Способ извлечения платиновых металлов

(57) Изобре влечентносталлов е относится к и металлов, в ч платиновых м комплексообра ля дальнейшего Изобретениплатиновыхк отделениюсорбцией насорбентах дтического кои железа в пллах. ющих анал роля цветных м тиносодержащих аллоя атериа Цель изобревозможности мнния сорбента. ия - обеспечени кратного исполь П мер новых 0"ЙО с 1. Навескуеталлов 0,2 смеси сол онцентр ,О г ра ой и та пл лагаю ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕ Д ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Сибирский государственный проектный и научно-исследовательскийинститут цветной металлургии и Институт геохимии и аналитической химии им. В,И,Вернадского(56) Муаяоес 1 отта С.Ч.,АпСо 1 со 1апд Бач 1 п К,В, Меч СЬе 1 асхпдЕог поЬ 1 е щейа 1 я, Та 1 апа,Г 12, р, 1105-1112, 1985.Мясоедова Г.В. и др. Журнал аналитической химии. 1986, т.й10с1816. ЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНОВЫХ МЕ- ние относится к способам извлечения платиновых металлов и позволяет обеспечить воэможность многократного использования сорбента. Сущность изобретения заключается в том,что концентрат платиновых металловразлагают в смеси соляной и азотнойкислот, упаривают, добавляют солянойкислоты и упаривают досуха. Послеэтого соли растворяют в растворе0,1 М соляной и 0,5 М серной кислоти после подготовки пропускают через сорбционную колонну с сорбентомПОЛИОРГС-Х 1 Е 1 или Х 7 Н, или 1 ЧН со скоростью 10-12 смз/мин, Из растворапосле сорбции платиновых металловпроводят количественное определениеникеля, меди, железа. Насыщенный сорбент обрабатывают последовательно2-3 М раствором аммиака и 2-4 М раствором соляной кислоты, десорбируяплатиноиды на 50-993. После десорбциисорбент направляют вновь на сорбциюплатиноидов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. азотной кислот (3:1), упаривают довлажных солей. К остатку добавляют10-15 смз концентрированной солянойкислоты и упаривают досухаПослеэтого соли при нагревании растворяютв смеси 70-75 смз раствора О,1 М соляной кислоты и 0,5 М серной. Послеохлаждения переводят в-мерную колбувместимостью 100-200 смз, доводятдо метки этим же раствором смеси кислот и проводят сорбционное отделениеплатиновых металлов от никеля, медии железа. Раствор фильтруют черезсухой фильтр (красная лента) в сорбционную колонку диаметром 3 см и высотой 18"19 см, в которую помещенсорбент ПОЛИО РГС-ХП 1 или Х 7 Н или 1 ЧН ввиде дисков диаметром 3 см и высотой слоя8-9 см (масса воздушно-сухого сорбента 3,5-сс,0 г, скорость пропускания10-12 см/мин), Из раствора послесорбции платиновых металлов проводятколичественное определение никеля,меди, железа.В табл,1 приведены результаты количественного определения никеля,меди и железа В СО состава платиновых концентратов (сорбент ПОЛИОРГСХ 1 Н).Из табл.1 следует, что при сорбЦионном отделении платиновых металловполучены хорошо согласующиеся результ;ты определения никеля, меди и железа при 1-10-разовом использованиисорбента,После насыщения сорбента остаточными количествами платиновых металлов(сорбция-десорбция более 10 раз) происходит "проскок" платиновых металловв раствор вместе с цветными и резуль-таты определения никеля меди и железаполучаются завышенными.После сорбции проводят десорбциюплатиновых металлов с сорбента, пропуская через слой сорбента 80-100 смз2,5 М раствора аммиака и 3 м солянойкислоты со скоростью 8-10 смэ/мин,затем промывают водой до рН 0.,1-1,0,После этого сорбент используют повторно.Таким образом, хорошо согласующие- Зся результаты определения никеля,меди и железа показывают возможностьмногократного использования сорбентав цикле сорбции-десорбции (до 1 О раз)без его разрушения и изменения емкостных характеристик.П р и и е р 2. После сорбционного отделения платиновых металлов отникеля, меди ижелеза сорбент ПОЛИОРГС-Х 1 Н (с бензимидазольными функциональными группами) или ПОЛИОРГСЧНи ПОЛИОРГС-Х 7 Н (с метилпиразольнымифункциональными группами) обрабатызают последовательно раствором аммиака 2-3 М и 2-1 М раствором соляной 50кислоты при последовательной обработке сорбента на искусственных смесях имитирующих состав реальных технологических продуктов, Количествен"ное определение платиновых металлов 5в элюатах проведено атомно-абсорбционным методом, результаты представлены в табл,2. Из табл.2 видно, что последова тельная десорбция 2,5 М аммиаком и 3 М соляной кислотой дает наибольшую степень извлечения по сумме платиновых металлов, 1." Рс 19,9-58,7; Рс 99,сс, 5; Кп 7, 0-9, 2; КЬ Й 6, 2-Й 8, 5,Оставшиеся после десорбции количества платиновых металлов в сорбенте не оказывают влияния на последующее сорбционное отделение, При этом емкостные и кинетические свойства используемых сорбентов не изменяются до их насыщения недесорбированными платиновыми металлами (т.