой гербицидбирательностью состав, предусматие прокэводных Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно К ГЕРбИЦИДНЬВ 6 СОСтазаМ, содеРжаЩим производные хлорацетанилкда.Известен гербицид, действующим веществом которого является Й -иэопропвл,бф-диметйлхлорацетанклкд 11 . Кроме того, известным торговым препаратом"гербицидом является И -иэопро" пилхлорацетанили,; (пропахлор)121, Од- нако известные гербициды имеют недостаточную избирательность действия относительно культурных растений и, кро" ме тогомалоэффективйы против труд-. ноувиЧтожаемых сорняков, например костера.С целью изысканиясоставов, обладающихной активностью и из.действия, предложенрнвающий использованхлорацетаннлида формулы и,). АЛ.,Э, Й- (С фО); Я 4 кислород;кислород) В и В образуют алкиленовый мостик4с йолвчеством .атомов углерода 2 нли 3;Х - хлор нли бром)яц - целое число 1Ф- целое число от 2.Содержание действующего веществав составе 5-95 вес,ч.Йовые соединения.изобретения, где 9) А- МН и И з 1, получают реакцией вэаНмодействкя, во время которой образуется ион карбония, 2-галоген- Й -(замещенный метил) -ацетанилида с нитриломили неорганическим цианидом в кислых 25 условиях. Новые соединения, где 11 а 1и Я - кислород,обычно получают путем-(замещенный метил -ацетанилида с мо-.нокарбоновой кислотой. Метвловыя заместитель представляет собой любуюгруппу, которая мажет образовать ион карбония и быстро может быть замещена в кислых условиях.Реакцию осуществляют при О С, обычно для ускорения ее проводят при температуре кипения. нитрила или растворителя системыСоединения изобретения, где А- МН И 1 П з 1,.можно получать реакцией взаимодействия нитрила с А-галогендизамещенным- К -(алкоксиметил)-ацетанилндом. Новые соединения изобретения, гдеАф Ц-(С=О)4)и т 1 1, получают реакциейвзаимодействия замещенного метиленариламина с амидам или имидом, замещениы ми таким образом, чтобы образовалисьсоатЪетствующие Й в (анилинометил) -/41. 2 "Бром-б -щ 87 я-бутил- Й -(оксиметил) -0-ацетотолуидид- (2, 4, 5-трихлорФенокси) -ацетат 142.2-Бром"6 - вр 81 л-бутил- Й в (оксиметил)-О-ацетотолуидид,пиперанилат;43.2-Бром-бя-бутил- И -(аксиметнл)-2-йод-О-ацетотолуидид,"44.2-Хлор,6 -диэтил Й -(акси45 ме-ил) ацетанилид,Формы применения препаратов обычные: растворы, эмульсии, порошки, пасты. Их приготовляют известными способами, общими для изготовления препарат ных Форм пестицидов.П р и м е р 1. В алюминиевые вегетационный сосуды помещена почва (верхний .слой), которую затем спрессовывалйдо уровня 3/8,1/2 дюймов от верхнего 65 края сосуда.На поверхность почвы помещаФн 6 дрЕйвлевиое заранее количество семян разах надои растений. Затемсемена покрывали др. краев сосуда землей, которую предварительно Взвешивали, обрабатывали известным количествсЬпрепарата в растворителе или в видесмачивающегося порошка, тщательно пе-.ремешивай. Затем вегетационные сосу-дй помещали в теплицы 1 поливку осуществляли снизу для создания необходимой влажности для прорастания семян.Спустя 14 днеЯ после засева и обработки производили контроль и оп .нку, Гербицидное действие выражали с помощью нижеприведенной шкалы:О - гербицидного действия нет,1 - легкое гербицидное действие,2 - с)еднее,3 - сильное,4 - растение уничтожено.110Гербицидное действие до всходов Ж -галоген-ацетанилидов при разных рабочих концентрациях как при поверхностном применении, так и при вне-, сении в почву, ясно из табл,1. М овна чает, что гербицид внесен в почву,П р и и е р 2. Действие после всходов ряда соединений по изобретению определяют следующим образом., 20 Активные ингредиенты применяют в виде препарата для опрыскивания к разным видам растения возраста 28 дней.Препарат - ацетоно-водный раствор, содержащий активные ингредиенты и поверхностно-активное средство. (35 частей бутиламнновой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и 65 частей таллового масла, конденсированного с оки.сью этилена в соотношении 11 моль окиси этилена к 1 моль таллового масла), наносят на растения в нескольких сериях .сосудов в Разных количествах (фунт/акр) активного начала. Обработанные растения помещают в тепличные условия; через приблизительно две недели (14 дней) производят контроль н оценку.Шкала оценок гербицндного послевсходового действия аналогична приме. ру 1. Результаты даны в табл.2.Составитель Н,АрмееваТехред Ь,Фанта КорректорА, Кравченко Редактор Л,Герасимова Заказ 2152/1 Тираж 748 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министроз СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Из приведенных примеров видно, час соединения данного изобретения представляют собой действенные гербициды, примененные в борьбе с узколистными и злакообразными сорняками. Гербицидный состав, содержащий производнйе хлорацетанилида как активное 10 вещество, а также добавку, выбранную из группы растворитель, диспергатор, эмульгатор, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и повышения иэбирательнос 1 д ти действия,.он содержит в качестве производных хлорацетанилида соединение Формулы гце А- НН+-С фо), - В кислород;У - кислород;Вий - одинаковые нли различныеводород, алкил С-С , метокси;яВ - метил;В - водород, алкил, алкенил,алкокси, алкоксиалкил,хлоралмнл, оксоалкил, алменилоксиалкил с количеством атомов углерода не более 5, циклопропануВ - метил, нлиВ и В образуют алкиленовЫй мосгик с количеством атомов углерода 2или 3Х - хлор илн бром)П - целое число 1 или 2,1 п - целое число от 0 до 2,причем содержание действующего вещества составляет 5-95 вес.ч.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1. Патент Франции 9 1481107,кл. С 07 С, 1967.2. Мельников Н,И. Химия и технология пестицидов, И., Химия, 1974,с, 196,