Диэлектрик для анектронных элжштовв п т 5 inufi sjisffrrrrtc-t i1ад гг. з: ьл; ей gt; amp;

) Заявлено 02.0 53) М. Кл 753/189/24-72014989. 1 01 3/18 Ы 02 ь УОБ а 02 УОО Восударстеенный номнтет Сонете Мнннотроо СССР по делам нэооретеннй н открытнйДата опубликования исан Иностранец РальФ Штайнштр(ФРГ) Иностранная Фира мМерк Патент НабХ(72) Автор изобретени ессе 1) Заявитель Изобретение относится к применению жидкокристаллических веществ в качестве диэлектрика вэлектронных конструктивных элементах,При разработке новых электронных конструктивных элементов,особенно электронных индикаторнйхприборов, которые в противоположность,найример,обычным счетнымлампам или электроннолучевым трубкам и 1 одобным устройствам должныотличаться плоской конструкцией,в качестве материала экрана служат жидкие кристаллы с жидкокристаллической фазой. Эти соединения показывают в жидкокристаллической области (область между;эчкой плавления Г и точкой осветления КЗр) управляемое постоянным и переменным электрическимиполями изменение рассеяния света,которое может быть применено какдля получения черно:белых,так имногоцветных изображений. Для этого наносят тонкий,толщиной в несколько микрон, слойжидкокристаллического соедийенияв качестве диэлектрика между дву мя электродными пластинами,из которых одна или даже обе являютсяпрозрачными,так что полученныеконтрасты могут наблюдаться приконтроле или просвете. юПрименяемые для таких опытов производные стильбена,азобензола,азоксибензола,бензоййой кислоты или коричной кислоты или б=алкокси=нафтойных кислот (2) по казывают идкокристаллическиесвойствао лишь при температурахвыше 70 С,так что снабРднные жидкими кристаллами конструктивныеэлементы должны нагреваться и при 20 случае выдерживаться в термостатеИспользуют также азометичы илисмеси многих производных азометина,которые хотя и показывают жидкокристаллические свойства при5 температуре выше или ниже комнат6976бильные жидкокристаллические области,Смесй Содержатно меньшеймере одно из предложенных соединений. Они могут легко нереохлаждаться до температур, которые лежат еще ниже указанной точкиплавления. Числовые данные указаны в весовых процентах.,П р и м е р 2. 65. П =-Н=бутил= и:метокси:азоксибензал (или ,и =ме.окей: 1:В:бутиразоксибензо- .ла) 35 Я П:Н=бутил=п =Н=гексилокси:азоксибензола (илио:Н:гексилакси:0=Н=бутил=азоксибензола).Т.нл. 15 аС,т.осветления85 аС.П р и м е р 3 671 П=Н=бутил=П =метаси=азоксибензола (илиЛ:метакси:п =Н=бутилазаксибензолаЗЗЯ П =Н=нронил= р":гептаноилокси:азоксибензола (или Ц =гентаноилокси:П"=Н=нранил=азоксибензола).Т.пл. 7 оС,т,осветления 79 аС.П р и м е р 4. 68 И:бутил=.П =метокс=азаксибензола (илип =метокси=п =бтил=азоксибензола),323 П:атил: и":валерилокси:.азаксйбензал (или П =валерилокси: и:этил=азоксибензола),Т.л. 9 аС,точка осветления73 оС,В примере 5 онисывается возможное применение нредлаженных веществ.П р и м е р 5. Между двумясветонроницаемыми снабженными контактами проводящими стеклами любого размера наносится тонкая пленка указанных соединении формулы Хили смесей с толщиной слоя 5-20мкм. Если к этой системе прикладывается постоянное напряжение 5 и20 в,то прозрачное нрежде пластинчатое устройство с возрастаниемнапряжения становится ненразрачным. Этот процесс имеет обрати-,мость во всей области температуржидкокристаллической фазы. Галиодно из стекол вместо проводящегоноверхностного слоя снабжено электродным растром,то нри подаче напряжения этот растр становится видимым. Таким образом, показан принцип плоской системы йзображения. 433 февиловый э , 4,4 =дифенилокси= дифениловый а йли соответствующие тиоэфиоа; основания й как йензилиденанйлин и его 4 или 4" = ,замещенные или 4,4"=двузамещенные 5 нроизводные, особенно Б =(4 лкокси=бензилиден)=анилины, например Л =(4=метоксибензилиден)=анилин, З =бензилиден=4=алкокси=анилины, например Ж =бензилиден=4=метоксй= 1 О анилин, Я =(4=алкоксибензилиден)= 4=алкскси=анилины, например Я ( 4=метоксибвнзилиден)4=метоксианилин, М =(4=алкоксибензилиден)=4= алкйланилйны, например И =(4=ме- и токсибензилиден) =4= Н =бутил=.анилин или Ы =(4=Н =бутоксибензилиден) = Л =толуидин, сложный эфир 4=(4=алкоксибензилйденамино) =(фС =метил= коричной кислоты, например сложныйметиловый э,р 4=(4=метоксибензилыденамино) = сС =метил=коричной кислоты, 4=(4 лкоксибензилиденамино) = фенил=карбонаты, нанример 4= 4=метоксибензилиденамино) фенил= 25 этил=карбонат; азосоединения, как. азобензол и его 4= или 4=замещейные или 4,4"=двузамещенные производные, например 4=этокси=4=канронилоксиазобензол, 4,4"=диметокси-зо азобензол, 4=метокси=4 =этоксикарбонилазобензол; азоксисоединения. как азоксибензол и его 4= или 4= ,замещенные или 4,41=двузамещенные производные, например 4,4=диметок-з 5 си=азоксибейзол или 4=метокси=41= ацетокси=-азоксибензол; азины, как бензалазйн и его 4= или 4=замещенные или 4,4=двузамещеннне производные, например 4,4"=диметокси= 4 о бензалазин; стероиды, особенно 3= гидрокси=стероиды, как холестерин и стижастерин, и их сложные эфиры,йапример холестерил=З=ацилаты, в частности холестерил=З=ацетат и его 45 гомологи, или холестерил=этил=карбонат. холестерил=олеил=карбонат.Из предложенных смесей предпочитают такие, которые содержат по меньшей мере два соединения5 оформулы 1.Смеси, которые наряду с Л =Ц=бутил=п =метоксиазоксибензоломили и =метокси= п =Н=бутил=азоксибензолом (нреимущественно 30-80, 55особенно 50-70 вес.М) содержат,еще но меньшей мере другое соединение формулы 1 (нреимущественно20-70,особенно 30-50 вес.),имеютлучшие свойства.В примерах указаны смесибинарных систем согласно изобрете:нию и их термодинамические ста1, Применение соединенийобщей рмулы где Х обозначает азогруппу илиазоксигруппу, я - алкил с прямой Составитель В БОНДИРЕНКОдрскорреРЛ 0 Редактор И,.а 780 Тираж РЫПодписное Заказ Я Яф ЦНИИПИ Государственного комитетд Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская иаб., 24 7 ПЩЗМЕТ ИЗОБРЕТЕНИИ8цепью с ХС=атомами и Я" - алкил с прямой цепью или алканоил с прямой цепью с ХС=атомами,в качестве диэлектриков в электрон ных конструктивных элементах.2. Применение и =М=бутил=й =метокси=азоксибензола (или й=мето кои:и":Н=бутил:азоксибензола) какдиэлектрика и электронных конструктивных элементах.