Способ разработки нефтяной залежи

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик(31) Р 2646506 5 (33) ФРГР 2646505.Опубликовано 230381. Бюллетень Но 11 Е 21 В 43/22 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(53) УДК 622. 276.43(088 8 Дата опубликования описания 230381 Иностранцы Фритц Вагнер, Петер Рапп, Вальтер Линдерфер,Вальтер Шульц и Вильхельм Гебетсбергер(72) Авторы изобретения 1) Заявители Иност ран р Биотехно Винтерсха ФРГ)( 5 4)СПОСОБ РАЗРАБОТКИ НЕФТЯНОЙ ЗАЛЕЖИ Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к разработке нефтяных месторождений путем закачки в ,нефтяные пласты агентов, вытесняющих нефть. аботки нефтязакачки в рсии., состояната, углевоводы ШОднако при контактировании с пластовыми водами, содержащими ионы двухвалентных металлов, указанная мицеллярная дисперсия разрушается и эффективность способа разработки ,нефтянных месторождений уменьшается. Поставленчто в качест вещества исп дующих струк Цо я,-Я Известен способ разных меторождений путемпласт мицеллярной диспщей из нефтяного сульфдорода, содетергента и Известен также способ разработкинефтяной залежи путем заводнения нефтяного пласта водной дисперсией неионогенного поверхностно-активноговещества2) .Недостатком указанного способаявляется низкая нефтеотдача пласта,св язанная с образованием осаждающихся продуктов,Цель изобретения - увеличение нефтеотдачи пласта за счет предотвращения образования продуктов осаждения. я цель достигается тем,пов ерхнос тно-актив ногоьзуют гликолипиды сле"рДля решения задачи изобретения можно применять, например следующими гликолипиды: б,б-ди-О/"гептадеканВЩ- Д-окси-триаконтаноил-сахароза, 3-0-Ф -ундеканил-,д-окситетрадеканбил- 0"11,14-0"докоэадиеноил-целлюлоза, 2-0-тридеканоил-б-б-гексадеканоилмальтоэа б,б-ди-О-октадеканоил-ди- О-б-гексадеан-б-сил-иэомальтоза,где в формулах 1 а и. 1( а группы В, -Внаходятся в цис- или трансконфигу",рации, и В, -В(, - гидроксильный,алкоксильный, алкилкарбонилоксильный,алкилкарбоксамидный, аминоостаток,В 4 - оксиметиленовый, аминоМетиленовый, алкоксиметиленовый, алкилкарбони;ксиметиленовый, алкилкарбоксамид". Н-,аклилкарбоксамидный остаток, а также В(-Й представляют; собой однуили различные иэ этих функциональныхгрупп - с алкильными остатками СС(РВ формулах 16 и 1(б гликозидныесвязи 1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномерных формах (, (,д,у Рг, и группый, -йз в положениях 1,2,3,4 находятсяв цис- или трансконфигурации, и В,В- гидроксильныйалкоксильный, алкйлкарбонилоксидьный, алкилкарбокС Оамидный, аминоостаток и В(, - окси(метиленовый, аминометиленовый, алкоксиметиленовый, алкилкарбонилоксиметиленовый, алкилкарбоксамидБ-метиленовый, карбоксильный, карбоксиамидный, алкоксикарбонильный, Иалкилкарбоксамндный остаток, а такжеВ, -Й представляют собой одну илиразличные из этих функциональных группс алкильными остатками С 8 -СВ формулах Х с и Й с гликозидныесвязи 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномер-.."ных формах 1 и/9. в формулес разветвление внутри олигосахарида, гликозид-ные связи 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномерных формах а( и/3 группы й( и В 35в положениях ,3 и 4 находятся в цисили трансконфигурации, а также вформуле 7 с и, равно 1,5-5 и в .Формуле 1(с и равно 1-3; Ви В,( - гидрок сильный, алк оксильный, алкилк ар- Обонилоксильный, алкилкарбоксамидныйили аминоостаток, й - оксиметиленовыйаминометиленовый, алкоксиметилено"вый, алкилк арбонйлоксиметмленовый,алкилкарбоксамид-И-метиленовый, карбоксильный, карбоксамидный, алкоксикарбонильный или Б-алкилкарбоксамидный остаток и й, -й представляют собойодну.или различные иэ этих функцио нальных групп, с алкильными остатками С 8-СРР,Моносахаридная часть формул Х а и17.