Способ преобразования серебряного изображения на черно белом галогенсеребряном фотоматериале

фи 0 Рии кристаллическийКалий бромистыВода, л 75,0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗ А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕ(71) Научно-исследовательский институт Физико-химических проблем Белорусского государственного университета им. В,И, Ленина(56) Авторское снидетельстно СССР У 1160359, кл. 0 03 С 5/42, 1985.Авторское свидетельство СССР Ф 1352442, кл. С 03 С 5/42, 1986. (54) СПОСОБ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СЕРЕБРЯНОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ НА ЧЕРНО-БЕЛОМ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНОМ ФОТОМАТЕРИАЛЕ(57) Изобретение касается фотографии,н частности способа преобразованиясеребряного изображения на черно-беИзобретение относится к фотограи, в частности к способам преобразования серебряных изображений в полихромное, и может найти применение в художественной фотографии, картограФии, дефектоскопии.Цель изобретения - повышение визуального контраста изображения эа счет его окрашивания, а также повышение сохраняемости преобразованного изображения на воздухе.П р и м е р 1. На пленке ФТ-М (содержание серебра 1,0 г/м ) получали2сенситограммы путем экспонирования, химического проявления в метол 2лом галогенсеребряном фотоматериале, что может быть использовано в картографии и дефектоскопип, Цель - повышение визуального контраста изображения при сохраняемости его на воздухе, Преобразование серебряного изображения ведут обработкой фотоматериала раствором, содержащим, г/л: моноэтаноламин 100-300, гексацианоферрат калия 20-70, едкий натр 10-40, боргидрид натрия 4-24, вода - до 1 л. Для лучшей сохраняемости иэображения на воздухе материал .лучше дополнительно обработать водным раствором, содержащим 1-10 мл 967.-ного этанола и .0,1-1,0 г/л Фенилмеркаптотетразола. Эти условия позволяют преобразовывать черно-белое изображение в полихромное на разных фотоматериалах, что облегчает процесс дешифрирования малоконтрастных деталей, 1 э,п. Ф-лы, 13 табл. гидрохиноновом проявителе составаг/л:Метол 2,5Сульфит натриябезводный 50,Гидрохинон 10,0Фосфорнокислый3-замещенный натпромывки в воде и фиксирования в растворе тиосульфата натрия (25710 35 Исходные цветовые поля сенситограмм после обработки на разных образцах были очень близки между собой, Однако в процессе хранения (уже через несколько дней) полихромное изображение на первых трех образцах не После промывки и высушивания измеряли оптические плотности на денстометре ДПза Фильтром видимости,Полученные сенситограммы разбилина серии по 3 шт. в каждой, с которымг проводили дальнейшие исследования,П р и м е р 2. Серию образцов(Э шт.) полученных в примере 1, подвЕргли обработке по известному спосо Об, т,е, обработке в растворе, содержащем, г/л:Гидроксид натрия 20Гексацианоферраткалия 35 15Бромид калия 8БорогидриднатрияЭтилендиамин(50 Х-ный водный),мл 5020в течение 2,5 мин,промывке в воде вт чение 5 мин и сушке, При этом исходен е плотности 0,02-0,9 увеличились до0,08-2,5 без изменения окраски,П р и м е р 3. Серию образцов 25шт,), полученных в примере 1, подв ргли дополнительной обработке сц ью преобразования черно-белогоийображения в полихромное в растворе,включающем, г/л:30Мо но эт анол амин 200Борогидриднатрия 10Едкий натр 20Гексацианофдррат калия 35Вода, л До 1Процесс обработки проводили в кюветах при 20+1 С в течение 2,5 мин,затем образцы промывали проточной водой в течение 5 мин, Три образца подвергли дальнейшей обработке в растворе, содержащем 5 мл этилового спирта,0,2 г фенилмеркаптотетразола, до 1 лводы, в течение 30 с, 45Цветовые поля сенситограмм измеряли на колориметре "Радуга - 2" с источником света Д, после чего пографику ИКО рассчитывали цветовой тони насыщаемость цвета ( Р),50Полученные данные приведены втабл.1. подвергнутых дополнительной обработке, имело тенденцию к переходу всехполученных оттенков в желто-коричневый цвет, Поэтому во всех дальнейшихопытах образцы обрабатывали в водноспиртовом растворе фенилмеркаптотет-;разола, При этом получаются стабильные при хранении изображения,П р и м е р 4. Все по примеру 3,но содержание борогидрида сниженодо 4 г/л. Данные в табл,2,При таком содержании борогидрида в изображении исчезли оранжево-розовые тона.П р и м е р 5. Все по примеру 3, но содержание борогидрида повьппено до 24 г/л. При этом исчезают темно- зеленые тона, Данные в та.бл,З.П р и и е р 6. Все по примеру 3, однако содержание моноэтаноламина снижено до 1 ОО г/л, при этом исчезают сине-зеленые тона. Данные в табл.4.П р и м е р 7. Все по примеру 3,однако содержание моноэтаноламинаповьппено до 300 г/л. Данные в табл,5.П р и м е р 8. Все по примеру 3 но содержание гексацианоферрата калия снижено до 20 г/л, При этом отсутствуют оранжево-желтые и сине-зеленые тона, Данные в табл.