Клей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 13,0777 (21) 251315 явки Ио 0 рисо ением Государственный СССР по делам нзобр н открытнмитет рио нй 07,81 Бюллетень М 28 Оп убликован а опублик 3) УДК 668. 395(71) Заявите 4) КЛ тель, допол реакции циа ном, полипр -трис- дим при следующ тов, вес.Ь:Эпоксидн органиче ремнийая смола ляр 61 Низкомолекуный полиамид 15-21 Наполнитель 5-12.Продукт реакцициануровой кислоты с меламином 14-22 Полипропиленгликоль 3-42,4,6-трио; в (Диметиламинометил)фенол) 2-3 Продукт реакции циануровой к еы с меламином, представляющий белый порошок, выпускается про ностью под маркой "продукт Сф.В качестве наполнителя использу ют нитрид бора, портландцемент, Окись хрома и т д2,4,б-трис- диметиламинометил) ф 1 выпускается промышленностью п аркой УП 606/2. и ислособой мышлен енол од м ю см наИзобретение относится к клеям холодного отверждения на основе эпоксидных смол для склеивания металлических и неметаллических материалов.Известны клеи холодного отверждения на основе эпоксидных смол, например клей марки К, содержащий смолу ЭД, отвердитель и наполнитель. Время отверждения при 20 оС 18 ч 1).Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является клей К, представляющий собой композицию на основе эпоксиднокремнийорганической смолы Т-ш, отвержден ной низкомолекулярным полиамидом Л, и нитрида бора в качестве наполнителя 2 1. Время отверждения при 20 оС 48 ч.указанные клеи имеют достаточную 20 химическую и механическую прочность, однако у них продолжительное время отверждения.Целью изобретения является уменьшение времени отверждения клея при сохранении исходных прочностных характеристик.Предлагаемый клей, включающий эпоксиднокремнийорганическу олу, ниэкомолекулярный полиамидполни. 30 ительно содержит продук уровой кислоты с мелами пиленгликоль и 2,4,6- тиламинометил)фенол, м соотношении компонен653898 Состав, вес.Ъ Компоненты известныйпринятыйза прототип предлагаемые 1 2 3 контрольные Эпоксидная смолаЭД15 21 18,82 Отвердитель Л Окись хрома 20 19,5 19,3 2,3 Продукт реакциициануровой кислоты с меламином Полипропиленгликоль Эпоксиднокремнийорганическая смола Т50 Нитрид бора 9,7 Таблица 2 известный,принятый запрототип предлагаемые Свойства Прочность склеивания на равномерный отрыв(Ст.з + Ст.з),кг/см120 Время отверждения при 20 С,ч 38-61 15-21 5-12 14-22 Полипропиленгликоли выпускаются промышленностью под названием "лапрол". В табл. 1 приведены составы предлагаемого клея и клея, принятого эа 2,4,6-трио" (Диметиламинометил)Фе- нола Формула изобретения.Кйей, включающий эпоксиднокремнийорганическую смолу, ниэкомолекулярный полиамид и наполнитель, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения времени отверждения при сохранении исходных прочностных характеристик, он дополнительно содержит полипропиленгликоль, про- дукт реакции циануровой кислоты с меламином и 2,4,б-трис- (дипрототип, в табл. 2 - свойства этих составов,Клей приготавливают путем смешения компонентов до получения однородной смеси. Отверждение происходит в течение 10 ч при 15-20 С.Таблица 1 19,5 19,3 14 22 18,82 3,6 3 4 3,53 48,2 38 61 47,07 2 3 2,359,6 5 12 9,41 контрольные 1 2 3 128 115 135 124 118 48 54 12 12 10 метиламинометил)фенол при следующем соотношении компонентов, вес,%; Эпоксиднокремнийорганическая смолаНизкомолекулярныйполиамидНаполнительПродукт реакции циануровой кислоты с меламиномЗаказ 5801/42 Тираж 684 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Полипропиленгликоль 3-42,4,6-трис- Вдиметиламинометил)фенол) 2-3Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Кардашов Ч.А, Синтетическиеклен, М.,"Химия, 1976, с. 113. 2. Кардашов Д.А. Синтетическиеклен. И "Химия" ,1976, с. 124.
