Способ определения дифференцированной карбонатности

)5 6 0 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ С ТЕЛ ЬСТ донова, Б,Г, НазаИванова8)идетельство ССС01 й 7/14, 1985. ия на пробе налонейны з разность жаниякриба являсокочаоторой и сухой казываГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(21) 4787962/26 (22) 20.11.89 (46) 07.03,92. Бю (71) Всесоюзный и проектно-конс физических мета ния и контрол скважин(72) Ж,В, Спири Чурсанов и Е.М. (53) 547,264 (088. (56) Авторское св й.,1346974, кл. 6 л. М 9научно-исследовательский трукторский институт геодов исследований. испытая нефтегазоразведочных(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ КАРБОНАТНОСТИ. Изобретение относится к аналитической химии, в частности к иЗмерениям химического состава твердых тел, а именно к области изучения карбонатности пород, и может быть использовано для определения процентного содержания минералов в составе горных пород.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ определения дифференцированной карбонатности по ступенчатому повышению давления при воздействии на образец 0,5-6 об. соляной кислоты с применением знакопеременных механических колебаний. Недостатком известного спасо ется применение непрерывной в стотной вибрации, при перемешивание на стадии пропит пробы кислотой неэффективно; не(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изучению карбонатности пород, и может быть использовано для определения процентного содержания минералов в составе горных пород, Цель изобретения - повышение точности дифференцированногоо определения карбонатных минералов. При осуществлении способа образец обрабатывают соляной кислотойпри концентрации 0,6 - б об,70 поддействием перемешивания, фиксируют рост давления и объема выделившегося СО 2 Перемешивание производят с частотой 1 - 4 Гц, причем его проводят в течение 3-5 с с начала реакции и затем возобновляют после 2-3 мин перерыва до конца реакции. 2 ил,ет она и дезинтегрирующего действ крупные частицы, содержащиеся в породы, Кинематические кривые при жении вибрации существенно нели на конечной стадии реакции любого и деляемых минералов, что снижает точ определения их процентного содер при интерпретации кинетических вых,Кроме того, в данной методике дифференцирование минералов. производится при ступенчатом наращивании частоты знакопеременных механических колебаний и записи кривой давления (обьема газа), добиваясь ее стабилизации на каждом уровне, Однако при воздействии на породу соляной кислотой в реакцию вступают все карбонатные минералы одновременно, поэтому разделейие минералов по признакустабилизации давления имеет существен- эируется в измерительной ячейке. Включаную погрешность, ется магнитная мешалка и регистрация давЦель изобретения - повышение точно- ления выделяющегося углекислого газа, сти дифференцированного определения кислота вводится в контакт с пробой, Перекарбонатных минералов, 5 мешивание проводится с частотой 1 - 4 Гц вПоставленная цельдостигаетсятем,что течение 3-5 с с начала реакции и затем при осуществлении способа образец обра- возобновляется после 2-3 мин перерывадо батывают соляной кислотой при концентра- конца реакции.ции О,б - б об.под действием В результате анализов получаются реперемешивания, фиксируют рост давления 10 гистрограммы.и объема, Перемешивание производят с ча- На фиг.1 и 2 представлены графики застотой 1 - 4 Гц, причем его проводят в тече- висимости давления СО 2(Р) во времени, ние 3 - 5 с с начала реакции и затем На оси ординат находятся точки т = 5 с возобновляют после 2 - 3 мин перерыва до и 180 с, через которые параллельно оси абконцэ реакции, 15 сцисс проводятся прямые до пересечения сГраницы частоты перемешивания обус- кинетической кривой, Полученный отрезок ловлены тем, что при частоте менее 1 Гц характеризуетреакциювзаимодействия поперемешивание не эффективно, а при час- роды с кислотой без применения вибрации, тоте более 4 Гц происходит возрастание Далее на нем находится излом кривой, котемпературы в реакционной камере, что 20 торый фиксируется точкой. После этого чеприводит к неконтролируемому изменению рез точку, р"сположенную на кривой и скорости реагирования и увеличивает по- соответствующую 180 с,и точку перегиба грешность разделения