Способ получения полиуретанов

375851 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Оввз Советских Социалистических РеспубликтаЗависимый от па 7 ( 1197370/2 966,Е 3303.Кл. С аявлено 14.Х.1 риоритет 16,Х 1ФРГ 1 Чд/39 с,комитет по делам изобрвтекий и открытий при Совете Мииистров СССРУДК 678.664(088,8 публиковано 23 Л.1973, Бюллетень1 ата опубликования описания 12.И 1.1973 втор обретени Иностранец Готтфрид Ройтер вная Республика Г Иностранная фирма Эластомер А. Г.(Феде мани я,вит ОСОБ ПОЛУЧЕН ЕТАНО олиуретаны не температурах Изобретение относится к области получе.ния полиуретанов, перерабатываемых обычным методом переработки термопластов.Известен способ получения полиуретапов,когда в качестве исходных компонентов используют сложные полиэфиры, 4,4-дифенилметандиизоцианат и низкомолекулярные гликоли типа 1,4-бутандиола,Получаемые в результате пмогут эксплуатироваться приниже - 30 С,Предлагаемое изобретение предусматриваетполучение пол иурета нов путем взаимодействия гидроксиполикапролактона с молекулярным весом 1000 в 30 с 1,5-гексаметилендиизоцианатом и гликолем строенияНО - Х - ОКО - Х - ОН,где Х - (СНг) -гК - фенилен или нафтилен, что дает возможность получать полиуретаны с более широким интервалом рабочих температур - от- 50 до 120 С.Эластомеры получают по одноступенчатомуспособу, для чего гидроксилполикапролактонсмешивают с гликолем, и смесь вводят в реакцию при повышенных температурах (примерно от 80 до 160 С) с гексаметилен,6 диизоцианатом; вместо этого можно добавить гликоль в реакционную смесь из поликапролактона и гексаметилен,6-диизоцианата в таких же условиях непосредственно после смешения поликапролактона с диизоцианатом.5 Если реакция проводится путем добавкидиизоцианата к полигликолевому компоненту, то выделяется тепло; смешение производится в обычных смесителях для двухкомпонентных полиуретановых композиций. Про дукт реакции затвердевает уже через небольшое время и может быть гранулирован обычным способом.Пример 1. 1000 вес. ч, линейного гидроксилполикапролактона с молекулярным ве сом 2000 и гидроксильным числом 56 в обезноженном состоянии при 160 С смешивают с 68 вес, ч, дигликолевого эфира гидрохинона и 2 .вес. ч. триметилпропана и затем при температуре 152 С с 194,1 вес. ч. 1,6-гексамети лендиизоцианата. Затем продукт реакции, находящийся еще в жидком виде, выливают в нагретые противни и выдерживают 10 мин при 150 С. После хранения 48 час при комнатной температуре продукт можно гранули ровать и затем переработать на обычных ма.шинах для литья под давлением, экструдерах или каландрах. Путем трехдневного выдерживания при 80 С или обычного шестинедельного хранения при комнатной температу,3 Пример Показатели 1,13 .8037050708505535; 60 1,138138055758005040; 65 Плотность, гслРТвердость, по Шору,Сопротивление разрыву, кгс/слР Модуль ври 100%, кгс/слР Модуль нри 300 Ц, кг%лР Разрывное удлинение, с Ударная упругость, % Сопротивление раздиру в запиле, кгссмИстирание, млРДеформация под давлением, оо;при комнатной температурепри 70 С 40 45 20 30 20 35 На фиг, 1 даны кривые свободных крутильных колебаний; на фиг. 2 - график опредере готовые детали приобретают оптимальные свойства,П р и мер 2, 1000 вес. ч. линейного гидроксилполикапролактона с молекулярным весом 1250 и гидроксильным числом 89 в обезвоженном состоянии смешивают с 235 вес. ч.1,6-гексаметилендиизоцианата. Непосредственно после этого в реакционную смесь при 160 С добавляют 68 вес. ч. дигликолевого эфира гидрохинона и 2 вес. ч. триметилпропана. Дальнейшая переработка проводится по примеру 1.Конечные изделия, полученные по этим примерам, обладают свойствами, приведенными ниже, Для определения теплостойкости и морозостойкости используют логарифмический декремен и модуль сдвига при свободных крутильных колебаниях. ления динамического модуля упругостями и относительного затухания по стандартуР 1 К 53513,На графиках показан логарифмический де 5 кремент и модуль сдвига (температура): нагрузка 0,46 кгс/слд; образец шириной 8,0 мм,высотой 1,02 мм, закрепление по длине 40 мм;6 - модуль сдвига. Измерительной машинойявляется ККС. Испытан образец с мол. ве 10 сом 1250.Из кривых следует, что в определенных зонах температур материал подвергается пластическому истечению или же начинает твердеть. Это наблюдается соответственно при15 температурах 110 и 120 С и - 50 и - 40 С.Кривые фиг. 1 и 2 выведены по стандарту Р 1 М53445 и 53513 соответственно.Предмет изобретения20Способ получения полиуретанов путем взаимодействия гидроксилсодержащего соединения, изоциапатного компонента и низкомолекулярного гликоля, отличающийся тем, что, с25 целью получения полимерного материала сшироким интервалом рабочих температур от- 50 до 120 С, в качестве гидроксилсодержащего соединения используют гидроксиполикапролактон с молекулярным весом между30 1000 - 3000, в качестве изоцианатного компонента используют 1,6-гексаметилендиизоцианат, а в качестве низкомолвкулярного гликоля - соединение строения35НО - Х - ОКО - Х - ОН,где Х - (СН) - вьК - фенилен или нафтилен,375851 Ю8 Р М 0 4 Ю Ю /И 1 И ЫР 24 РСРиг. Я Редактор Л, Герасимова Корректор Е. Михеева Заказ 1836/7 Изд.1408 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дечам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2