Реактив для выявления границ аустеничных зерен низкоуглеродистых, среднеуглеродистых и низколегированных сталей

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНЙЯК АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Своз Советекнк Соцналнетнчеекнх Реепублнн(23) йриорюте керцитирнр врвю 6 оити Миевцев 666 Р й,беме йИрцйирт епрнттт Дементьева, Е. С. Романенко и Ю. И. Пклипченк стктут черной металлург 54) РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГРАНИЦ АУСТЕНИТНЫХ ЗЕРЕ НИЗКОУГЛЕРОДИСТЪМ, СРЕДНЕУГЛЕРОДИСТЬ;-. И НИЗКОЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕИ ИзОбретение относится к Области иэ мерения и может быть ипольэовано прк проведении анализа качества, металла путем выявления границ и определения размеров аустенитных зерен в закален- ь ных или отпущенных низко-, среднеуглероднстых и низколегированных сталях.Для выявления границ зерен закаленных или отпущенных сталей в настоящее время используют различные составы ре активов. Например, состав, содержащий спиртовые растворЫ 5-10%-ной пикриновой кислоты и 2-4-ной азотной кислоты )1) . Однако известный реактив не позволяет высококачественно осущест- И влять анализ исследуемых сталей. ива .цля мет ал- рредлазвестно. ный росктельно УКТсоотно-.,005 о технической ктив на основе иновой кислоты 30 из моющих средств, 21 . Из-за неоди" авливания границ тостЫ наряду с нсивное травле то уменьшает четимы в ряде слувленки сталей с ерода, неодношлифа, а также 3) раскнаннкНаиболее близкимсущности является реводного раствора пикрс добавлением одногонапример фСинтолнаховой глубины вытрвтсутствует их замкиэтим наблюдается интнне микроструктуры,кость границ. Необхочаев, особенно при тнизким содержанием укратные переполировк Д, 10 (Щ ДК б 21. 794088.8) иа оннеанйй 23,02.78 подогрев, чтО удлиняет процесс лографическОГО анализаС Целью выбора новОГО реакт улучшения и ускорения процесса лографического анализа сталей, гают реактив, отличающийся от и го тем, что в пересыщенный вод твор пикриновой кислоты дополн введены поваренная соль и прод ИМИ(сульоамидопарафкн) при шенин составляющих, вес.Ф:Поваренная сольЖидкость СинтолПродукт ИМИ(сульфоамидопарафин) 5- ПикринОвая кислОта 2- Вода Осталь П р и м е р 1, Для травления сред неуглеродистых сталей в 100 г воды, подогретой до 50 С, растворяют 2 Г порошкообразной пикриновой ккслоты и оставляют на 24 ч для созревания пер сыщенного раствора, По истечении 24 пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты интенсивно перемешивают и затем в 50 г этого раствора в указанной далее последовательности творяют при интенсивном перемеш СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ, Г:597966 0,0055 35,993 1 р 9 у 5 ;, 3,0 Ормулй изоб ЯЯА 3ся по- совместыв ает 65 аствор продуктараФин) являющегивным веществомфСинтолф ока(с ве но Поваренная сольЖидкость СинтолПродукт ИЧМ(сульФоамидопараФин) 5Оставшийся пересыщенный водный раствор пикриновойкислоты 39,995Причем, последующий компонент вводят после окончательного растворения предыдущего, а общий объем реактива дово- - дят до 100 г эа счет добавления остат= ка пересыщенного водного раствора пикриновой кислоты.П р и м е р 2, Для травления низколегированных сталей в 100 г воды, подо- )5 гретой до 60 фС, растворяют 3 г порошкообразной пикриновой кислоты и оставляют на 24 ч для созревания пересыщенного раствора. По истечении 24 ч пересыщенный водный раствор пикриновой кисло.