Способ очистки минеральных масел

(53) УДК 665. .662.36 (088.8 па делам изобретений и открытийДата опубликования описания 10.12.80 Е. И. Шербина, Т. В. Башун, В, ф. Кондратьев и, А. Ш, Дехтерман(7) Заявитель Белорусский технологический институт им. С. М. Кирова(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу селективной очистки минеральных масел,Известен способ селективной очистки масляных фракций, согласно хоторому тефтепродухт обрабатывают хлорнитро 5 этапом при 50-65 С и соотношении растОэоритель: сырье, равном 1,5-2:1 11. К недостаткам известного способа от 1 Оносятся низкое качество рафинатов и, высохая токсичность хлорнитроэтана.Известен способ уочпстки дистилпятов минеральных масел, где в качествеселехтивного растворителя используютэтиленацеталь фурфурола, 2,К недостаткам известного способаотносится невысокая избирательностьэхстрагента.Известен тахже способ, очистки масляных фракций путем экстрахции фенолом,содержащим 5% воды, в количестве2-3,5 вес. ч. на 1 вес.ч. нефтепродуктапри 40-65 С3. 2Недостатками известного способа фенольной очистки дистиллятных масел являются невысокая четкость разделения переработкисырья и потеря части масляных компонентов с экстрактом, сравнительно низкие вязкостные характеристики и высокая температура застывания экстрЬгента.Целью изобретения является улучшение селехтивности и повышение качества масла.Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки минеральных масел путем экстракции селективным растворителем на основе фенола в качестве селективного растворителя используют смесь фенола с пропилею ликолем в соотношеню Вес.%:фенол 70-90Пропиленгликоль 10-30.Многоступенчатую экстракцию осутдествляют в противоток по методу . Нэша и Хантера 41 при 50 С, После перемешивания реакционной смеси в течение,1 006 0,5 20 мин ее отстаивают до полной прозрач. ности. Пропесс экстракции устанавливается и выход хонечнйх и промежуточных продуктов становится практически постоянным. Условию противотока отвечают конечные продукты четвертого и последующих циклов. Растворитель из рафинатных растворов удаляют многокртаной промывкой горячей водой до нейтральной реакции водной вытяжки. Регенерациярастворителя из экстрактного раствора проводится под вакуумоМ., "Способ очистки масел с помощью селективных растворителей методом жидкостной экстракции поясняется примерами,П р и м е р 1. Трехступенчатойэкстракции селективным растворителем, содержащим 90 вес. % фенола и 10 вес.% пропиленгликоля (ПГ), подвергают дистиллятную масляную фракцию Полоцкого НПЗ, выкапивающую в пределах 310- 410 С и имеющую ппотность при 20 сС 0,890; вязкость при 50 С -7,64 сст0 П р и м е р 2. Экстракцию проводят селехтивным растворителеь 4 состава: 80 вес.% фенола и 20 вес.% ПГ аналогично примеру 1.Пр и м е р 3.Экстракцию проводят селективным растворителем состава: .70 вес.% фенола и 30 вес.% ПГ аналогично примерам 1 и 2.П р и ме р 4. Экстракцию проводят селективным растворителем состава: 95 вес.% фенола и 5 вес.% воды аналогично примерам 1,2 и 3 (прототип),В таблице приведены резульаты экстракции по примерам 1,. 2, 3 и 4.,Ках видно из таблицы, добавха к фе- нолу от 10 до 30 вес.%, пропилен 5341 4и при 100 С - 2,83 сст; содержаниедобщей серы 0,95 вес.%.Экстракцию осуществляют в противотоке по методу Нэша и Хантера при50 С и кратности растворителя к сырью,оравной 1,5:1 в термостатированных смесителях-отстойниках. Время перемешивания фракционной смеси 20 мин, отстоядо полной прозрачности. О достижении10 стационарности процесса судят опытнымпутем по качеству экстрактов и рафинатов. Условию противотока отвечают конечные продукты четвертого и последующих циклов. Растворитель из рафинатных1 з растворов удаляют многократной промывкой горячей водой до нейтральной. реакции водной вытяжки, Регенерация растворителя из экстрактного раствора проводится под вакуумом. Результаты очисткйм в этом случае приближаются к результатам работы промышленных экстракционных колонн,Результаты эксперимента приведеныв таблице. гликоля позволяет путем экстракции исходного сырья увеличить, выход рафината от 74,7 до 80, 3 вес.% (для фенола эта величина составляет 73,1 вес,%) . , При этом селективность растворителя ( 5 ), рассчитанная по формуле б фф50 воО элист 0 Рфсрвозрастает от 0,069 до 0,075, Применение растворителя фенол+пропиленгликоль приводит к повышению индекса вязкости масел почти на 10 пунктов по сравнению с фенолом. Существенным достоинством рекомендуемого растворителя является снижение температуры его засты вания до - 22 С при 30%-ной добавке ПГ, что приводит к снижению энергозатрат на процесс.1. Авторское свидетельство СССР 16 М 271701, кл. С 10521/20, 1970.2. Авторское свидетельство СССРМ 382670, кл. С 10621/16, 1973.3. Гольдберг Д. О., Крейн С. Э.,Смазочные масла из нефтей восточных место- и рождений;М.: "Химия, 1972, с.77-.79(прототип) .4. Альдерс Л. Жидкостная экстраюои.- М.: 1962, с. 54. формула изобретения Способ очистки минеральных масел путем экстракции селективным растворителем на основе фенола, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью улучшения селективности и повышения качества масСоставитель Л. ИвановаРедактор П. Горькова Техред А. Щепанская Корректор С. Щомак Заказ 8758/27 Тираж 545 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал .ППП,."Патент", г Ужгород," ул, Проектная, 4 5 785341 6Таким образом, использование раство- ла, в качестве селективного растворителя рителя фенол+пропиленгликоль при селек- используют смесь фенола с пропиленглитивной очистке масляных фракций способ- колем в соотношении,вес.%:ствует повышению эффективности процесса фенол 70-90за счет улучшения эксплуатационных свойствПропиленгликоль 1030.растворителя, повышения его избирательности и улучшения вязкостных характерис- Источники информации тик рафината, принятые во внимание цри экспертизе