СмотретьЗаявка
2513159, 13.07.1977
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2756
КАЗАРЯН Г. А, ШИРИНЯН А. А, КИРАКОСЯН Х. А, ЭНТЕЛИС С. Г, ЕВРЕИНОВ В. В, ВОРОНИН Ю. П
МПК / Метки
МПК: C09J 3/16
Метки: клей
Опубликовано: 30.07.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-653898-klejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Клей</a>
Способ очистки 2, 4, 6-трис-(диметиламинометил)-фенола
Номер патента: 566832
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Липатова, Миронов, Пхакадзе
МПК: C07C 91/30
Метки: 6-трис-(диметиламинометил)-фенола
...последующ гонкой в инертной среде 1 Однако очищенный таки трис - (диметиламиномети использоваться только для поскольку он содержит при ществ, таких как формальд Целью изобретения явля б-трис - (диметиламиномет кой степени чистоты. Это достигается за счет продукт многократно, не м мывают горячей дистиллирЭ. Липатова, В. А. Миронов и Г. А, Пхакадз нститут химии высокомолекулярных соедине АН Украинской ССРскольку все примеси хорошо в неи растворяются, с последующей осушкой над силикагелем и вакуумной разгонкой в среде азота. Промывку горячей водой проводят при 85 - 90 С. В качестве исходного продукта используют 2,4,6-трис- (диметиламинометил) - фенол, выпускаемый химической промышленностью,П р и м е р. 2,4,6 - (трис - 3 -...
Термический способ получения фурфурола, уксусной кислоты и других химических продуктов
Номер патента: 122482
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Максименко, Панасюк, Пясецкая, Репка, Труба
МПК: C07C 53/08, C07D 307/50
Метки: других, кислоты, продуктов, термический, уксусной, фурфурола, химических
...легко гпдролизусмых материалов берется кислота меньшей концентрации, а для трудно гидролизусмых - кислота с большей концентрацией.Подготовленное сырье при помощи обогреваемого шнека непрерывно подается в реторту. За время нахождения сырья в шнеке от 30 мин. до 1 часа, в зависимости от вида материала) оно частично осахаривастся. В реторте частично осахарсннос сырье при 230 - 260 подвергается непрерывной дегидратации пентоз до фурфурола. При этом разлагается и цсллюлозная часть сырья с образованием уксусной кислоты. Фурфурол и уксусная кислота отгоняются с. парами соляной кислоты, применявшейся при гидролизе. Остаток после отгонки фурфурола, содержащий лигпин и целлюлозу, замешивается в пасту с антрацсновым маслом и подвергается...
Способ определения а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования жирных кислот
Номер патента: 349943
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный
МПК: G01N 31/16
Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования
...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...
Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де
Номер патента: 361572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Предлагаемый
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00
Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является
...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...
Клей
Номер патента: 482997
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Веселовский, Иоффе, Каменецкий, Левчина, Липатова, Мельниченко, Тихонова-Бугрова
МПК: C08G 71/04
Метки: клей
...клей включает форполимер на основе сложного полиэфира и толуилендиизоцианата, в который вводятся 30 Из полиэфира с мол. вес. 500 в 10 и толуилендиизоцнаната готовится форполнмер прп соотношении гидроксильньх групп к пзоцпанатным 1: 2. Форполпмср дегазпруют прп 50 - 85 С в течение 1 ч. Б нагретый форполимер вводят расплавленный 4,4-дпфенилметандиизоцианат, затем после перемешивання в нее вводят трихлорэтплфосфат. Смесь перемешивают прн постоянном понижении температуры до комнатной.Клей наносится топким слоем на одну из склеиваемых поверхностей предварительно смоченную раствором катализатора. Катализатор и влага дифунднруют В клей и вызывают его вспенпвание и ствержденпе, Отверждеш 1 е происходит как за счет образования и...
Предыдущий патент: Машина для контактной точечной сварки
Следующий патент: Роторная массообменная колонна
Случайный патент: Устройство для мойки транспортных средств