Способ осветления растворов желатина

(11) 583152 ВОРСКОМУ СИДЛСШУ 1) Дополнительное н авт, свии-ву 51) М. Кл. С 09 Н 3/О 1) 2356879/23 аявлено 03.05,7 щдррбтпринцр нояитрт3 мтр Ывартррр ИрРрз дрдэв кзобретвипйю аткрвтрх(53) УДК 13) Опубликовано 05,1 45) Дата от 1 ублтиован 17 отоллетен фоя опиСания 15.12.7 8.317(088.8) Р 2) Авторы изобретений(7) Злявитель но-производственное объединение Комплекс сесоюзно ПОСОБ ОСВЕТЛЕ.1 ИЯ РАСТВОРОВ ЖЕЛАТИН меядяет ов,Изобретение относится к способамосветления растворов желатина припроизводстве из них медицинских препаратов, бесцветных (неокрашенных)капсул и инъекционных растворов,прозрачных пленок,Растворы желатина после фильтрации через хлопкоцеллюлозную смесьсодержат трудноотделяемые примеси,несвойственные человеческому организму, что в конечном итоге неблагоприятно влияет на качество желатина,затрудняет использование его для получения медицинских препаратов,Известен способ осветления желатиновых раоров основным гидратомалюминия, заключающийся в том, чтов желатиновый раствор, содержащийнезначительные количества хрома ввиде примесей, добавляют растворыкарбонатов аммония или щелочных металлов или фосфатов. Затем вводят щелочный раствор соли алюминия при рН7,0-9,0. При этом образуются хлопьягидроокиси алюминия, которые отделяют, причем примеси хрома и нерастворимые карбонаты уносятся вместе схлопьями из осветленного желатинового раствора 11) Однако этот способ обработки имеет существенные недостатки: образующийся осадок представляет собой тонкодисперсный каллоидный раствор и удаление осадка из него затруднено; в растворе желатина остаются 5 ионы алюминия, присутствие которыхв пищевом желатине и желатине длядицинских целей нежелательно; в рслучаев такая обработка не устранпоявление неблагоприятного темного 0 цвета раствора желатина, что снижаеткачество желатина, затрудняя такжеполучение из него бесцветных капсул,инъекционных и плазмозащищающих растворов.Цель изобретения - улучшение качества очистки желатиновых растворПоставленная цель достигается тем,что для отбелки и осветления растворжелатина в него до обработки карбона 0 тами аммония или щелочными металламидобавляют перекись водорода, затемобразующийся осадок удаляют фильтрацией, причем для улучшения условийфильтрации и дополнительной очистки 5 добавляют активированный уголь. Обесцвечивание раствора перекисью водорода должно предшествовать введениюкарбонатов, так как последние ее разлагают, что важно для последующего 30 удаления перекиси водорода, для пол583152 Желатин обработанный ботанны 1 оказатель азо держание, : влаги 8,04,4 2 0,42 1,06 ол 115 Содержан на сухой в перерасчетдукт), : 0,51 0,18 0,0062 л ьциялеза 06,00 ормула изобретения желатина со довательно в карбонат, ак лазу,Источники внимание при1. Патент 118, 1966.Тираж 8 об осветлени м добавления щелочных ме елением нерачающий лучшения осв растворов желати карбонатов аммоаллов с последую- творимого осадка, с я тем, что, с тления, в Гаствоо Заказ 484 3/38 Спона путния илщим ото т лсел ью информации, при экспертизе: США Р 3244689,гые в л. 26 дписно ная, 4 ИИПИ филиал ППП Патен ного удаления остатков перекиси водорода при обработке раствора активированным углем вносят каталазу.П р и м е р 1. К 500 мп 10-ного раствора желатина при температуре 50-60 С добавляют МаОН для доведения рН до 8-8,5, затем приливают 5 мл 30-ной перекиси водорода и выдерживают 20 мин. Далее вносят 1,5- 2 г карбоната натрия ( К аСО 310 НО), тщательно перемешивают 10 мин и в раствор вводят 5 г активированногодревесного угля и 0,05 мг каталазы, осуществляя заключительную обработку в течение 30 мин. Все обработки ведут при постоянном перемешивании, после чего раствор фильтруют, рН осветленного раствора доводят до 5-7 при помощи соляной кислоты.П р и м е р 2. К 500 мл 10-ного раствора желатина при температуре 20 50-60 С добавляют гидрат окиси аммония )ОНСИ до рН раствора 8-8,5, за" тем приливают 5 мл 30-ной перекиси Прозрачность при л.-450 нмк дистиллированной воде репость 10-ного студня,пределяемого в прибореаленка, г Температура плавления10-ного студня, С водорода и выдерживают 20 мин. Далее вносят 1,5-2 г карбоната аммония Ф 114) Ооз 1 тщательно перемешивают 0 мин, и в раствор вводят 5 г активированного угля, осуществляя заключительную обработку в течение 10 мин, после чего смесь фильтруют и сушат. Параллельно проводят исследование необработанных образцов желатина.Полученные результаты приведены в таблице.Предлагаемый способ осветления растворов желатина по сравнению с известными имеет следующие преимущества:1. Гарантирует получение желатиновых растворов с максимально высокой прозрачностью.2. Снижает интенсивность нежелательной окраски раствора желатина,3. Улучшает условия отделения коллоидной мути от раствора желатина при фильтрации. начением рН 8-8,5 послеодят перекись водорода,ивированный уголь, катаг. Ужгород, ул. Проек