бП р и м е р 9. Все по примеру 3, однако содержание гексацианоферрата калия повьппено до 70 г/л, Отсутствуют оранжево-красные тона, табл,7,П р и м е р 10. Все по примеру 3,но содержание щелочи снижено до1 О г/л. Желто-оранжевые и розовыетона отсутствуют, табл.8.П р и м е р 11. Все по примеру 3, однако содержание щелочи повышено до 40 г/л, При этом насьш 1 енность оранжевых и сине-зеленых цветов заметно хуже, чем для примера 2. Чистый зеленый и травяной от.генки отсутствуюттабл.9.П р и и е р 12, Все по примеру 3,однако содержание всех компонентовснижено менее минимального предела,а именно, г/л: моноэтаноламин 90,борогидрид натрия 3, едкий. катр 9,5451 гексацианоферрат калия 15, вода - до 1 л, При этом полихромия нарушаетсятабл.10.П р и м е р 13. Все по примеру 3, однако содержание всех компонентов повышено более максимального предела, а именно, г/л: моноэтаноламин 320, борогидрид натрия 30, едкий натр 45, гексацианоферрат калия 75, вода - до 1 л. При этом полихромия также нарушается табл.110 П р и м е р 18На фотобумаге"Саипит" получали сенситограммы какв примере 1. После высушив,ания плотности измеряли на денситометре отражения, Плотности изменялись в пределах 0,08-1,1,П р и м е р 19. Серию образцов,полученных в примере 18, подвергли 45.50 П р и м е р 14. Все по примеру 3,однако для стабилизации цвета изображения использовали раствор, содержащий 1 мл этилового спирта, 0,1 гфенилмеркаптотетразола, до 1 л воды.При такой концентрации время обработки увеличивается до 5 мин, 20П р и м е р 15. Все по примеру 12,однако для стабилизации цвета изображения использовали раствор, содержащий 10 мл этилового спирта, 1,О г,фенилмеркаптотетразола, до 1 л воды,При такой концентрации время обработки уменьшается до 5 с. Увеличивать концентрацию компонентов нецелесообразно по экономическим соображениям, 30П р и м е р 16, На пленке "Микрат 200" получали сенситограммы как впримере 1.П р и м е р 17. Серию образцов(3 шт,), полученных в примере 6,подвергли дополнительной обработкес целью преобразования черно-белогоизображения в полихромное как в при".мере 3.После измерения на колориметре 40"Радуга"2" и расчета по графику МКОполучили данные, приведенные втабл.12,99бдополнительной обработке как в примере 3, После измерения на колориметре "Радуга" и расчета по графику МКО получили данные, приведенные в табл.13.1В табл.1-13 приняты следующие обозначения: . Р - исходная чернобелая оптическая плотность; Х,У- координаты цветности; ф - цветовой тон; Ь - светлота; Р - насыщенность.Таким образом, предлагаемый способ на разных фотоматериалах позволя" ет преобразовывать черно-белое иэображение в полихромное, что облегчает процесс дешифрирования малоконтрастных деталей,Формула изобретения1. Способ преобразования серебряного иэображения на черно.-белом галогенсеребряном фотоматериале, включающий обработку в растворе, содержащем комплексообразователь,серебра, гексацианоферрат калия, едкий натр, борогидрид натрия и воду, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения визуального контраста иэображения за счет его.окрашивания, в качестве комплексообразователя используют моноэтаноламин при следующем соотношении компонентов, г/л;Моноэтаноламин 100-300Гексацианоферрат калия 20-70Едкий натр 10-40Борогидрид натрия 4-24Вода, л До 12. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения сохраняемости преобразованного изображения на воздухе, материал дополнительно обрабатывают в растворе, содержащем этиловый спирт, фенкпмеркаптотетразоли,воДу; при следующем соотношении компонентовЭтиловый спирт,23 ,70 Светло-голубой 0,303 0,329 492 83 2 Зелено-синий 0,281 0,332 493 68 8 Темный зеленоватый 0,270 0,366 502 32 4вв в вв Юв вв ТаблицаЗ1 Визуальная оценка цвета, Ьт 7 Рт 7нм 0,09 0,365 О,Э 47 591 82 Светлый оранжеворозовыйРозовыйКрасныйТемно-красный 20 494 64 16 602 42 53 604 24 72 0,26 0,51 О, 75 0,373 0,486 0,553 0,318 0,346 0,349 грабли ца 4 Визуальная оценка цветаЪв нм блицаОг Т а Визуальная оценка цвета2 1545199 Та блица Визуальная оценка цвета3 нм 0,389 0,384 0,389 0,377 58 79 584 77 0,08 Оф 12 38 34 0,407 0,364 0,372 0,334 0,302 0,356 0,321 0,434 0,384 0,477 590 64 38 602 51 20 521 47 5 554 31 32 566 24 62 Составитель А. ИругловТехред М.Ходанич Корректор В. Гирняк Редактор Е, Папп Заказ 490 Тираж 378 ПодписноеВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент , г.Ужгород, ул. 1 агарина, 11101 О,2 О,5 0,25 0,43 0,53 0,20 0,23 0,32 0,90 1,04 Розово-пурпурныйСеро-сиреневыйГолубойЗелено-коричневыйТемно-зеленый Бледно-желтыйСветлый оранжеворозовыйОранжево-розовыйРозово-ФиолетовыйЗелено-голубойТравянойЗелено-.коричневый 0,551 0,302 0,300 0,388 0,322 0,334 0,320 0,332 0,496 0,469 610 23 478 56 493 73 567 10 553 4 68547043