Протез сосуда

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик/00 А вки Государствеииый комисе СССР по делам изобретений и открытий3) Приоритет 3) УДК 61 02 В летень Моб публиковано 1 ата опубликов 8.8) ия описания 150282 Ф.Дронов, Л.(72) Авторы изобретен вАГи(т хрещеногои ъ 1 к.,: . енина и ордена Тр титут им. И.М.Сеч й Московский орденамени медицинский 7) Заявите 54) ПРОТЕЗ СОСУ лщиной 0,05 коллагеновую0,25 мм.На чертеда, общий в лен Протез сосуда состоит иэ однослойного пористого синтетического каркаса 1, пропитанного коллагеном с гепаоином и снабженного наружным слоем 2, который представляет собой пористую коллагеноную губку толщиной 2,5-6,0 мм и диаметром пор 0,1-0,4 мм содержащую антимикробные препараты. Кроме того, протез содержит внутренний слой 3, который представляет собой гомогенную коллагеиовую пленку толщиной 0,05-0,25 мм.Протез изготавливают следующим образом.Для создания протезов используют 2-2,5-ный коллаген, полученный путем щелочно-соленой и кислотной обработки шкур животных. В 2-ный раствор коллагена добавляют антисептик или антибиотик иэ расчета 0,7 г на 1 г сухого остатка коллагена, Полученной массой пропитывают вязаный синтетический каркас (ТУ 17 РСФСР .64-5356- 77), помещенный в специальную заготовку. Толщина губчатого слоя йа внешней поверхности протеза должна 20м,А.Сычеников, Г.Ф.Липск К.Абоянц, А.В.Николаев Изобретение относится к медицине и касается протезов полых органов.Известен протез сосуда, состоящий из пористого синтетического каркаса и коллагена, содержащего гепарин (1).Однако коллаген медленно лиэируется, задерживая рост соединительной ткани, что создает опасность перипротеэных гематом, так как неплотная капсула может не выдержать давления крови. Кроме того, при использовании такого протеза возможно образование пролежней окружающих тканей.Целью изобретения является обеспечение ускоренного врастания соединительной ткани, предупреждение кровотечения через стенку и уменьшение возможности образования пролежней ок- ружающих тканей.Указанная цель достигается те что протез сосуда, состоящий из однослойного пористого синтетического каркаса, пропитанного коллагеном и гепарином, дополнительно содержит наружный слой, который представляет собой пористую коллагеновую губку толщиной 2,5-6,0 мм и диаметром пор 0,1-0,4 мм, содержащую антимикробные препараты, и внутренний слой, который представляет собой гомогенную же изображен протез сосу ид с частичным сечением.быть 2,5-3,0 мм, что достигается с помощью этой заготовки. Гротеэ при пропитывании коллагеном увеличивает свою длину в два раза. После пропитки протез натягивают на стержень соответствующего диаметра, эамораживаф ют при температуре не выше -10 С, подвергают лиофильному высушиванию с последующим нанесением во внутреннюю поверхность тонкого слоя коллаген-гепаринового комплекса (1,6 ед. гепарина на 1 мг сухого остатка коллагена) и высушивают на воздухе. Готовий протез структурируют в парах формальдегида, упаковывают в полиэтиленовые пакеты и стерилизуют -облучением дозой в 2,5 Ирад.Результаты пластики брюшной аорты в условиях чистой и инфицированной раны представлены соответственно в табл. 1 и 2. Данные экспериментов показывают хорошую функцию протеза и высокую степень его вживляемости в организм (формирование наружной капсулы в случае использования известного протеза за 14-30 сут, предлагаемого протеза 7-10 сут), Практически полностью отсутствуют осложнениятакие как тромбоз, пврипротеэные гематомы,кровотечения и вторичное ннфицирование.Таким образом, протез сосуда обеспечивает предотвращение тромбообразования на внутренней поверхности протеза эа счет выхода гепарина иэ пленки внутреннего коллаген-гепариновогослоя, а также длительную местную терапевтическую и максимальную концентрацию антибиотиков и антисептиков вобласти операционной раны эа счет постепенного коллагенолиэиса внешнегогубчатого слоя. Синтетический каркасобеспечивает прочность протеза в отдаленном послеоперационном периоде.Кроме того, протез сосуда полностью15 предотвращает образование перипротеэных гематом, а также исключает невозвратимую кровопотерю через стенкупротеза и в области анастомотическихшвов как в момент операции, так и вЩ раннем послеоперационном периоде,поскольку антигоагулянтной активностью обладает лишь внутренний слойпротеза, а наличие внешнего упругопластического губчатого слоя обеспе чивает надежную герметичность швовна участках анастомозов, быстроеврастание соединительной ткани и препятствует образованию пролежней окружающих тканей,90469 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 н о 1 1еф ооаэиР Е 9х хаа ФХ -охоЗ- хх 1: Ю м 1 с 3 1 лн ,Ъа о Ю Ю м 1 сУ Ю 1 л 1 1 1 1 1 ф х М О 3 1 11 1х хх хао эн од х 1 1 1 о ае х х Их х е 6 фо а 639 аОР еое ф С 6 1 Х 1 х 6 11 6 1 Н 11 Р 1 1 о а Х 1 м 1 о о 6 х 6 1111111111 М 1 Хх 1 о н о е х е 1 1 Ф х о Ц о о 1 Р ОФНн еохО, ЭСхак696с:хЕ 111 1 11 Р 1 О6но еа эС ьха хЭС х 1 1 1 1 1 1 11 1 1 1 м1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 СЧм1 1 1 1 1 х й Ц Р О Д ххн цоо оао ССХ 1хМ Цеодхцооо.а о оаРн х1 о Ф1 Е Цх ц1:оо ю1 М х о а х 1 Ц О се 1 ф 1 Ф 1о а С х е н Э Э ф а904693 Формула изобретения ф 3 4 фф%к 3 В Составитель Л.СоловьРедактор О.Персиянцева Техред А.Бабинец рректор Н одписное 4/5 Тираж 716 осударственного ам изобретений и Москва, Ж, Ра Заказ 194/8 ВНИИПИ по д 113035митета ССткрытийскан наб. оектная, 4 Патент, г.ужгород,Филиал П Протез сосуда, состоящий из однослойного пористого синтетического каркаса, пропитанного каллогеном и гепарином, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью.обеспечения ускоренного врастания соединительной тка.ни, предупреждения кровотечения через стенку, уменьшения возможности образования пролежней окружающих тканей, он дополнительно содержит наружный слой, который представляетсобой пористую коллагеновую губкутолщиной 2,5-6,0 мм и диаметром пор0,1-0,4 и," содержащую антимикробные препараты, и внутренний слой,5который представляет собой гомогенную коллагеновую пленку толщиной0,05-0,25 мм.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1.Авторское свидетельство СССРМ 261635, кл. А 61 Р 1/24, 1970.