Способ предотвращения эмульгирования

Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 190279 (21) 2728481/23-26с присоединением заявки Мо(51)М, К,В 01 1 Э 17/00 В 01 Г 3/20 Государственный комитет СССР но делам изобретений н открытиИ(54) СПОСОБ РАЦЕНИЯ ЭМУЛЬГИРОВАНИ я к способав от змульгметаллов оми и можетометалл г звит да ве ОП 30 ЗО с Изобретение относитс м,очистки водных растворо аторов перед экстракцией рганическнми экстрагентабыть использовано.в гидр ур иицветных и редких металлов,В процессах жидкостной экстракцииметаллов при переработке водных растворов, например, регенератов, каккатионообменных, так и анионообменныхсмол, образуются устойчивые эмульсии,Это обусловливается присутствием врастворах веществ, снижающих поверхностное натяжение на мехфазной границе и образующих механически прочный адсорбционный слой. Эмульгированию способствуют также загрязненность растворов полимерными формамикремниевой кислоты, коллоидными частицами и органическими веществами(гуминовые и гумусовые кислоты, сульфокислоты и др.), переходящими враствор из руд при их выщелачивании.Само же эмульгирование йриводит кдополнительным потерям экстрагента,ухудшает качество готового продукта,нарушает ритмичность работы технологической схемы,Известен способ удаления водорастворимых эмульгаторов путем нейтрализации сернокислых растворов известняком до рН 4,0-6,0 с последующим отделением твердой фазы и корректировкой рН раствора до величины, обеспечивающей экстракционное извлечение требуемого металла. В основе этого способа лежит принцип удаления эмульгаторов путем адсорбции ,их на ра о; поверхности объемных осадков - гидратов железа, алюминия и других металлов, гидролизующихся в этом интервале рН 1).Недостатками этого способа являются усложнение технологической схемы и дополнительный расход реагентов для нейтрализации растворов и их подкисления.Нсущипредэмулракцки р аиболее близок по технической ости и достигаемому результату к лагаемому способ предотвращения ьгирования при жидкостной экстии путем предварительной обработ астворов антиэмульсионными добавВ качестве деэмульгаторов в омспособе применяют такие по ностно-активные вещества, какОП, синтамид, проксаноли др.2.едостатком этого способа являет- алая скорость рассланвания обраВремя рас- слаивания растворов на90, мин исходная остаточная 0,5 18015 0,5 180 32 16 1,0 120 34 16 1,0 120 1,0 120 32 120 1,5 2,0,32 120 32 е и о 120 120 0,610 8,42 32 0 0,254 0 0,3Ео0,6 0,184 О, 093 0 авителелены в зовавшейся эмульсии, а также большая остаточная эмульгируемость (20.40 от исходного).Цель изобретения - повышение полио 1 ты и скорости расслаивания водно- органических эмульсий.Поставленная цель достигается тем, что предотвращение эмульгирования прижидкостной экстракции из водных растворов включает предварительную обработку последних антиэмульсионными добавками, в качестве которых используют смесь желатины с адсорбентом, что является отличительным признаком предлагаемого способа. В качестве адсорбента используют Ьисперсные набухающие слоистые минералы, например, бентонитовую глину. При этом желатину вводят в видеб-ного водного раствора с рН1-2. Кроме того, смесь желатины и адсорбента вводят в количестве 0,1-0, 3 и 0,5-1,5 г/л Исходного раствора соответственно.Технология способа заключается в следующем,В исходные водные растворы добавляют расчетное количество адсорбента (0,5-1,5 г/л), Затем добавляют в исходный водный раствор б-ный раствор технической желатины, приготов. - . ленный путем ее растворения в горячей воде (60-80 С) с рН 1-2. Затем подкисляют раствор желатины серной; кислотой для улучшения ее растворения и предотвращения желатинирования, Раствор желатины добавляют из расчета 0,1-0, 3 г хелатины на 1 л исходного раствора, После перемешивания в течение 10-30 мин полученную суспензию отстаивают, осветленную часть раствора, не образующую эмульсий, направляют на жидкостную экстракцию металлов. При этом следует оТметить, что раствор на 60-80 очищается такж т кремния. П р и м е р 1. Берут несколько проб (по 0,1 л каждая) сернокислых 1-ных.