Состав для активирования металлической поверхности перед фосфатированием

(51)5 С ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНН АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ и ав для активироповерхности перржит, мас.Х: защите ме-о к поданесением м е Со ескования металли фосфатировани Фосфаты в пер на РО Соединения ти пересчете на Соединения кы ем соде есчете ь и 3,4 ана аф+ асл 0,1 - 0,250,016-0,02 196 4268 ция гение к на С атри в пересче Соединенина ФгО ого покр бы актив ГОсудАРстВенный кОмитетПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(46) 23.05.91. Бюл. Р 19 (71) Буйский химический завод(56) Технологический регламент производства активирующего состава АФНПО "Биохимреактив". Рига,Технологический регламент производства активирующего состава АТ, Буйский химический завод, 1987. (54) СОСТАВ.ППЯ АГГИВИРОВАНИЯ МЕТАХ- ЛИЧЕСКОИ ПОВЕРХНОСТИ ПЕРЕД ФОСФАТИРОВАНИЕМ(57) Изобретение относится к защите металлов от коррозии, а именно к подготовке поверхности перед нанесением фосфатных покрытий, и может быть ис-. пользовано в автомобилестроении, приборостроении и других отраслях Изобретение относится кталлов от коррозии, а имениготовке поверхности перед нфосфатных покрытий, и можетпользовано в автомобилестроприборостроении и других отпромышпености.Цель изобретения - повьппрозионной стойкости фосфатнтия и увеличение срока служрующего раствора,ромьппленности. Цель - повышениекоррозионной стойкости фосфатногопокрытия и увеличение срока, службыактивирующего раствора. Предлагаемый состав для активирования металлической поверхности перед фосфатированием содержит,мас.7.: соединенияфосфатов в пересчете на Р О 11,24 -43,49, соединения титана в пересчетена Тд+ Ц,1 - 0,25, соединения нат,+фрия в йересчете на Иа О 19,6 -42,68, соединения фурфурол или левулиновая кислота 0,0005 - 0,001,динатриевая соль 4,5-диоксибензол 1,3 дисульфокислоты 1-10, вода - остальное. Введение в состав для активирования металлической поверхностиперед фосфатированием динатриевойсоли 4,5-диоксибензол,3 дисульфокислоты позволяет повысить коррозионную стойкость фосфатного покрытияи увеличить срок службы активирующеграствора. 2 табл, 165077820 В качестве поставщика фосфат-ионов могут быть использованы Фосфорная кислота пирофосфорнокислый натрий, одно, двух- и трехзамещенный фосфорно- кислый натрий, триполифосАат натрия.40Введение ионов титана может осуществляться в виде четыреххлористого титана, сульфата титана и треххлористого титанаИоны натрия вводятся в виде фосфорнокислого натрия (одно, двух- и трехэамещенного), пирофосАата натрия, двухуглекислого натрия, карбоната натрия, триполифосфата натрия.Ионы кальция могут быть введены в виде кальция Фосфорнокислого од 50 нозамещенного, углекислого кальция, гидроокиси кальция, хлористого кальция.Активирующий состав (АТ) приготавливают следующим образом.Берется активатор Фосфатирования АТв количестве 9,5 мас.ч. Для приготовления активатора ФосфатироваЛевулиновая кислотаили 5-оксиметилАурфурол 0,0005-0,00135Динатриевая соль4-,5-диоксибензол 1,3 дисульфокислоты (тирон) 10Вода ОстальноеВведение 4,5-диоксибензол,310дисульфокислоты динатриевой соли(тирона) необходимо для повышениякорроэионной стойкости ФосАатногопокрытия и увеличения срока службыактивирующего раствора. 15Температура рабочего растворанаходится в интервале 20 - 60 С,время активирования деталей 0,52 мин. Способ обработки деталей -окунание.Рабочий раствор готовят иэ расчета, что в 1 дм раствора содержится 10 г сухого концентрата активирующего состава. Корректировкарабочего раствора производится исходным концентратом.Коцентрат получается путем смешения исходных веществ и нагреваниясмеси с последующей сушкой с цельюудаления гидратной влаги до остаточной влажности (0,5 - 407).Сырьем для изготовления активирующего состава могут служить следующие вещества,ния АТсоли натрий-пирофосфорнокислый и натрий фосфорнокислый, двухзамещенный загружают в смеситель, включают обогреватель и после их расплава добавляют четыреххлористый титан, натрий двууглекислый и кальций фосфорнокислый двухзамещенный. Затем сушат до достижения влажности не более 107., добавляют левулиновую кислоту, перемешивают и выгружают иэ смесителя, далее мелят в молотковой мельнице. Состав активатора фосФатирования, мас.ч:ТС 14 9,5ВадРО 10 НО 20ИаНРО 412 Н О 120ИайСО 8,5Левулиновая кислота 0,007Са(НРО 4). 