Способ получения белого масла

ОП ИСАЙ ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51)М. Кл. с присоединением заявки М С 10 Я 53/10 Еооударотваовй коиктвт СССР ао долам вэооретевнк н открытки(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО МАСЛА Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способу получения белых масел, предназначенных для исполь зования в медицине, в текстильной промышленности, в производстве пластических масс и химических волокон,5Для различных отраслей промышленносъ. ти - фармацевтической, текстильной, в производстве пластмасс, химических волокон и в сельском хозяйстве - требуются белые (нафгеновые) масла.10Белые медицинские масла характеризуются высокой степенью чистоты в отно-шении содержания ароматических углеводо- родов (не более 2% по адсорбционному15 методу на сипикагеле) и выдерживают пробу на органические примеси по пункту 9 ГОСТа 3164-52 на медицинское вазели новое масло.Известен способ получения белого масла, содержащего не более 2% ароматичес-: ких углеводородов, путем многоступенча той обработки минерального масла олеумом с последующим извлечением ненра сульфированного масла и доочисткой егоотбеливающей землей 11,Недостатком этого способа являетсямногоступенчатость обработки (10 12 ступеней) олеумом исходного минеральногомасла, а также образование большого количества кислого гудрона,Известен также способ получения белых медицинских масел путем предварительного лщрирования нефтяного сырья,с последующей обрабогкой продукта гидрирования олеумом, удалением сульфокислот и обработкой масла глиной 21.Недостатком этого способа являетсяиспользование определенного вида сыры,содержащего не более 25% ароматическихуглеводородов, ипи проведение предварнтельной очистки исходного сырья.Наиболее близким по технической сущгности к предлагаемому является способполучения белого медицинского масла путем двухступенчатого сульфирования нефтяного сырья серным ангидридом с отдепением кислого гудрона от масляного слоя,87254 15 последующей нейтрализацией поспеднегопосле каждой ступени и очисткой нейтрапизованного масла опеумом и доочисткойотбеливающей землей 31,Недостатком этого способа является многостадийность обработки исходного минерапьного масла,как газообразным серным ангидридом, так и опеумом, что успожняет способ попучения масла и, увеличивает потери целевого продукта с кислым гудроном и супьфокислотами,Белью изобретения явпяется упрощение способа и увеличение выхода белого масла.Поставленная цель достигается тем, что в соответствии со способом попучения белых масел путем двухступенчатого сульфирования нефтяного сырья серным ангидридом с отделением кислого гудрона от масляного слоя с последующей нейтрали-,зацией последнего после каждой ступени и очисткой нейтрализованного масла опеумом, в нейтрализованное маспо второй ступени перед очисткой его опеумом вводят масляную фракцию продукта гидрокрекинга, выкипаюшую в предепах 350- 450 С, в количестве 10 50 мас,% в рас- чете на нейтрапизованное масло.Указанное отличие позволяет увеличить выход бепого маспа, значительно уменьшить выход кислого гудрона и упростить технологию за счет уменьшения копичества ступеней очистки опеумом (с пяти- шести ступеней в известном способе до трех ступеней - в предпагаемом).П р и м е р 1. В лабораторный реак 35 тор супьфирования подают исходное нем тяное сырье., Супьфирование осуществпяют газом, содержащим 7 9 мас.% серного ангидрида; с расходом 4 5 мас.% наа 40 сырье. Температура в зоне,реакции 45 С, Поспе супьфирования от.киспого маспа от- деляют киспый гудрон. Непросупьфиромн-. ное масло после первой ступени выделяют путем обработки кислого масла водным раствором этилового спирта 65%-ной45 койцентрации. Выдепенное непросупьфиро-ванное масло подают на вторую ступень супьфирования, Полученное после второй ступени сульфирования нейтрапиэованное масло подвергают дапьнейшей доочистке. Очистку осуществпяют опеумом техническим с содержанием свободного серного ангидрида не менее 19 масА с расходом 30 мас.% на сырье. Подачу опеума осуществляют в шесть ступеней с отдепением кислого гудрона после каждой ступени.