а состоит. из глюкозы, фруктозы,манноэы, галактозы; в. формулах га иа алкильные группы заместителей й, -В являются нераэветвленнымн и/илиразветвленными, насыщенными и/илиненасыщенными, и/(ли гидроксилированными; дисахаридная часть формул ( б и1(б состоит из трегалоэы, целлобиозы,мальтозы и иэомальтоэы: в формулах 60(б и 1 б алкильные группы заместителейй, -й(являются нераэветвленными и/илиразветвленными, насыщенными и/или ненасыщенными, и/или гидроксилированны.ми олигосахаридная часть формул 1 с , 65:и 1( с представлена производными амилопектина, амилоэь;, целлюлозы, декст.бйнов, хитина, дрожжевого глюкана,пуллулана и гликогена; формулах .(си йс алкильные группы заместителейВ( -йз являются нераэветвленными и/илиразветвленными, насыщенными и/или ненасыщенными и/или гидроксилированными; в водной дисперсии устанавливается концентрация гликолипидов 0,015 г/л.Заводнение осуществляется таким образом, что буровой керн, содержащнйнефть и пленочную воду, сначала заводняют примерно десятикратным количеством общего объема пор соленой(морской) воды, Этого количества достаточно чтобы достичь остаточной нефтенасыщенности, далее неснижающейся врезультате присутствия соленой воды,.Путем заводнения соленой (морской)водой получают примерно 50 содержащейся с начала заводнения в керненефти. Введением следующих веществв количестве, например 0,2-2 объема .пор, достигается извлечение нефти изкерна вплоть до 80 общего количеетва нефти: б-октадеканоил-Р-глюкозами3-0-.гексадеканоил-0- октадеюатриен 6-9,12 оил-5-оксидеканоил-О-галактоза; 2-0-,А-деканил-Д-окси-додеканоий4-О-тридеканил-глюкуронат; 2-Н-октадеканоил-1+.манноза,Изобретение иллюстрируется примерами,Три литра приливной воды смешивают с 450 мг б-ди-О-А-тетрадеканил 6 окси-гексадеценоил:-оил-с/ -трегалоэы (соединение 1) и с помощьюмагнитной мешалки при одновременнойобработке ультразвуком перемешиваг)гтпримерно 15 мин при плюс 10 С, Полу.ченная водная дисперсия используетсядля улучшения добычи нефти,ие.содержащего нефть керна, эаводненного соленой водой, г/л 102 г(аС 1, 28 СаС 3.,.10 Мс(СС,Проницаемость керна при 140 Ссоставляет примерно 1800 миллидарси,вязкость нефти при 40 фС составляетпримерно 30 сПз, плотйость при 40 С0 87 г/см,Керн имеет следующие характеристики: длина 27 см, диаметр 5 см, пористость 20, поровый объем 115 смф.Заводнение происходит с постоянной скоростью 60 мл/ч при применениисоединения (1),Результаты полученные после заводнения приведены в таблице.(соединение (1) Извлечение максимального количества остатков нефтиЪ от первоначального содержания нефти, включая последующее заводнениесоленой водой 3,7 4,5 8,0 75 21,3 150 Формула изобретения"т 1 цд 3 Применение водной дисперсии гликолипида снижает поверхностное натяжение примерно от 30 дин/см до величиныменее чем 0,1 дин/см.Наличие следующих веществ в количестве 0 2-2 порового объема обеспе 5чивает извлечение нефти из кернавплоть до 80 всей нефтеотдачи:б-три-октадеканоил-целлотриоза,б"три-О"пентадеканоил-три-О-бгексадеценоилоил-мальтотриозаб-ди-О-деканил-б-окси-додеканоил-три"О-тетрадеканоил-паноза2,3-гекса-пентадеканил-Три-Р-маннуронатПредлагаемый способ разработки нефтяной залежи обладает тем преимуществом, что при его применении для увеличения нефтеотдачи пластов при введенииводной дисперсии гликолипидов в пластне образуется никаких продуктов осаждения с ионами железа и щелочноземель- Иных металлов пластовых вод месторождения,Кроме того, применяемые для приготовления водной дисперсии гликолипиды определенной структуры можно дполучать различными способами, например путем биосинтеза, химическогосинтеза или путем экстракции из биологйческого материала.Используемые в способе изобретениямоносахариды можно получать иэ содер-.