е. в данных условиях десорбции сорЬента использу-. ются в цикле сорбции-десорЬции неоднократно). Сорбент ПОЛИОРГС-Х 1 Н, содержащий бензимидазольные функциональные группы, в цикле сорбция-десорбция используется до насыщения 8-10 раз. ПОЛИОРГСЧН и ХЧН с метилпиразольными группами используется 1-6 и 2-1 раза. соответственно. После десорбции растворами аммиака и соляной кислоты сорбент не требует дополнительной подготовки к работе для сорбции.П р и м е р 3, Предлагаемый способ осуществляется с использованием технологических продуктов с установленным содержанием благородных и неблагородных элементов и ГСО состава концентрата платинового: ГСО 2208-81- платиновый концентрат КП; ГСО 2367- 82 - платиновый концетрат КП; ГСО 2368-82 - платиновый концентрат КП.8 табл.3 представлены результаты десорбции платиновых металлов в технологических продуктах, из которой следует, что использование раствора аммиака и соляной кислоты позволяет элюировать с сорбента при многократном его использовании основную массу платиновых металлов (50-994). Многоразовое сорбционное отделение платиновых металлов на одном и том же сорбенте с последующей десорбцией их использовано для количественного определения никеля, меди, железа в платиносодержащих материалах (на примере сорбента ПОЛИОРГС-Х 1 Н, работающего в цикле сорбция-десорбция до 10 раз) .Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа заключается в том, что исключая оэоление и разрешение сорбента, его расход сокращается в 8-10 раз.5 15 3751 6ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и я многократного использования сорбента,сорбент, насыщенный платиновыми ме 1, Способ извлечения платиновых таллами, последовательно контактируметаллов для последующего аналитичес ют с растворами аммиака и соляной кого определения никеля, меди и желе кислоты.за в платиносодержащих материалах, 2,.Способ по п.1 о т л и ч а ювключающий сорбцию на комплексообра- щ и й с я тем, что используют 2-3 М зующем сорбенте, содержащем бензими- раствор аммиака.дазольные или 3(5)-метилпиразольные 10 3. Способ по п.1, о т я и ч а югруппыо т л и ч а ю щ и й с я тем, щ и й с я тем, что используют 2-4 М что, с целью обеспечения возможности растворсоляной кислоты. Т а б л и ц а 1 аЦикл сорб- Содержание, Фции-десорб- ции Продукт и содержание компонентов, Ф Сц Ре СО КПНикель 0,36 1,06 0,73 0,37 1,05 0,71 0,3 б 1,07 0,2 0,35 1,08 0,72 0,36 1,07 О,3 0,41 1,10 0,76 0,44 1,32 0,80 0,3 1,0 0,7 Медь Желе 20,231,210,13 СО КПНикельМедьЖелезо 2 б 8 10 11 2 14,35 4,63 6,42 СО КПНикелМедьЖелез 14,37 4,63 6,40 1435 4,65 6,42 14,32 4,60 6,45 14,38 4,62 6,46 14,35 4,63 6,39 14,49 4,76 6,62 15,01 5,02 7,01 8 1 О 11 абли Десорбция,одержаниее на соренте нн,он, мНС 1, Зм талл 2,5 3,0 3,5 5 2,ПлатинаПалладийРутенийРодий 58,7 58,6 99,4 99,5 44,0 42,6 45,5 43,2 58,5 58,8 99,1 98,9 41,5 35,540,4 33,2 40,9 49,8 87,9 94,3 48,3 46,0 46,5 46,1 118 400 1;8 1 2 0,23 0,24 0,24 0,22 0,23 0,26 0,30 1,21 0,14 1,20 О, 13 1,19 0,12 1,21 0,13 1,22 0,11 1,31 0,16 1,54 0,201533751 Продолжение табл,2 Металл СодержаниеМе на .сор- бенте Десорбция,1,5 2,0 2,5 3,0 НЕ 1 лОН, МНС 1, 3 М 50,2 99,3 47,0 42,3 НС 1, М 12,9 7,9 9,1 109 2,5 м нн он +Табли Степень десорбции ь Сорбент Содержание Ие, Ф Содержание Ие есорбенте, иг Элюент: 2,5 И 3 М НС 1 ИП,ОН56,7 98,3 64,5 69,8 43,5 90,6 55,3 59,0 205 ПОЛИОРГС-ХХЕ 416" 5 полмОРГс-хти 12 ПлатинаПалладлйРутенийРодий 42,5 98,9 62,7 68,3 30,4 12,1 92, 6,8 48,2 14,561,0 7,371,6 ,6 5,5 40,8 11,3 89,8 6,9 509 101 47,7 9,6 52,1 96,7 61,057,3 75,0 ПОЛИОРГСЧН 2775О,б2,2 ПлатинаПалладий Рутений Родий 68,7 992 51,6 52,0 42;416,3 88,9 10,3 41,0 10,8 39,8 2,2 12,8 69,4 3,5 6,2 ПлатинаПаллалийРутенийРодий Составитель Т.ЧиликинаТехред Л,сердОкова Корректор Редактор А.Мотыль С,Черни Подписное Тираж 406 Заказ 7 ВНИИПИ Госугарственного комитета по изобретениям и открытиям 113035, Москва, ЖРаущская наб д. 4/5 при ГКНТ СССР Производственно-издательский комоинат "Патент", г.УЛГород ул.Гагарина, 101 ПлатинаПалладийРутенийРодий ПлатинаПалладийРутенийРодий ПлатинаПалладийРутенийРодий 10,5 70,0 4,0 5,0 118 400 1,8 1,2 105 7,0 1,0 5,0 ПлатинаПалладийРутенийРодий ПлатинаПалладийРутенийРодийПлатинаПалладийРутенийРодий 36,2 84,3 51,7 49,3 0,5 0,4 0,6 0,8 0,6 0,4 0,91,1 66,1 ПОЛОРГС-ХЧ 1 250,2 0,9 0,3 13,3 ПОЛИОРГС"ХЧИ 0,4 0,8 0,4