водных растворов, поступающих на жидкостную экстракцию и содержащих соли меди, молибдена, алюминия, железа, редких металлов, 0,616 г/л кремния, контактируют в течение 10 мин с добавками бентонитовой глины, отстаивают; декантируют раствор и вновь определяют в нем эмульги руемость по стандартной методике с применением смеси 0,2 М третичного амина фракции Со - С и 0,1 М ди" алкилфосфорной кислоты в разбРезультаты опытов представ табл. 1. П р и м е ч а н и е . Идентичныерезультаты получены при использовании в качестве адсорбента сырого иэ"ЗО вестняка,П р и м е р 2. Берут несколькопроб растворов, аналогичных по составу растворам примера, 1 по 0,1 л каждая, с исходной эмульгируемостью 4835 и добавляют в них сернокислый(рН 1) 10-ный раствор желатины, перемешивают в течение 10 мин, отстаивают, декантируют раствор и анализирует его на эмульгируемость и крем 40 ний.РезуЛьтаты опытов представлены в .табл. 2,Т а б л и ц а 2Таблица 3 Остаточнаяэмульгируемость,Расход желатины,г/л Время расслаивания растворов на 90,мин 0,03 60 25 0,06 60 0 30 0,1 ЗО 30 0,2 20 0,3 20,0,6 обавка, г/л 0,О 1,0 0,1 1,0 0,1 Остато наяэмуль- гируемость 0 22 4 6 4 П р и м е р 3. Берут несколько проб растворов, аналогичных по составу растворам примера 1 по 0,1 л каждая, с исходной эмульгируемостью 48, добавляют в эти пробы 6-ный водный растворжелатины при рН 1,5, а также 0,1 г/л адсорбента - бентонитовой глины и перемешивают в течение 10 мин. Затем полученные суспензии отстаивают, осветленный раствор декантируют и анализируют его на эмульгируемость. Результаты опытов представлены втабл. 3. П р и м е р 4. Для сравнения пред,ложенного способа с известным берут несколько проб исходных растворов, аналогичных по составу растворам примера 1 по 0,1 л каждая, с исходной эмульгируемостью 16, добавляют в них поверхностно-активные вещества и определяют эмульгируемость растворов.Результаты опытов по известному способу представлены в табл. 4,и м е ч а н и е . Время ставлП р и м е р 5. (Опыт проведен в промышленных условиях), В 80 м растЭ вора с эмульгируемостью 10 вводят антиэмульсионную добавку, содержащую 100 кг адсорбента - бентонитовой гли" ны и 30 кг технической желатины в виде 9-ного водного сернокислого(рН 1,5) раствора желатины. После воздушного перемешивания полученной суспензии при 24 С в течении 60 мин и 2-х часового отстаивания отбирают ряд проб осветленного раствора с различных точек поверхности и объема.Пробы не содержат механических взвесей, а эмульгируемость растворов полностью отсутствует, При этом расслаивание водной и органической фаз приэкстракции происходит за 1-2 мин безвидимых следов эмульсии на границе раздела фаз. Как видно из сравнения данных,представленных в табл. 1-4, наимень шую остаточную эмульгируемость и время расслаивания имеет способ, заключающийся в одновременном введении висходный раствор смеси желатины садсорбентом, Добавка одного адсорбента (данные табл. 1) не обеспечиваюттехнологически приемлимого временирасслаиванкя, а одной желатины в количестве 0,1 (г/л) (данные табл. 2)остаточной эмульгируемости, котораяв этом случае составляет 48 против0 при добавке того же количества желатины в смеси с 0,1 г/л бентонито,вой глины (табл. 3)По сравнению сизвестным, предлагаемый способ позволяет в 4-5 раз уменьшить время расслаивания, а также приводит к дополнительной очистке растворов от кремния. Высокая эффективность изобретения при его практическом использовании для подготовки растворов к процессу экстракции обусловлена высокой степенью очистки растворов от эмульгаторов, доступностью применяемых компонентов (желатины и адсорбента).Таблица 4 асслаивания фаз сот 30-50 мин.789130 Формула изобретения Составитель Р.ПензииТехредМ.Рейвес , Корректор Г.Решетник Редактор А.Гук Тираж 809 ПодписноеВНИИХИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открйтии.113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/ Заказ 8924/4 филиал ППП Патентф, г, Ужгород, ул. Прохтная, 4 1. Способ предотвращения эмульгирования при жидкостной экстракции из ,водных растворов, включающий предварительную обработку водных растворов антиэмульсионными добавками, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения полноты и скорости расслаивания водно-органических эмульсий, в качестве антиэмульсионной добавки используют смесь желатины с адсорбентом.2. Способ по п.1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что в качестве адсорбента используют дисперсные набухающие слоистые минералы, например, бентонитовую глину.к 3, Способпопп. 1 н 2, отлич а ю щ и й с я тем, что желатину вводят в виде 6-10-ного водного .раствора с рН 1-2,4. Способ по пп, 1-3, о т л ич а ю щ и й с я тем, что смесь желатины и адсорбента вводят в количестве 0,1-0,3 и 0,5-1,5 г/л исходного раствора соответственно. О Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Канады Р 1009461,кл. 53-375, 17.09.73.