4 Н О 0,7к нему добавляют мас.ч:Иа 4 РОу10 НО 19,05Ма-РзОо 19,051 а аСО 47,6Динатрневая соль4,5-диоксибензол,3 дисульфокислоты 4,8Все компоненты перемешиваются в течение 1 ч, затем пропускают через мельницу до достижения дисперсности 0,5 мкм.Во всех примерах образцы стали 08 КП размером 50 х 50 мм предварительно обеэжиривают в обеэжиривающем растворе, промывают, активируют пред" лагаемым способом в течение 2 мин при 40 С и затем без промывки помещают в фосфатирующий раствор, приготовленный из Аосфатирующего концентрата КФ. Коцентрация Кфв рабочем растворе равна 72,5 г/дм , температу 3 ра раствора 60 С, Аремя Фосфатирования 5 мин. Затем образцы промывают водопроводной водой, сушат, Определяют массу фосфатного слоя и коррозионную стойкость по капельной пробе Акимова.Результаты испытаний приведены в табл.1. Из табл.1 видно, что при содержании компонентов ниже и выше предельного значения удельная масса фосфата почти во всех случаях на одном уровне с массой Аосфатного слоя в предлагаемых пределах, но корроэионная стойкость и срок службы у запредельных значений значительно ниже, чем у предельных786тия и увеличения срока службы активирующего раствора, он дополнительно содержит динатриевую соль, 4,5-диоксибензол,3 дисупьфокислоты при следующем соотношении компонентов, мас%. Соединение Фосфатовв пересчете на Р О11, 24-43949Соединение титанав пересчете на Тд.+40,1-0,25Соединения натрия впересчете на На 0 19,6-42,68Соединение кальцияг+в пересчете на Са 0,016-0,025-Оксиметилфурфур олили левулиновая кис- лота 5 16507В табл. 2 приведены сравнительные данные испытаний на продоли 5 тельность работы предлагаемого активируюшего состава (АТ) и известного (АТ) .Использование предлагаемого состава для активирования металлической поверхности перед фосфатированием обеспечит повышение коррозион ной стойкости фосфатного покрытия и увеличение срока службы активирующего раствора. Формула изобретения 15 Состав для активирования металлической поверхности перед фосфатированием, содержащий соединения фосфатов, титана, кальэгия, натрия, 5-ок ,симетилфурфуроп или левупиновую кислоту и воду, о т п и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения коррозионной стойкости фосфатного покры 0,0005 -,0,00135 Динатриевая соль 4,5-диоксибензол 1,3 дисупьфокислотыВода 1-10Остальное Табвнча 1 Ос еааввоан и н н н н н н н нч "чннинчна нннннн н н н н н П нчн 11,211, 242543,4943,51223,74,515,211,330,540,524,227,0Э 9,3Э 1,742,035,530,020,01559,224,637,2Э 8,434,832,729,223,321,11,2443,4925СОесе 2 Э 4 5 6 7 В 9 0 1 12 13 14 15 16 7 1 В 19 20 21 22 2 Э 24 25 26 27 гв 29 30 Э 1 Э 2 ээ 34 (Ива нв 3 О,2 0,8 0,2 С 0,1 о, го О, 09 О,О,; В О, 2 5 О, 2 Ь О, 1 3 О, 7 о, г 2 0,23 0,24 0,1 О, 13 О, 1 О, 9 0,8 О,6 0,5 О, 13 0,20 0,21 0,23 О, 19 О, 4 О, 12 0,13 0,1 0,25 0,18 ,7 20,122,223,1255гв,33,337,140,0аг,о35,419519,6гз42,6842,7эо,о20,024,7г 5,926,2277Э 2239,04,140,236136,626,0гз,з21,89,642,6831, 14Э 5 О,О 7 О,О 1 В 0,019 О,О 1 В О,О 1 О,О 17 0 019 0,019 0,019 0,07 О, 018 о,ов О,08 0,019 О,О 7 0015 0,016 0,08 0 ог 0,021 0,01 О,О 1 В о,ов О,О 17 О,О 17 009 О,О 18 о,ов О,О 7 О,О 7 0,06 0,02 оов о,в О, 0006О, 00090,00 го,оо э0,00120,0011о,оо0,00090,00070,00060,0008о,ооов0,00090,0009о,оо0,0010,00110,0013О, 0113О, 001О,ОООСО, 0005о,оо0,00135О, 0014о,оо г0,00120 0013О,ОО 1О,ОО 1О,ООО 50,001 Э 5о,оов г,о 6,6 9,0 в,о 1,г 5,0 С,О 3,5 2,9 15 9,7 4,0 1,9 99 6,3 2,2 5,3 8,4 29 э,з 96 6,9 7,1 О,9 1 5,5 О 1 о 10 55 62 4,1 4,0 С,О 3,9 65 4,1 С,О С,О 4,0 С,О С,О 4,0 4, 4, 4,1 С,О 4 Р 4,О 4,0 4,2 4,2 4,1 4,15 4,2 С,э 4,1 С,О 4,0 4,2 4, 4,0 4,1 4 501951951908565195гоо200907595200гоо907019590590659519519 О7 О65195гоо20010вовоВо130 12 28 29 27 14 1 З 29 зо г 9о 26 25 27 1 З 4 эо 20 26 гв 25 1 О 1 З 21 гв 28 1 О 30 зо зо 71650778 Т а б л и и а 2 Состав жепр атора й оикость Акимофа 4,О 6,6 5 3 О О Известный состав на меча активировать массы фосфат время как предл свойства и. чер ыи сохраняет свои активирующияц работы. ме Составитель Н.РыгалиТехред Л,Олийнык Корректор С.Шекм едактор А,Мотыль аказ 1587 Тираж 567 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР, 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5роизводственно-издательский комбинат Патент , г.ужгород, ул. Гагарина,10 ИзвестныйПредлагаемый ерх кор гае вторую неделю работы перестаетость металла, что видно изозионной стойкости покрытия, в то