Температура в зоне реакции поддержимется 40 фС, После последней ступени супь 3 4фирования и отделения киспого гудронаиэ кислого маспа выделяют сульфокиепоты путем обработки последнего воднымраствором спирта 65%-ной концентрации,в количестве 20 мас,% на кислое масло.Масло после отделения супьфокиспот направляют дпя контактной доочистки отбепиваюшей землей,Подученное белое масло выдерживаетпробу на присутствие органических примесей.П р и м е р 2. Супьфирование исходного нефтяного сырья газообразным серным ангидридом осуществляют так же, каки в примере 1. Полученное после второйступени супьфирования нейтрализованноемаспо смешивают с 10 мас.% маслянойфракции продукта гидрокрекинга, выкипаюшей в предепах 350-450 О, Смесь подовергают очистке опеумом техническим срасходом 20 мас.% на сырье. Подачу опеума осуществляют в четыре ступени с отдепением кислого гудрона после каждойступени. После последней ступени сульфирования из киспого масла выдепяют сульфокиспоты и подвергают его контактнойдоочистке отбепивающей земпей.Полученное белое масло выдерживаетпробу на присутствие органических примесей.П р и м е р 3. Супьфирование исходного нефтяного сырья газообразным серным ангидридом осуществляют так же, как,и в примере 1. Полученное поспе второйступени супьфирования нейтрализованноемасло смешивают с 50 мас.% маслянойфракции продукта гидрокрекинга, выкипающей в предепах 350-450 оС. Смесь подвергают очистке опеумом с расходом15 мас.% на сырье. Подачу олеума осуществпяют в три ступени, с отделениемкислого гудрона после каждой ступени,Поспе третьей ступени супьфирования иэкислого масла выделяют сульфокислотыи подвергают его контактной доочисткеотбепивающей земпей.Подученное белое маспо выдерживаетпробу на присутствие органических примесей,П р и м е р 4. Супьфирование исходного нефтяного сырья газообразным серным ангидридом осуществляют так же,каки в примере 1, Попученное после второйступени супьфирования нейтрализованноемасло смешивают с 30 мас.% маспянойфракции продукта гидрокрекинга, выкипающей в предепах 350-450 С. Смесьподвергают очистке олеумом, с расходом15 мас.% на сырье, аналогично примеру 3.5 8725436Полученное белое масло выдерживает два раза, выход белого масла увеличивапробу на присутствие органических приме- ется с 46 до 67,6 мас.%.сей. Использование предлагаемого способаВ таблице приведены данные по полу- позволяет значительно расншуать ресурсы чению белого масла известным (пример 1)сырья для производства белых масел, не и предлагаемым (примеры 2-4) способами. обходимых для таких отраслей народногоДобавление уже 10%-ной масляной хозяйства как фармацевтическая, косме фракции продукта гидрокрекинга приводит тическая, текстильная, а также дли про к снижению общего расхода олеума с иэводства пластмасс и химических волокон.30 до 20 мас.% и увеличению выхода 10 Кроме того, внедрение данного спосо бЬлого масла с 46 до 58 мас.%. При д( ба значительно уменьшает количество кио бавлении от 30 до 80 мас,% масла гид-:лого гудрона, что улучшает охрану округ рокрекинга расход олеума снижается в жающей среды.9 872843 10ф о р м у л а и з о б р е т е н и я алиную фракцию продукта гидрокрекинга,Спосеб получения белого масла путем,выкипающую в, пределах 350-450 фС в ко 7двухступенчатого супьфировання нефтяно- личестве 10-80 масЛ в расчете на нейчъ.го сырья серным ангидридом с отдепени- рализованное масло,ем кислого гудрона от масляного слоя, с Источники информатщи,носледующей нейтрализацией последнего принятые во внимание при экспертизепосле каждой ступени, очисткой нейтрали, Черножуков Н. И. Технология перезованного масла олеумом и доочисткой от- работки нефти и газа. М., Химиями, 1978беливающей землей, о т л и ч а ю щ и й- с. 64-65.с а тем, что, с целью упрощения спосо- о 2. Патент Великобритании Ж 1348972,ба и повышения выхода белого масла, в кп. С 8 Е, оцублик. 1974.нейтрализованное масло второй ступени 3. Патент США М 3164547,перед очисткой его олеумом вводят мас кл. 208-273, опублик. 1965 (црототип).Составитешд Л. Иванова Редактор С, Тимохина Техред С.Мигунова . Корректор С. Шекмар Заказ 8946/40 Тираж 551ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4