ZIP архив

Текст

ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 18.Ч 1,1966 ( 1085627/23-4 л. 12 т, 14 кис присоединением за 1 П С 07 с ПриоритетОпубликовано 22.Х 11.1967. Бюллетень2 Нсмнтет по Аелем зобретений и открытий при Сосете Министров СССРУДК 547.564,07(088,8 Дат описания ликован Авторызобретени А. Панче Е. В. Оробченко, Л. В. Козлов Заявитель аинский научно-исследовательский институт пластических масс ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЦЕТАЛЪНЪХ БИСФЕНОЛОВ После перекрираствора получаходом.Полученный5 ческий продукттоне иоксане из бензольного с 84% -ным выаллизациот бисфен кри. вес ициПример и 268,4 г (2,2 конденсируют си в присутств при температу деления расч воды. Кристал нейтрализации раствором бик отсасывают на ют бензолом, ного продукта Изобретение относится к области получения замещенных бисфенолов, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза полимеров.Предложенный способ позволяет получить новые не описанные в литературе соединения, которые являются промежуточными соединениями в синтезе олигомеров и полимеров.Согласно предложению оксибензальдегид подвергают взаимодействию с пентаэритритом при температуре 80 в 1 С в среде органического растворителя в присутствии кислого катализатора, например п-толуолсульфокислоты.Выход продукта85%.В качестве оксибензальдегидов могут быть использованы изомеры оксибензальдегида, в том числе замещенные. 137 г (1 моль) пентаэритрита моль) салицилового альдегида в среде бензолтолуольной смеии 0,5 г п-толуолсульфокислоты ре 96 С в течение 4 час до выетного количества реакционной лы бисфенола, выпавшие послереакционной массы водным арбоната натрия и охлаждения,воронке Бюхнера и промываВыход высушенного неочищен г (96% от теоретического). бисфенол -, д и ограничеле, этаноле.Температура плавления дважды пересталлизованного продукта 176 в 1 С,мол 0 359 (расчетный 344). Бисфенол индентифрован по следующим показателям: гидроксильное число найдено 9,5 - 10,2, вычислено 9,9; ацетильное число найдено 76 - 80,3, вычислено 80,2.5 Элементарный составНайдено, %: С 66,28 - 66,54; Н 5,96,Вычислено, %: С 66,2; Н 5,81.П р и м е р 2, 137 г (1 моль) пентаэритрита 0 и 244 г (2,0 моль) а-оксибензальдегида конденсируют в среде бензол-толуолбутанольной смеси в присутствии 0,5 г а-толуолсульфокислоты при температуре 92 - 93 С (в течение 2 час до выделения расчетного количества ре акционной воды), После нейтрализации содой и охлаждения выпавшие кристаллы отделяют на воронке Бюхнера и промывают бензолом. Выход неочищенного продукта 316 г (92% от теоретического). После перекристал лизации из этанол-ацетонового раствора (осаж3дением водой) получают 304 г (88% от теоретического) бисфенола.Полученный бисфенол представляет собой белый кристаллический продукт, ограниченно растворимый в ацетоне, спиртах.Температура плавления перекристаллизованного бисфенола 260 С, гидроксильное число 9,5 - 10,0 о/о. 207238Способ получения циклоацетальных бисфе.иолов, отличающийся тем, что оксибензальде гид подвергают взаимодействию с пентаэритритом при температуре 80 - 100 С в присутствии кислого катализатора, например п-толуолсульфокислоты, в среде органического растворителя с последующим выделением целево го продукта известным способом.Составитель Л. КрючковаРедактор Н. П. Белявская Техред А. А. Камыщникова Корректоры; О. Б. Тюринаи А. П. ВасильеваЗаказ 10/7 Тираж 530 Подписное ЦН 1414 Гщ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министоов СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2

Смотреть

Заявка

1078300

МПК / Метки

МПК: A01N 37/44, A01N 39/00

Метки: 207237

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-207237-207237.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">207237</a>

Похожие патенты