Способ получения мета-толунитрила

окисного ка тора на окись алюми ю ш и й с я тем, что ия процесса в качествуют катализатор ния,отли с целью упро катализатора использсостава, вес. %: 8 1 кись Окись висмутОкись ванацОкись калияЭ Л 1 кигьалюминия 1-45 0,5 альное цо 100 и процесс и азота при лол:кислор 2-5: 10 2 400 С ецут в присмольном соотц:аммиак:азот 0; 12,5-,22,утствии кислороцаошении м-ксиравном 1: , при 290 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТ(71) Орцена Труцового Красного Знамениинститут нефтехимических процессовим. акад. Ю. Г. Мамедалнева(56) 1, Патент США Мо 3812171,кл, 260 465, с, опублик, 1974,2. Патент США % 3845094,кл. 260-465. с, опублик. 1974 (прототип)(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ТОЛУНИТРИЛА парофазным окислением м-ксилола при повышенной температуре в присутствии аммиака и ванацийсоцержашего С 120/14; С 07 С 121/5Изобретение относится к способу полу-чения м-толунитрила, который находитприменение в качестве промежуточногопродукта в синтезе лекарственных препаратов, а также при получении пластмасс, 5Известен способ получения м-толунитрила парофазным окислением и-ксилолав присутствии аммиака при мольномсоотношении м-ксилол;аммиак, равном2,87-9,28; 1, при 400 500 С в присутствии катализатора - расплава смеси61% (моль) 90 и 39% (моль) КОнаходящейся в капельно-писперсном состояйии. При этом необходима периопическаяобработка катализатора кислородом при390 С с целью регенерации. При степеони конверсии м-ксилола 15,23% селектив.ность по м-толунитрилу составляет58,05%, Выход целевого продукта 9%11,Недостатками известного способа являются низкая селективность и невысокийвыход целевого пропукта, а также сложность провепения процесса,связаннаяс необходимостью периодической обработкикатализатора кислородом с целью активации.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и постигаемомуаффекту является способ получения мтолунитрила путем парофаэного окисления ЗОм-ксилола в присутствии аммиака при мольном соотношении м-ксилол:аммиак, равном 3,0-3,2; 1, при 350-475 С вприсутствии катализатора - смеси окисловсостава( ЧО+ Ъ 2 О + Ч 04 ) 20 35МоО 6; РО 05; А 10 73, а такжепобавок -О 2 или Т 1 Опо 0,5% отвеса катализатора, Катализатор являетсяодновременно источником кислорода,необхопимого в процессе, Время контакта 40,2-12 сек. Известный способ позволяетполучать целевой продукт с выхопом 12 21% при селективностипо и-толунитрилу25 73% 23.Непостатками известного способа являются низкая селективность и невысокийвыход целевого продукта, а также сложность процесса, связанная с необходимостью периодической регенерации катализаторе,.Пелью изобретения является упрощение,процесс а,Поставленная цель постигается согласноспособу получения м-толунитрила парофаэным окислением м-ксилола при 290о400 С в присутствии кислорода аммиакаи азота при мольном соотношении м-ксилол:кислород,аммиак: азот, равном 1:2-5; 10 20 ", 12,5-22,5 и катализатора - смеси окислов состава, вес, %; Окись сурьмы Окись висмута Окись ванапия Окись калия-Окис ь алюминия 8 111-.51-4О 05-0,5 Остальное по100,П р и м е р 1, В реактор проточного типа помещают 2 г (25 мл) катализатора состава, вес. ": Бар О 11,0;812 033,0; Ч 2 05 2,0, К 2 0 02 ф у -окись алюминия (Л 2 О 83,8, иопри 340 С подают в реактор со скоростью 25, 2 лч газообразную смесь м-кс илол: кислород: аммиак: азот при мольном соотношении, соответственно равном 1;5,10:20, Время контакта 0,4 с. При степени конверсии 14,8% м-толунитрил получают с выходом 0,5 г (13,7%)при селектпвности по м-толунитрилу 924%, Примеры 2-1 7 представлены в таблице7 1049475 8Предлагаемый способ позволяет упрос- чаев, по препло)кенному способу увеличиватить процесс за счет устранения необхо- ется выхоп целевого процукта (примерыапимости периоцической остановки процесса 3 6 и 8-15) при одноьременном увелидля регенерации катализатора в специ- чении селективности процесса (примеры альном аппарате. При этом, в ряпе слу-6, 8, 13, 15),Составитель И, ЗаварзинРепактор Н. Йжуган Техреп В,Далекорей Корректор О, БилакЗаказ 8350/24 Тираж 418 .Подписное ВНИИПИ Госупарственного комитета СССР по пелам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., и, 4/б филиал ППП Патент, г. Ужгороп, ул. Проектная, 4