Способ определения пастинацина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(н)826234 Союз СоаетсккиСоцкапнсткческиеРеспублкк ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 07.06.79 (21 ) 27 99394/23-04 Я 01 и 33/15 с присоелкнеккем заявки ЭЙГоаударстееииый комитет(23) Приоритет Опубликовано 30.04.81. Бюллетень РЙ 16 по лелем иэобретеиий и открытий(088.8) Дата опубликования описания 30.04,81 А. А. Хабаров, Л. П. Хабарова и Л. П, Чекова( 54) С ПОСОБ ОПРЕР ЕЛЕ НИ Я ПАСТИ НАЦИ НА Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения пастинацина - лекарственного препарата.Известен способ определения пастинацина, заключающийся в измерении поглощения в ультрафиолетовой области (в диметилформамиде при 304 нм) после отделения от сопутствующих компонентов наполнителей Г 11тоНедостатком способа является невысокая чувствительность. Наиболее близким к предлагаемому яв ляется способ определения пастинацина, заключающийся в обработке анализируемойт 5 пробы раствором гидроксида тетраэтиламмония в 50%-ном метиловом спирте с последующим пропусканием водорода черезполученный раствор и его полярографированием 21. Недостатком способа является его невысокая чувствительность - 30 мкг/мл,Цель изобретения - повышение чувстви тельности способа определения.Поставленная цель достигается сносов бом определения пастинацина, заключающимся в обработке анализируемой пробы раствором брома в щелочной среде с последующим измерением флюоресценции полученного при этом раствора.Спектр флюоресценции полученного при этом раствора лежит в области от 400 до 550 нм, с максимумом 380 нм, а спектр возбуждения - от 300 до 430 нм, с максимумом 380 нм. Линейная зависимость интенсивности флюресценции от концентрации пастинацина лежит от 0,2 до 120 мкг/мл.Зависимость интенсивности флюоресценции пастинацина от его концентрации представлена в табл. 1.70 дено пастинацина али у г мк способа5 2 мкгlмп. стинацина вствит ность известногедлагаемого-О,05 г) мепают в мерют 50 мл веску порошка (О й табпетки помещ 100 мл, прибавля рта до метки и ают, 10 мл данног в мерную колбу на 970,0548 коизмельченн .ную колбу на этилового спи 0,0521 О 0518 0,01957 0,02007 ательаство 0 мп,но перемеши 52 перенося Зависимость интенсивности флюоресценции образующегося соединения при прибавле 30 нии бромного насыщенного водного раствора (концентрация пастинацина 100 мкг/мл) представлена в табл. 2,Таблица 235 тенсивность флюосценции прибавляют дистиллированной воды до метки и перемешивают. К 10 мл данного раствора лрибавпяют 1-2 капли свежеприготовленной бромной воды и энергично .встряхивают 2 3 с. Затем прибавляют 1 каплю концентрированного раствора гидро- окиси аммония, перемешивают и измеряют интенсивность флюоресценции полученного раствора.Содержание пастинацина расчитывают по отношению к стандартному раствору пастинацина с содержанием 50 мкгlмл,флюориметрическое определение пастинацина в таблетках по 0,02 г представлено в табл. 3.Таблица 3826234 4 .3 ф ор мула изобретения Продолжение табл. Способ определения пастинацина, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности способа ана лизируемую пробу обрабатывают раствором брома в щелочной среде с последующим измерением флюоресценции полученного раствора.0,02000 05 11 984 050 0 Источники инфо принятые во вниман 1. Кочет Т. О. Ко деление пастинацина в 5 мацевтический журнал,40.акаэ 2512/67 . Тираж 907 ВНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., одписноеССР 4/5 филиал ППП Патент, г. род, ул. Проек 0,02135 002125 0,02128 рмации,е при экспертизеичественное опретаблетках. - Фар 1970, М 5, 37
СмотретьЗаявка
2799394, 07.06.1979
ХАБАРОВ АНАТОЛИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ХАБАРОВА ЛЮДМИЛА ПАНТЕЛЕЙМОНОВНА, ЧЕКОВА ЛЮДМИЛА ПОТАПОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/15
Метки: пастинацина
Опубликовано: 30.04.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-826234-sposob-opredeleniya-pastinacina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения пастинацина</a>
Раствор феофетина а и способ его получения
Номер патента: 688510
Опубликовано: 30.09.1979
МПК: C09K 3/00
...Увеличение срока отстаиванияраствора наблюдается частичное выпадениев осадок агрегированного вещества,5П р и м е р 1. Феофитин А растворяют вацетоне до концентрации 1,62 10 - М. Затем в полученный мономерный раствор добавляют дистиллированную воду до объемного соотношения ацетона и воды, равного 1 О1: 0,8, в результате чего концентрации феофитина А, ацетона и воды в растворе получают равными 0,9 10 - М; 7,57 М и 24,6 Мсоответственно.П р и м е р 2. Феофитин А растворяют в 15ацетоне до концентрации 3,06 10-М, затемв полученный мономерный раствор добавляют дистиллированную воду до объемногосоотношения ацетона и воды, равного1: 0,53, в результате чего концентрации 20феофитина А, ацетона и воды в раствореполучают равными 2...