жащих кислотные группы веществ илий1 а из веществ, содержащих сахарные кислоты с гидроксильными группами,1, Способ разработки нефтяной залежи путем заводнения нефтяного пласта водной дисперсией неионогенного поверхностно-активного вещества, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения нефтеотдачи пластов за счет предотвращения образования продуктов осаждения, в качестве поверхностно-активного вещества используют гликолипиды следующих структур:Пс(816 406 1 с н н где в формулах 1 а и й а группы В, -В находятся в цис- или трансконфигура, ции. и В-В гидрОксильный,алкОксильный, алкилкарбонилоксильный алкилкарбоксамидный,амыноостаток, В-ок симетнленоный, аминометиленовый алкоксиметиленовый, алкилкарбонилоксиметиленовый, алкилкарбоксамид-Б-метиленовый , карбоксильный карбоксамидный алкоксикарбонильный, Б-алкилкарбоксамидный остаток, В,-В представляют собой одну или различные из этих функциональных групп, с алкильными группами С-С, в формулах 1 б и // б гликозидная связь 11; 1,2; 1,3; 1,4;1,6 в аномерных формах ; А,й, р, / и группы В, -В в положениях 1,2,3,4 находятся в цис- "или трансконфигурации, и В-В- гидроксильный, алкоксильный, алкилкарбонилоксильный, алкилкарбоксамидный, аминоостаток и 4 В - оксиметиленовый, аминометиленовый, алкоксиметиленовый,алкилкарбонил ,оксиметиленовый, алкилкарбоксамид- Й-метиленовый, карбоксильный, карбоксиамидный, алкоксикарбонильный, В Ир алкилкарбоксамидный остаток, а также В -В представляют собой одну или различные из этих функциональных групп с алкильными остатками С 8-Ср, в формулах (с и с гликозидные связи 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномерных Формах с-и З в формуле Я.с разветвление внутри олигосахарйда, гликозидная связь 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномерных формах 4 и(3 и группы В, и Вв положениях 2,3 и 4 находятся в цисИли трансконфигурации, а также в формуле 1 с п равно 1,5 и в формуле )с п равно 1-Зу В, и В - гидроксильный, алкоксильный; алкилкарбонилоксильный алкилкарбоксамидный.или аминоостаток, В - оксиметиленовый, аминометиленовый, алкоксиметиленовый, алкилкарбонилоксиметиленовый, алкилкарбокаамид- метиленовый, карбоксильвый, карбокс- амидный, алкоксикарбонильный или Н- алкилкарбоксамидный остаток и В -В представляют собой одну или различные из этих функциональных групп, с алкильными остатками С-Сюа .816406 12 Составитель Ю.СтарковскийРедактор Н,Кончицкая Техред Н.Келушак Корректор В.Бутяга Подписное Заказ 1061/94 Тираж 627 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д 4/5Филиал ППП ффПатентф, г. Ужгород, Ул, Проектная, 4,2. Способ по п.п. 1 и 2, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что моносахарид щаа часть Формула и уа состоит из МВкоэн, Фруктозй, манноэы, галактоЭйе3. Способ по пп. 1-3, о т л и ч. а в щ и й с я тем, что в формулах Ха и Уа алкильные Группы заместителей В; -В являются неразветвленными. Й/или разветвленными, насыщенными и/или ненасыценными,и/или гидроксили= рованнйми.4. Способ по пп,. 1-2 , о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что дисахаридная часть. Формул ( б и.7 б состоит из трегалозы, целлобиозы, мальтоэы и изомальтоэы.5. Способ по пп,. 1-3, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в формулах 16 и К балкильные группы заместителей В -В 4, являются нераэветвленными и/или разветвленными, насыщеннымии/или ненасыщенными, и/или гидроксилированными,6. Способ по пп. 1-2, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что олигосахарид.ная часть формул,с и Рс являетсяпроизводными амилопектина, амилоэы,целлюлозы, декстринов, хитина, дрож жевого глюкана, пуллулана,;гликогена,7. Способ по пп,. 1-3, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в формулах1 с и Рс алкильные группы заместителейВ,-В являются. неразветвленными и/илиразветвленными, .насыщенными и/илиненасыщенными, и/или гидроксилированными,8, Способ по пп.,1-5, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в водной дис.персии устанавливается концентрация15 гликолипидов 0,01-5 г/л.,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Патент США Р 3500918,20 кл, 166-273, опублик. 1970. 2, Патент США Р 3553130,кл. 252-855, опублик, 197 1