йд ты интенсивно перемешивают и затем в 50 г этого раствора в указанной далеепоследовательности растворяют при интенсивном перемешивании следующие компоненты, г: Я 5Поваренная соль 0,007Жидкость Синтол. 7Продукт ИЧМ(сульФОамидопараФин) 7Оставшийся пересыщенный водный раствор пикриновойкислоты температуре в 10 20 Растворимость уО 1 уПри добавлении поверхностно-актив= ных веществ происходит нейтрализация40 пикриновой кислоты, в связи с чем содержаниеее в растворе значительно уменьшается и, чтобы усилить действие пикриновой кислоты на границы зерен и ускоРить процесс травления, возника- р ет необходимость применения раствора пикриновой кислоты от 2 д 4 г на 100 г воды, подогретой до 50-80 С. Э течение 24 ч происходит так называемое соэре= ванне раствора, иэ которого уходят пузырьки воздуха, уносящие кислород, который является интенсивньщ окислителем поверхности шлиФа.Добавлением поваренной соли в водный раствор пикриновой кислоты приво-":у дят к ускорению процесса растворения примесей, выделившихся по границам зерен. При содержании соли до 0,005 г такого эФФекта не наблюдается, а введение ее в количестве свыше 0,01 Г вызывает сильное окисление всей поверхности шлиФа.Введение в р ульФоамидопа рхностно-актс жидкостью 3 Далее раствор Готовят аналогично первому примеру,Л р и и е р 3. Для травления низкоуглеродкстых сталей в 100 Г воды, подогретой до 80 С, растворяем 4 Г порошдкообразной пикриновой кислоты и далее порядок приготовления реактива к по= следовательность растворения хомпонентов сохраняется таким же, ках и в первом примере. Изменяется только количественное соотношение компонентов;Поваренная соль 0,001Жидкость Синтол 8Продукт ИЧМ(сульФоамидопараФин) 8 (и доливаемдо 100 Г) Оставшийся пересыщенный водный растворпикриновой кислоты 33,99 Предложенный реактив позволяет в,увКаэаНЯЫХ СтаЛЯХ ДОСТатОЧНО ЧЕТКО ВЫявлять границы аустенитных зерен,приэтом границы получаются замкнутщуи,а вытравливание микроструктуры не происходит, кроме того, отпадает необходимость строго выдерживать реактив прк70 С во время травления шлиФа, чтоупрощает проведение металлограФическоГо анализа,Растворимость пикриновой кислоты в воде при различных температурах при стимулирующее воздействие на процессадсорбции примесейу растворяеюх пограницам зерен. Прк концентрации этихповеохностно-активных веществ менее5 е процесс адсорбцни протекает вяло,увеличение ее кОнцентрации свыше 83приводит к значительному ускорениюпроцесса адсорбцкн, что, в свою очеОЕ уу увр р";Об 1 Вррре т ВЫШЕНЧЮ КТИВНОРТ"У ПИКРИНОВОф Р РцРЛОТЫ И ПОВаОЕ 1 НОйсоли, след-твием чего является травление как Границ; так и структуры металла и сОздание иеблаГОприятнОГО Фонау УКУДшаюЩего анализ стали на величину зерна. реактив для выявления границ аустенитных зерен низкоуглеродистых, среднеуглеродистых к низколегированных СТапнйр ВКЛЮЧаЮЩКЙ раСТВОр ПИКРИНОВОЙ кислоты и Скнтол,о т л и ч а ю- Щ И й С и ТЕМ, ЧТО, С ЦЕЛЬЮ ПОВЬЫЕНИ эФФективностк металлографических исследований, он дополнительно содержит сульФоамидопараФин и хлористый натрий597966 Составитель М, КузьмичевРедактор Л. Жаворонкова Техред Н.йндрейчук Корректор С.Шекмар Заказ 1208/34 Тираж 1112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:Пикриновая кислота 2-4Синтол 5-8СульфоамидопараФин5-8Хлористый натрий 0,005-0,01 Вода Остальное Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР6 Р 431416, 601 М 1/00, 1974.2. Коваленко В, С. Справочник 11Металлографические реактивы , Я.,1970, с. 46,