Реактив для разложения гипохлорита кальция в растворах хлорида кальция и способ его получения
Номер патента: 1084243
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Краснощеков, Лебедев, Ничков, Пятков, Распопин, Титов
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлорита, кальция, разложения, растворах, реактив, хлорида
...Степень разложения Са (С 10)2 чистым хлорным железом невелика - 16,5% даже при концентрации Ре СГ - 7,55 г/л. Превышение содержания хлорида калия (выше 10%) нежелательно, так как это приведет к изменению состава электролита и его дополнительной корректировке при электролитическом получении кальция.Таким образом, наиболее оптималь" ным для разложения гипохлорита кальция является реактив следующего состава, мол.%: Ге С 139,31, Ре С 1 60-87, КС 1 4-9. Эффективность известного реактива резко падает при его выдержке, Так, степень разложе" ния гипохлорита кальция реактивом, приготовленным за 24 ч до опыта, снижается с 99,2 до 43% (опыт 7, табл. 1). Изменения же стабильности данного реактива не наблюдалось в течение года. Реактив полученный по...
5-(1-адамантил)-2-пирролидон, обладающий психотропной активностью, и способ его получения
Номер патента: 731721
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Климова, Лаврова, Морозов, Шмарьян
МПК: A61K 31/40, C07D 207/267
Метки: 5-(1-адамантил)-2-пирролидон, активностью, обладающий, психотропной
1. 5-(1-Адамантил)-2-пирролидон формулыобладающий психотропной активностью.2. Способ получения 5-(1-адамантил)-2-пирролидона, отличающийся тем, что -(1-адамантоил)пропионовую кислоту подвергают взаимодействию с формамидом в среде муравиной кислоты при 130 180oС с последующим выделением продукта.
Раствор для формования и способ его получения
Номер патента: 735174
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: C08L 1/02
Метки: раствор, формования
...со степенью полимеризации 450 и 6%влажности вводят в 1000 см ОМНО с 100 ррт,воды и оставляют на ночь при комнатной температуре,Отгоняют часть РМВО для удаления воды 25и выверяют по объему. Снижают температурудо 130 С, затем добавляют 94 г параформальдегида 96 0-ного (отношение формальдегид/целлю.лоза 1,20) при перемеплвании. Поддерживаютэту температуру в течение 3 ч 30 мин при пе- з 0ремешив анин.Полученньш раствор имеет вязкость 510 Ппри 20 С, Раствор может формоваться в нити,пленки илп губки,.П р и м е р 4. 80 г массы для вискозы зиэ бисульфата со степенью полимеризации 770и 6% воды сушат в сушильном шкафу, затемвводят в 1000 см ОМЗО с 550 ррт: воды,Добавляют 94 г параформальдегида 96%.ного" переь 4 едававии и поддерживают эту...
Координационные соединения никеля с бис ( -алкил или -бензил-тиосемикарбазоном) 2, 4-пентандиона и способ их получения
Номер патента: 1146305
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан
МПК: C07F 15/04
Метки: 4-пентандиона, алкил, бензил-тиосемикарбазоном, бис, координационные, никеля, соединения
...узлом (4 И) у центрального атома, а также разработка способа их получения.Поставленная цель достигается новым классом координационных соединений общей формулы50 Соединения (1)-(Ч) нового классаполучают взаимодействием галогенида 20 никеля (11) с 8-алкил- или 8-бензилтиосемикарбазидиод(хлор)гидратом и2,4-пентандионом в молярном соотношении 1: 1,9-2,0: 1,0-2,5, при кипенииреакционной массы в инертной атмосфере, в среде водного спирта такого, как метанол, этанол, в присутствии щелочи.Выход целевого продукта 40-707.Для создания инертной атмосферыиспользуют двуокись углерода, а вкачестве среды - 40-607.-ный водныйраствор метанола или этанола.Выход целевого продукта 40-707.(За пределами выбранного интервала молярного соотношения (1: 1,92,0;...
Предыдущий патент: Способ определения гидрокортизона
Случайный патент: Прибор для измерения обувных колодок