минералов. Переме- проводят прямую до пересечения с осью шивание на этих частотах диспергирует абсцисс. Точка пересечения соответствует крупные частицы и снижает их влияние на 25 абсолютному давлению, создаваемому скорость реагирования компонентов. Пере- кальцитом. Затем находится значение устамешивание в течение 3-5 с с начала реакции новившегося давления, которое соответстинтенсифицирует процесс капиллярного вует давлению газа, выделившегося при смачивания и пропитки пробы кислотой, реагировании кальцита и доломита. Сопообеспечивает одновременное реагирова ставляя полученные значения давления с ние по всему объему. В то же время продол- калибровочными графиками, построенными жительность первоначального перемеши- предварительно по описанной методике, вания более 5 с недопустима, так как это находится процентное содержание карбоможет исказить кинетическую, кривую натных минералов в породе, а также возпри малых содержаниях бурно реагирующе можный минеральный остаток,го кальцита, Перерыв 2-3 мин способствует Регистрограммы, полученные при прополучению более резкого излома на кинети- ведении опытов по методике без применеческой кривой, обусловленного различием ния перемешивания (Фиг,1), значительно скоростей реагирования карбонатсодер- отличаются от описанной по фиг.2. Во-пержащих минералов. Продолжительность пе вых, отрезок АО на фиг.1 систематически рерыва обусловлена тем, что за это время меньше отрезка ОД на фиг,2, вследствие весь кальцит, даже если его 100 фв практи- растворения двуокиси тлерода, что вызычески применяемых навесках 0,1 - 5 г полно- вает существенную погрешность при опрестью прореагирует, и тем самым делении суммарного количества характерный излом на кинетической кривой 45 выделяющегося СО. причем эта погрешность произойдет во время отсутствия перемеши- носит случайный характер, Во-вторых, на вания. продолжительность химических реакцииПоследующее включение перемешива- значительно влияет масса пробы, поэтому ния до конца реакции, определяемого по при малых навесках вследствие инерционстабилизации давления или объема, необхо ности регистраторов давления и объема, на димо для интенсификации процесса и удале- полученных- регистрограммах невозможно ния растворенного газа из раствора, что выявить точку перегиба, а следовательно, позволяет более точно определить суммар- точно дифференцировать породу.ное количество СО 2, Предлагаемый способ позволяет устраСпособ осуществляется следующим об нить влияние фракционного состава исслеразом. дуемого образца. Для доказательства этогоВ реакционную камеру, содержащую были проделаны ряд опытов на образцах перемешивающий орган, помещается тон- горных пород с размерами фракций 0,16 - коизмельченная проба. Далее кювета с вод,00 мм. Анализ полученных регистрограмм ным раствором соляной кислоты гермети- показывает, что наложение вибрации с указанным режимом работы интенсифицирует процесс, снижая влияние размера частиц на скорость реагирования, а также обеспечивает одновременное реагирование пробы по всему объему, что приводит к совпадению максимальных значений абсолютного давления независимо от скоростей реакции. Кроме того, преимуществом данного способа является совпадение калибровочных графиков, построенных по результатам опытов с контрольными нэвесками породы, с соответствующими графиками, построенными по результатам расчетов химических формул, чего не наблюдается при анализе без применения перемешивания по предложенному способу.Формула изобретения Способ определения дифференциро ванной карбонатности, включающий обработку образца соляной кислотой концентрацией 0,6 - 6,0 об. ф при перемешивании, фиксирование роста давления и объема выделяющегося углекислого газа, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения. точности определения, перемешиваниеосуществляютс частотой 1-4 Гц, причем его проводят в течение 3 - 5 с с начала реакции, а затем возобновляют после 2 - 3 15 мин перерыва до конца реакции.1718035 сек Составитель Ж,Спиридонова Техред М.Моргентал К едактор С.Патруше ректор Т,Палий зводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина,аэ 873 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открцтиям при ГКНТ ССС113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5